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新疆金达康医药零售连锁有限公司乌鲁木齐市第九十一分店新CB0101024 2020-12-23 2024-12-05 新疆乌鲁木齐经济技术开发区西泉街777号万泰阳光城小区24号楼1号商铺
甘肃万和堂大药房有限公司建工局分店甘DB9315029 2021-05-19 2026-05-18 甘肃省兰州市七里河区西湖街道西津东路573号（建工时代大厦负一层01号商铺）
恩施恒信大药房连锁有限责任公司福康大药房鄂12CbⅢ2224 2020-10-29 2025-10-28 建始县长梁镇陇里社区二组协力巷13号
文安县灵丹大药房 91131026MA7M2WKX5G 2022-07-14 2027-07-13 河北省廊坊市文安县左各庄镇南环路吴淀庄道西150米
临漳县宏源生物制品门市 91130423MA0DU8GL8D 2022-06-15 2027-06-14 河北省邯郸市临漳县南门路东段
上海养和堂药业连锁经营有限公司宣秋路店沪CB0140739 2021-09-06 2026-09-05 浦东新区宣桥镇宣竹路270、276号1幢101室

橘红枇杷片品牌有哪些？: 橘红枇杷片品牌有哪些品牌名称朱仁堂通用名称橘红枇杷片批准文号国药准字功能主治止咳祛痰，用于咳嗽痰多。主要成分化橘红枇杷叶桔梗紫苏子陈皮甘草。用法用量口服，一次片，一日次。性状剂型片剂产品规格片盒招商企业山东福康药业有限公司招商政策提供产品全套资料，厂家直销，减少中间代理环节提供产品合法文件以及相关的技术支持及时提供产品货源，确保全国范围内快速到货，严格的市场保护，确保运作者权益，提供合理的运作空间。联系手机品牌名称见下图通用名称橘红枇杷片批准文号国药准字功能主治止咳祛痰，用于咳嗽痰多。用法用量口

湖北省这100个药品卖得最好: 月日，湖北省基本药物集中采购平台发布年月份药品网上集中采购情况。医药地方台从个药品中筛选出采购金额最多的个药品，其中补充药品个低价药品个基本药物个。其中，采购金额最多的三个药品分别是海南斯达制药有限公司生产的注射用炎琥宁，采购金额元；浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液注射液，采购金额元；哈尔滨珍宝制药有限公司生产的注射用血塞通冻干，采购金额元。此外，在这个药品中，产品最多的是华北制药河北华民药业有限责任公司，有个；其次是四川科伦药业股份有限公司宜昌人福药业有限责任公司哈

又有52个药品主动申请暂停销售为何不玩了？: 元旦假期回来，又有个药品主动申请暂停销售，不玩了！湖北药品撤销挂网昨日（月日），湖北省药械集中采购服务平台发布《企业申请撤销挂网信息公示》，包括血塞通片小儿感冒感冒颗粒乳酸左氧氟沙星注射液注射液等个药品，均是企业主动申请撤销挂网。从撤销挂网的名单，我们可以发现，很多都是廉价药低价药。具体如下云南品规不能供应月日，云南省药品集中采购平台发布《关于非基本药物暂停交易资格》，女金丹丸的个品规主动申请暂停交易。根据通知，因国家政策调整自然灾害生产企业技术改造或其他不可抗力原因，导致生产企业暂时不能供应挂

广州白云山（大神）口炎清颗粒说明书_无蔗糖: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。广州白云山大神口炎清颗粒说明书图片版广州白云山大神口炎清颗粒说明书文字版主要成分天冬麦冬玄参山银花甘草。辅料为蔗糖。规格复合膜袋，每袋装克；每包装袋有效期个月用法用量口服。一次袋（克），一日次。不良反应尚不明确禁忌症尚不明确贮藏密封批准文号国药准字功能主治滋阴清热，解毒消肿。用于阴虚火旺所致的口腔炎症。广州白云山大神口炎清颗粒外包装广州白云山大神口炎清颗粒生产厂家简介广州白云山和记黄埔中药有限公司（以下简称“白云山和黄”），由广药集团白云山制药股份

“三医”联动深化医药卫生体制改革: 当前，深圳的医改步入了攻坚期。深圳市卫生和计划生育委员会主任蔡立日前在接受记者采访时表示，接下来我市将进一步深化医保医疗医药体制“三医”改革，突出公立医院改革，在核心领域攻坚克难。今年，我市将制订出台医改“”政策体系，充分利用深圳的区位优势产业优势科技优势体制优势，实施开放式跨越发展战略，加强政策统筹，超前规划布局，全面提升深圳医疗卫生发展水平，打造“深圳质量”，构建“深圳标准”，把深圳建设成为国际化区域医疗中心。“三名”工程提升医疗水平“深圳的医改虽然一直走在全国前列，但也面临许多问题和困难。

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（国家食品药品监督管理总局令第30号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则，用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整，以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化，对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。