安徽省养天和康之加大药房医药连锁有限公司望江三孝路店_企业地址

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江西省萍乡市昌盛大药房连锁有限公司赤山二店赣CA7990159 2019-11-18 2024-11-17 江西省萍乡市上栗县赤山镇光明路61号
江西康佰家大药房有限公司上饶市水南街店赣CB7931350 2021-07-21 2026-07-20 江西省上饶市信州区水南街132号3幢附9号
石家庄佳泰大药房 91130185MA09AT1G6C 2022-09-30 2027-09-29 河北省石家庄市鹿泉区铜冶镇永壁西街村金河路47号
保定市乾雨药房有限公司 911306060837848903 2018-10-17 2023-10-16 河北省保定市莲池区裕华路街道办事处学府后街185号、187号、189号穿行楼街238号、240号门脸
宜都市柏苓药铺鄂02DaⅢA306 2018-02-11 2023-02-10 宜都市陆城杨守敬大道（锦绣江南27-1-101铺）
六安市金安区济生中西大药房有限公司皖DA5643528 2022年06月01日 2027年05月31日安徽省六安市金安区三十铺镇和平大道658号

我国多种有疗效廉价药消失赔本赚吆喝药厂减产: 包括北京在内，全国多地的医院药房里，用于预防血栓栓塞性疾病的潘生丁消失了。当这种供应数十年的基本药物消失后，潘生丁危机已经转化为需要这种廉价高效药物患者的危机，有患者辗转全国各地求药而不可得。已经形成危机的还有鱼精蛋白银翘冲维脑路通等大量廉价药，这些老百姓耳熟能详的廉价药已难在药店找到。一项对全国城市余家三甲医院临床用药情况的抽样调查显示，国家和地方增补的基本药有多种，短缺的已高达种。廉价药缘何消失“有人垄断了潘丁生原料市场，我们搞不到原料。”天津一家生产潘生丁的药厂透露。新京报记者调查，除了原

单抗成药品市场金矿中外药企抢仿高地: 单克隆抗体下称“单抗”生物制品绝对可以被称为是药品市场的一座金矿。单抗技术避免了抗体制备的特异性问题，可以制造出高度均一仅针对某一特定抗原表位的抗体，也即精度更高的“制导导弹”，针对特定的疾病进行“定向打击”，因而被看作肿瘤结核病等疾病的杀手。年，英国科学家将产生抗体的淋巴细胞同肿瘤细胞融合，从而建立了这项技术。自此，单抗生物制品就因其巨大的经济价值被药物市场关注。如今，单抗生物制品在肿瘤自身免疫病心血管疾病以及感染性疾病的诊疗方面都有着不错的成绩。由于这类药物具有特异性强疗效显著及毒性低等诸多

食品药品监管总局关于认可河北省电子信息产品监督检验院医疗器械产品和项目检测资格的通知: 河北省电子信息产品监督检验院根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械号）的规定，年月日至日国家食品药品监督管理总局组织专家组对你院的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你院医用电气设备安全等个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格，有效期年。附件医疗器械检测资格认可范围及限制要求国家食品药品监督管理总局年月日食药监科号附件

全球首个！和剂药业ITK抑制剂获批临床: 年月日，和剂药业宣布，其全球首个进入到临床开发阶段的抑制剂，口服用的临床试验申请获得药审中心临床试验批件，拟用于复发难治性细胞淋巴瘤。和剂药业拥有大中华区权限。有望为中国细胞淋巴瘤患者带来全新疗法。这也是和剂药业获得的首个临床试验批件。是一种能够强效抑制激酶的抑制剂，在美国韩国澳大利亚进行的首次人体临床试验中，已经显示出了确切的疗效和良好的安全性及耐受性。截至年月日，全球共有例患者（剂量递增阶段例，扩展阶段例）接受了的治疗。初步的临床数据提示具有良好的安全性以及耐受性。在剂量递增期间未观察到剂量

2018中国药品流通行业年度大会: 关于召开“中国药品流通行业年度大会”的通知各会员单位及有关企业为全面贯彻落实党的“十九大”会议精神，认真学习把握当前药品流通行业供给侧改革，转型创新驱动新技术新模式新业态。中国医药商业协会定于年月日（周日）至月日（周一）上午在广州举办“中国药品流通行业年度大会”有关事项通知如下一会议内容本届大会将围绕“创新驱动赋能发展”的大会主题，安排了大势观澜行业变革及国际洞察三个专题板块。对行业创新发展监管新趋势医保支付改革人工智能大健康产业发展及行业并购整合等行业热点问题进行研究和探索。届时，拟邀商务部卫

禁止销售4年，这一原研药今日“禁令”解除！曾中选国采…: 新基的白紫解禁了。国家药监局发布《关于恢复进口销售和使用注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的公告（年第号）》，内容如下根据药品境外生产现场检查结果，国家药监局于年月日发布公告（年第号），决定暂停进口销售和使用注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（英文名称，原注册证号，受托生产企业，生产地址）。向国家药监局提交注册补充申请和恢复进口销售和使用的申请，将受托生产企业变更为，生产地址为。国家药监局按照注册审评程序，经组织技术审查，已批准其变更受托生产企业。依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规