[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

太和县志海大药房

    企业名称: 太和县志海大药房
    许可证号: 皖DA5589716
    经营方式:
    注册地址: 太和县双浮镇吴店集
    社会信用代码: 91341222MA2UTXUN5A
    法定代表人: 刘彩真
    企业负责人: 孙虎
    质量负责人: 王心灵
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 太和县市场监督管理局
    发证机关: 太和县市场监督管理局
    签发人: 王鹏林
    发证日期: 2021年08月02日
    有效期至: 2025年12月30日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    大动作不断!十强药企研发战略调整加速!
    近年来,随着创新型生物技术公司的迅猛发展,全球大型制药公司开启了收购投资等合作模式,对其新药研发管线进行快速补充。与此同时,在大型收购之后,也有制药公司通过非核心资产剥离等途径重新进行研发战略的转型。今年第一季度,大药企加速研发战略调整的趋势仍在延续。诺华创新药加快进入领域,仿制药巩固抗生素抗生素地位月日,诺华与百济神州签署战略合作协议,支付亿美元预付款,再加上特许权使用费和里程碑付款,获得替雷利珠单抗在美国加拿大墨西哥欧盟英国挪威瑞士冰岛列支敦士登俄罗斯和日本的开发和商业化权利,从而加快进入庞
    2021/5/6 9:17:48

    大动作不断!十强药企研发战略调整加速!

    东莞果断出手改革医院药品加成
    关于医药分开的试点推进工作一直都是步履艰难的向前推进,不过最近最为积极的一个信息显示广东东莞地区直接宣布取消五家公立医院的药品加成,分析人士预计这将给患者带来数千万的经济惠利,从数据上来看这可是切切实实的利益,从此该地区的患者在医院就诊时都能享受到药品采购价的优惠价,比之以往药品的费用有了明显的大幅度下调。在以往的医院运营机制上自负盈亏是最为常见的一个现象,在此情形下医院只能通过药品来养活医院,因此也就出现了以药养医的现象,而国家政策也制定出了医院可以加价的药品加价标准,这样药品加成就成为一个合
    2013/9/24 18:28:35

    东莞果断出手改革医院药品加成

    我国儿童用药申报与审批数量稳步上升
    “年,共有个儿童用药获批上市,其中个产品纳入优先审评审批序列,获批数量明显高于往年。今年前个月,国家药监局药审中心完成件儿童用药技术审评任务,包含个优先审评审批品种和个鼓励研发申报儿童药品清单品种。”近日,国家药监局相关负责人接受记者采访时介绍了保障儿童用药安全性可及性的举措和成效。近年来,国家药监局积极推动建立儿童用药审评审批法律法规体系和工作机制;落实儿童用药优先审评审批政策;建立健全儿童用药研发技术指导原则体系;对临床急需境外新药,鼓励外资企业来华申报;创新监管手段,以临床需求为导向,在充
    2022/6/6 9:47:59

    我国儿童用药申报与审批数量稳步上升

    全球第三大仿制药商阿特维斯退出中国市场
    月日讯,全球第三大仿制药商阿特维斯()首席执行官保罗比萨罗()周四宣布,公司将彻底退出中国市场。据彭博社报道,比萨罗在参加摩根大通一次健康保健类会议时表示,此次退出中国不需要引起太多关注,投资者也不必紧张。阿特维斯目前在中国区业务还比较小,有几百名雇员,年利润在万至万欧元(万人民币)。公司之前已经成功出售旗下一块业务,现正准备将另外一块也一同出售。此次决定退出中国市场和公司去年月的论调相悖。阿特维斯中国区总裁高仁彼时曾表示,对中国市场充满信心,在未来三年,每年会有两个新品上市,三年以后,争取每年
    2014/1/16 14:28:07

    全球第三大仿制药商阿特维斯退出中国市场

    多家医药公司发布年报 2013年“硕果累累”
    月日,多家医药上市公司同时发布年年报。从整体业绩看,可谓是“硕果累累”。华润双鹤实现净利润亿元,东阿阿胶实现净利润亿元。作为医疗器械行业的领头羊,新华医疗实现营业收入亿元,同比增长满载而归华润双鹤日晚间发布年年报,公司实现营业收入亿元,同比下滑;实现归属于上市公司股东的净利润亿元,同比上涨公告称,在心脑血管领域,华润双鹤的核心产品降压降压号完成销售亿片,销售收入同比增长培育期的匹伐他汀钙豨莶通栓和替米沙坦等产品快速增长。大输液领域,在降价等不利条件影响下,销售收入同比增长内分泌内分泌领域,核心品
    2014/3/12 9:22:28

    多家医药公司发布年报 2013年“硕果累累”

    医疗器械生产监管确认环节得到进一步完善
    在最新的医疗器械质量监管管理规范中确认监管工作成为监管的重要方面,每一个监管环节都需要最后的确认监管才能保证监管工作的有效性和科学性。可以说监管确认工作在产品质量监管中占据着无可替代的重要作用。无论是医疗器械产品研发制造工艺技术还是制造设备都需要有一整套合理完善的监管确认体系,在生产前进行所有项目的提前监管确认,而在生产中则要与生产工作同步进行监管并确认,生产后要进行之前工作的回顾性确认。最后在进行一次最终确认工作环节。按照这样的确认工作体系才能保证监管工作严格有效性。在一套医疗器械产品投产前监
    2012/5/27 1:50:45

    医疗器械生产监管确认环节得到进一步完善

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。