[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

太和县康祥大药房

    企业名称: 太和县康祥大药房
    许可证号: 皖DA5589758
    经营方式:
    注册地址: 安徽省阜阳市太和县双浮镇105国道加油站对面
    社会信用代码: 91341222MA2UPKT97X
    法定代表人: 王淑群
    企业负责人: 徐起飞
    质量负责人: 高建宾
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 太和县市场监督管理局
    发证机关: 太和县市场监督管理局
    签发人: 王鹏林
    发证日期: 2021年03月30日
    有效期至: 2025年12月16日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    皮疹的发生机制
    据小编了解,皮疹发生机制主要有四点病原体对皮肤细胞和微血管内皮细胞的直接作用,如疱疹病毒入侵皮肤,导致多核巨细胞和包涵体引发的炎性反应的发生;细菌毒素引发的,如猩红热;诸如多形红斑型药疹中,抗原抗体反应的迟发型变态反应,又称为速发型变态反应,多是药物引发的;还有系统性红斑狼疮等引发的自身免疫反应。在临床上,皮疹可以分为斑疹斑片丘疹水疱瘀点和结节等几个类型。感染性皮疹有着复杂的临床表现,常有两种或两种以上的形态先后发生或者同时发生。药疹和丘疹性荨麻疹通常有多种形态的皮疹同时出现。细菌病毒真菌药物过
    2012/8/1 6:36:44

    皮疹的发生机制

    任督二脉又让中医和气功火了一把
    据小编了解,前几天,甘肃卫生厅官方网站上发布了一则打通任督二脉的新闻,让整个网络沸腾起来,各种媒体纷纷报道,专家学者也纷纷站出来说法,连方舟子都很快打假,真是不亦乐乎。卫生部也很快做出了反应,认为甘肃的培训班是为了对医务人员展开中医知识的教育,从学术的角度,国家尊重学术上的争鸣,也有利于我国的医学繁荣。在我国几千年的生活中,我们的先人为了生存和健康,对医学展开了孜孜不倦的探索,逐渐的丰富和完善了中环球医药网医药体系。虽然,在最近的百年间对于中医药伪科学的说法时常被提及,但是中医药的魅力却始终没有
    2012/6/2 21:17:26

    任督二脉又让中医和气功火了一把

    国药现代头孢克肟胶囊、头孢克洛干混悬剂通过仿制药一致性评价
    月日,国药现代发布公告称,其控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准头孢克肟头孢克肟胶囊胶囊()头孢克洛头孢克洛干混悬剂()通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克肟为首个第三代口服头孢菌素,临床上适用于对头孢头孢克肟敏感的链球菌属肠球菌除外肺炎球菌淋球菌大肠杆等引起的细菌感染感染性疾病。根据药物综合数据库数据显示,头孢克肟制剂年全球销售额为亿美元;国内样本医院销售额为人民币亿元。年国药致君头孢克肟胶囊()销售收入约人民币万元。网站显示,头孢克肟胶囊()除
    2022/2/8 10:09:38

    国药现代头孢克肟胶囊、头孢克洛干混悬剂通过仿制药一致性评价

    未来人类健康与医疗器械联系更将密切
    现代医疗体系的最大进步就是其对于病情病因的掌控准确度相比以往大大增加,通常在病症的诊疗过程中诊断病情然后分析病因以后才能对症下药,也就是说患者的痊愈需要从诊断,治疗直到后期的调养全程才能顺利实现,而这些环节都需要极高的准确度和治疗水准,而这些在以往的旧有医疗体系之中很难实现,不然也不会屡屡出现误诊甚至是治疗失败的案例见诸于以往的报道之中。然而自从医疗器械出现以后这种问题得到了极大的缓解,特别是医疗器械医疗器械融合进现代化的电子计算机技术以后其准确度和有效程度均出现巨大飞跃。首先在诊断病情方面专业
    2013/5/7 13:22:57

    未来人类健康与医疗器械联系更将密切

    集采常态化下,化学仿制药企业呈多元化发展
    在带量采购常态化背景下,化学仿制药企业积极寻求破局,一部分企业向上游延伸,一体化发展控制成本;一部分企业布局首仿药,转型升级;还有另一部分企业积极拓展海外销售渠道,进行海外发展。按照新修订的《药品注册管理办法》,类为仿制药。国内创新制剂的研发路径以仿制为主,在注册分类未变更之前,均需要做验证性临床试验。按照新的注册方案,类仿制药具有与原研药品相同的属性和规格,因此只需通过生物等效性()试验即可,研发周期预计为个月。相较创新药,仿制药研发周期短成本低。目前,美国仿制药占处方药处方药量的比例已达约,
    2021/6/18 9:18:34

    集采常态化下,化学仿制药企业呈多元化发展

    总局办公厅关于角膜塑形镜零售经营有关问题的复函
    天津市市场和质量监督管理委员会你委《关于角膜塑形镜零售经营有关问题的请示》(津市场监管械监号)收悉,经研究,现函复如下角膜塑形镜(俗称镜)是一种通过与眼球直接接触,改变角膜形态来矫治屈光不正的第三类医疗器械。因此,拟从事角膜塑形镜经营的企业,应当取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。具有相应资质的医疗器械生产经营企业可以零售角膜塑形镜,但生产经营行为应当符合相关质量管理规范和产品说明书的要求。附件关于印发角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则的通知(食药监办械函号)食品药品监管
    2017/4/13 16:28:01

    总局办公厅关于角膜塑形镜零售经营有关问题的复函

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。