安徽韵天大药房连锁有限公司淮南学院路店_企业地址

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阿瓦提济世堂大药房有限公司新CA9970819 2021-12-30 2026-12-28 新疆阿克苏地区阿瓦提县阿瓦提镇河滨社区锦绣江南小区18号楼111号门面房
武汉金莲花大药房有限公司鄂DA201512802 2020-10-16 2025-10-15 武汉东湖新技术开发区南湖康泰花园110附19一楼商铺
余姚市长生堂药品零售有限公司宏仁大药房浙DB5740594 2020-11-06 2025-11-05 余姚市低塘街道历山村惠爱路
宁海县极康大药房浙DB5742525 2021-05-18 2026-05-17 宁海县前童镇鹿山路2-6、2-7号
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司建设路店皖CB5660260 2022年04月11日 2025年06月18日东至县尧渡镇建设路龙腾小区东楼1幢1层106室
温州一正药房连锁有限公司鸿福店浙CB5771752 2022-07-13 2024-04-03 浙江省温州市文成县大峃镇鸿福家园1幢108室、109室、110室

无偿援建还是变相商业贿赂？: “今年我们企业中了标，进了新疆军区药品采购中标体系，可兰州军区乌鲁木齐总医院没选择我们的产品”西安京西双鹤商贸有限责任公司新疆业务销售经理陈平对此很是郁闷。其实，没有被乌鲁木齐总医院选择的大输液产品不止西安京西双鹤一家。据了解，同时进入新疆军区药品采购中标体系的，还有巨能药业石家庄四药和新疆华世丹药业股份有限公司等多家生产大输液产品的制药企业。虽然各家医院在中标的产品中有自主选择权，但这些企业却认为，被排除在外的原因，主要是一家药业公司为兰州军区乌鲁木齐总医院援建了一个静脉药物配置中心，并由此出

不满3家未过一致性评价药品也出局！仿制药集采大洗牌: 月日，湖北针对未通过一致性评价品种挂网信息调整分别发了一个通知和一个公示。在通知中，湖北要求暂停个未通过一致性评价药品挂网资格，值得注意的是，根据通知信息，其中有个是同品规药品通过一致性评价达家以上，个是未过一致性评价药品不接受价格调低（过一致性评价企业未达家）。湖北未通过一致性评价暂停挂网药品（注蓝色部分为未过一致性评价不接受价格调低药品）此外，在这则通知中，个未通过一致性评价的药品（已有其它企业过评）通过调低价格可以继续挂网。湖北未通过一致性评价调低价格药品在公示目录中，有个未通过一致性评价

医改成功不能只依赖药价降低: 药品报价下降一直是我国进行医改的核心之举，因为医疗费用下降是实质关系到民生福祉的事情，在药品的销售收入占到了医院总收入的绝大比例的现象下，怎么下降药品的销售价格变成减轻公民医疗负担的重要工作，所以经过各种路径来下降药品的销售价格，破解医院严峻依靠药品报价虚高来获取赢利的现状，是医改的题中之意。伴跟着日益多元化和愈加科学完善的药品定价机制的落地履行，医院和消费者对药品的议价按理说应当大幅度提高，可是实际情况却并不乐观。构成这种现状的本源在于用药品价格来养活医院的机制并没有从根本上破除。从医院的角度

税务大核查，多家企业虚开增值税发票被通报: 税务大核查，多家企业虚开增值税发票被通报。虚开发票，涉及医药行业最近一周，国税总局武汉市税务局共发布了份税务处理决定书，其中，有份是涉及医药企业的，家被认定为虚开增值税发票公司开具的虚假发票，流向了多家医药企业。家虚开增值税发票公司如下武汉鑫保霓企业管理咨询有限公司（企业已走逃失联），在没有真实的货物交易情况下，对家医药企业开具多份增值税普通发票；武汉南瑞洋广告有限公司（企业已走逃失联），在没有真实的货物交易情况下，对家医药企业开具多份增值税普通发票；武汉达晶力广告有限公司（企业已走逃失联），在

国家医保谈判开始！首个品种已谈成下一个会是谁？: 月日，业内传了许久的国家医保谈判终于落下实锤。据悉，新一轮国家医保目录准入谈判代表企业这两天将陆续登场与国家医保局展开谈判。今日，获批上市仅一年有余的一类新药乐复能（通用名“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液注射液”）第一个通过谈判确认纳入医保体系。记者致电该药所属的北京杰华生物技术公司咨询谈判细节，相关人士称需待公司层面统一对外公布。据悉，该药已顺利完成医保谈判，并在现场签字确认，但谈判最终降价幅度不详。按计划，最先拟纳入谈判范围的个药品，经过数轮讨论，最终进入谈判目录的药品本周三内将完成谈判。可

这个事，大批药品批文不要了！: 距离年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价的国家任务仅余不到个月，中国医药行业同时面临倒计时的巨大时间与成本压力。不可能完成的任务“一致性评价不仅关乎我国医药产业转型升级，也是产业供给侧结构性改革的重要举措。”近日，正在全国参加“两会”的全国人大代表康恩贝集团有限公司董事长胡季强向赛柏蓝表示，但目前在推进过程中存在多项问题，建议以点带面有序推进，实事求是客观设限。“研究机构数量少，现有药物临床研究机构对接受临床研究业务的积极性也不高，且生物等效试验仅限于医疗机构，与国际贯例不符。