[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

淮南药之都大药房连锁有限公司凤凰花园北门店

    企业名称: 淮南药之都大药房连锁有限公司凤凰花园北门店
    许可证号: 皖CB5540741
    经营方式:
    注册地址: 安徽省淮南市凤台县城关镇凤城大道南侧凤凰花园25#104、105
    社会信用代码: 91340421MA8LH0XG4P
    法定代表人: 孙桂园
    企业负责人: 胡启运
    质量负责人: 杨秀丽
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 凤台县市场监督管理局
    发证机关: 淮南市市场监督管理局
    签发人: 李军
    发证日期: 2021年08月10日
    有效期至: 2025年06月29日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    湖南省多措并举推进农村餐饮食品安全监管和餐饮安全社会监督
    年以来,湖南省各级餐饮安全监管部门积极探索农村餐饮食品安全监管的有效途径,创新监管机制和方式方法,逐步建立健全了农村餐饮食品安全监管网络。目前,湖南省在乡镇基本建立了食品药品安全监管站,建站率达到了以上,现有市州级社会监督员人,县级社会监督员人,乡镇街道协管员人,村信息员人。湖南省局采取了以下做法一是加强农村集体聚餐活动指导。制定了《年全省农村集体聚餐食品安全专项整顿工作方案》,落实农村聚餐申报备案等制度,加强聚餐现场督导等措施。二是加强农村小餐饮和“农家乐”餐饮食品安全监管。通过严格许可程序和
    2013/11/5 12:00:01

    湖南省多措并举推进农村餐饮食品安全监管和餐饮安全社会监督

    控药 广州医院每次只能开1盒药?
    形势危急!医院发通知,西药中成药每次只能开一盒。医院通知医生,多开中药饮片近日,业界流传一份广州某医院的通知,在月日广州医改开始后,医院嘱咐门诊医生在物价改革后,关于挂号费诊疗费变化,以及计算医生提成的等相关事宜。通知门诊医生,要多开中药饮片和院内制剂。(详见附件)医院表示西药和中成药医改后已经是零加成,开得多将加大门诊成本。交代医生药控制好西药及中成药的数量。严格按照急诊不超过天量,一般慢性病不得超过天量。单纯开西药,一次最多盒具体操作为如果给患者开的有中药饮片,那么,中成药和西药不得超过种,
    2017/7/31 9:10:35

    控药 广州医院每次只能开1盒药?

    药品流通改革方案将发 三方面或有重大突破
    据消息灵通人士透露,备受关注的《关于推进药品流通领域改革的若干意见》(经反复修改,目前已由国务院医改办国家发改委商务部等多部门会签完毕,将于近期公布。据悉,《意见》将提出创新药品定价方法,建立药品出厂价格在线监测制度,药价虚高主要在于出厂价与药品中标价差距太大,留出很大的利润给中间流通环节,这些中间环节包括医院医生流通企业药品销售人员,也就是说,药品最终消费者要为中间流通环节买单。据悉今后将充分发挥市场机制作用,对临床使用量较大的药品,参考主导企业成本以及药品采购价格零售药店销售价格等市场交易价
    2013/4/17 13:27:33

    药品流通改革方案将发 三方面或有重大突破

    耗材两票制叫停?一票制要来?你想多了!
    日前,赛柏蓝器械发文,披露浙江省暂不考虑实行医用耗材“两票制”。没想到,竟然被解读为这是官方在叫停耗材“两票制”;更有甚者,认为浙江是要直接跳过耗材“两票制”落地“一票制”。赛柏蓝器械特发此文,予以详说。第一,浙江暂不考虑耗材“两票制”,不等于叫停耗材“两票制”。浙江省此前并未曾在医用耗材领域推行“两票制”,何来叫停一说与药品“两票制”的推行已然成为国家划定的规范动作不同,耗材“两票制”的推行算不上成为必须要求了。即便是去年部委联合下发的纠风文件中提出,医改试点省和试点城市要先推耗材“两票制”,
    2017/4/20 10:07:04

    耗材两票制叫停?一票制要来?你想多了!

    江西省食品药品监督管理局2016年第9期食品安全监督抽检信息公告
    依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定,江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品,现将抽检信息公布如下本次公布的监督抽检产品类别涉及类食品(薯类及膨化食品乳制品)共批次,合格批次。合格产品信息详见附件。特别提示消费者在购买到或在市场上发现被通报的不合格产品时请拨打“”投诉举报电话进行投诉或举报。食品抽检合格
    2016/5/11 0:00:01

    江西省食品药品监督管理局2016年第9期食品安全监督抽检信息公告

    总局关于规范化妆品注册及备案申报有关事宜的通告(2017年第195号)
    根据国家食品药品监督管理总局统一部署,新版《化妆品生产许可证》的换发工作业已完成,为保证换证后化妆品生产企业信息与产品注册备案信息的衔接一致,现就有关事宜通告如下一已批准的国产特殊用途化妆品,实际生产场所未发生变更,换发后的《化妆品生产许可证》编号与持有的《化妆品卫生行政许可批件》中编号信息不一致的,申请人不需要就此事项单独提出变更申请,应在申请批件有效期延续或办理其他变更许可事项时一并提出变更申请。二办理国产化妆品注册时,企业名称及地址栏按如下要求填写属于自主生产的,企业名称及地址栏填写《化妆
    2017/12/5 17:04:01

    总局关于规范化妆品注册及备案申报有关事宜的通告(2017年第195号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。