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安徽省健康百姓大药房连锁有限公司张老家店皖CB5587226 2021年02月20日 2026年02月19日涡阳县张老家集东杨村136号
宜都市松木坪镇安康药房鄂02DbⅢA317 2020-09-08 2025-09-07 宜都市松木坪镇松木坪村三组
新疆康力药业有限责任公司新源第二十九分店新CB9991317 2021-02-03 2026-02-02 新疆伊犁哈萨克自治州新源县巩乃斯种羊场农田大队西安路十巷3号
宁都县长春人和药房（普通合伙）赣DB7978614 2021-10-25 2025-09-16 江西省赣州市宁都县黄陂镇黄陂大道
乌苏市惠康颐仁堂医药有限公司第五分公司新CA9010233 2022-08-24 2025-06-01 新疆塔城地区乌苏市南苑街道军民路社区塔里木河西路253号（华运商住楼268号）
湖北阳慷大药房连锁有限公司天合熙园店鄂CB0271122（更） 2022-03-10 2024-12-04 武汉市江岸区连湖路51号富强·天合熙园商业楼栋/单元1-2层(5)商室

放射性药品管理办法（二）放射性新药的研制、临床研究和审批: 第二章放射性新药的研制临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省自治区直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容，包括工艺路线质量标准临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时，必须研究该药的理化性能纯度（包括核素纯度）及检验方法药理毒理动物药代动力学放射性比活度剂量剂型稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度范围待异性准确度精密度稳定性等方法

限于政策和市场药企转型扩展多元化: 作为人类健康必需品的药品无论是处方药还是非处方药处方药长期以来都被认为是一个不会衰退的行业，只要人类继续存在发展那药品行业始终都会是一个朝阳产业，其稳定的需求量永远都不会变。如此稳定的市场必然会培养出最为优秀的行业参与者，而国际上知名的医药企业数目的确也是不少，其能够依靠健康市场长期稳定的保持几十年甚至更久的发展状态。按说有这种先例我国的医药企业也应该能够得到长足的发展，然而目前我国不少医药企业已经开始按捺不住心情试图去转型投身于利润更高的产业，不少专业从事药品生产经营的企业竟然纷纷改主意放缓药

商务部有条件批准诺华收购爱尔康: 据中国医药报讯商务部上周末发布公告称，附条件批准诺华股份公司（简称诺华）收购爱尔康公司（简称爱尔康）的经营者集中反垄断申报。这是我国《反垄断法》实施两年多来，第六个附加限制性条件批准的经营者集中案件。公告称，今年月日，商务部收到诺华收购爱尔康的经营者集中申报申请。在初步审查过程中，商务部认为此项集中可能存在排除限制竞争的问题，并于月日决定实施进一步审查。在进一步审查阶段，商务部认为此项集中可能在用于治疗眼睛发炎眼部感染的眼科抗炎抗感染化合物以及隐形眼镜护理产品两个商品市场产生排除限制竞争的不利影

总局关于23批次中药饮片不合格的通告（2017年第39号）: 经河北省药品检验研究院检验，标示为樟树市庆仁中药饮片有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经河北省药品检验研究院检验，标示为河北联康药业有限公司南京海源中药饮片有限公司安徽省金芙蓉中药饮片有限公司江西青春康源中药饮片有限公司樟树市庆仁中药饮片有限公司山东鄄城志远中药饮片有限公司河南千方药业有限公司禹州市凯旋药业有限公司禹州市金地中药饮片有限公司湖北神农本草中药饮片有限公司湖南福泰中药饮片有限责任公司邵阳神农中药科技发展有限公司广西贵港市神农药业有限公司四川景程中药饮片有

糖尿病患者日常养护建议: 我国是许多慢性病的高发国家，尤其是糖尿病近年来防治形式十分严峻，为更好治疗糖尿病确保糖尿病患者生命安全，专家提出以下建议做好血糖监测，糖尿病患者最好自备血糖仪，以方面日常监测血糖，血糖仪应该从正规药店医院购买，以避免不合格血糖仪给血糖监测带来误差。重症患者每天监测血糖在次，血糖在控制目标以内的可以每周监测天，每天次。科学用药，糖尿病人应该在医生指导下合理用药，切勿自行加药或者减药，控制血糖药物副作用较多，如果擅自加药可能会诱发不良反应，而减药则会影响疾病的治疗效果，所以用药一定要遵医嘱。合理膳食

全国药物临床试验数据核查工作座谈会在京召开: 年月日，国家食品药品监管总局在京召开全国药物临床试验数据核查工作座谈会，通报了前一阶段临床试验数据自查核查工作情况，研究部署下一阶段工作。食品药品监管总局局长毕井泉，副局长吴浈孙咸泽，食品安全总监郭文奇出席会议。会议强调，药物临床试验是保障上市药品质量的关键环节，临床试验数据造假严重影响药品的有效性和安全性，严重影响药品科学研究和技术创新，严重影响药品审评审批效率，严重影响中国制药业的国际竞争力。下大力气整肃临床试验数据造假行为，是落实最严格监管的具体行动，是推进药品审评审批制度改革的重要内容，