[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

郎溪康缘堂大药房

    企业名称: 郎溪康缘堂大药房
    许可证号: 皖DB5630271
    经营方式:
    注册地址: 安徽省宣城市郎溪县梅渚镇定埠村街道
    社会信用代码: 91341821MA2U30KE6L
    法定代表人:
    企业负责人: 叶新华
    质量负责人: 叶新华
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 郎溪县市场监督管理局
    发证机关: 宣城市市场监督管理局
    签发人: 金小腊
    发证日期: 2021年04月20日
    有效期至: 2025年12月31日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国家药品监管信息系统一期工程第三方测评服务项目招标公告
    日期年月日招标编号中技国际招标公司(以下简称“招标代理机构”)受国家食品药品监督管理总局(以下简称“招标人”)委托,就利用其财政性资金的“国家药品监管信息系统一期工程第三方测评服务项目”进行国内公开招标。现邀请合格投标人就下列招标内容提交密封投标。招标内容国家药品监管信息系统一期工程第三方测评服务。项目实施现场北京市西城区宣武门西大街号院服务期限完成期限简要技术要求详见招标文件第三章技术要求。注本次招标,投标人必须以标为单位进行投标响应,评标和合同授予也以标为单位,不完整的投标将被拒绝。本项目已
    2015/2/28 16:53:01

    国家药品监管信息系统一期工程第三方测评服务项目招标公告

    医药招商巧夺天工
    在医药招商行业中,许多成功的医药招商人把营销组合及其延伸的许多环节通过理论与案例的结合加以贯通而药品招商这必须要通过长期的实战操作来历练完成的。它不是一朝一朝一夕能够形成的期间的努力积累学习与反思的痛苦与快乐的杂揉只有身经百战的市场营销人才可以真正体会。招商“巧夺天工”把握市场在医药招商过程中有时避免不了会出现这样的现象产品好不容易打了广告做了宣传招商做起来了结果由于缺乏对市场的把握不注意市场保护或盲目追求客户数量和销量等原因导致成功招出来的市场迅速衰落招商企业和代理商都没有得到应有的利益。医药
    2011/8/25 11:00:49

    医药招商巧夺天工

    日研究称儿童服用“达菲”更易导致耐药病毒出现
    日本一项最新研究显示,作为治疗流感药物而得到广泛使用的“达菲”与另一种抗病毒药物“扎那米韦”相比,更容易导致患流感儿童体内出现耐药性病毒。东京大学医学研究所教授河冈义裕率领的研究小组日前发表报告说,在年至年的个流感季中,他们对分别服用“达菲”和“扎那米韦”的两组患流感儿童进行了比较。两组儿童的人数均为人,年龄都在岁至岁,而且以往接种的疫苗本次感染的流感病毒类型等也一致。结果发现,服用“达菲”的儿童有人在治疗后体内出现了耐药性病毒,而用“扎那米韦”治疗的儿童体内则未出现耐药性病毒。“达菲”和“扎那
    2011/1/24 11:13:42

    日研究称儿童服用“达菲”更易导致耐药病毒出现

    强制医疗所条例征求意见:规范肇事病人管治
    日前,国务院法制办将公安部起草的《强制医疗所条例(送审稿)》及其说明全文公布,征求社会各界意见。该条例拟在我国通过强制医疗所制度,规范对肇事肇祸精神病人的管治工作,维护社会治安秩序,保障肇事肇祸精神病人合法权益。按照刑法规定,精神病人在不能辨认或者不能控制自己行为的时候造成危害结果,经法定程序鉴定确认的,不负刑事责任,但是应当责令他的家属或者监护人严加看管并送医疗;在必要时,由政府强制医疗。但修改后的刑事诉讼法实施以来,各地适用强制医疗措施标准不统一,导致该制度执行中社会效果和法律效果不明显。拟
    2016/6/13 9:02:50

    强制医疗所条例征求意见:规范肇事病人管治

    总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法的通知
    总局机关各司局各直属单位为维护药品医疗器械注册申请人的合法权益,规范和加强药品医疗器械审评审批信息保密管理,国家食品药品监督管理总局组织制定了《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》,现予印发,请遵照执行。食品药品监管总局办公厅年月日国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法第一条为维护药品医疗器械注册申请人的合法权益,规范和加强药品医疗器械审评审批信息保密管理根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规制定本办法。第二条国家食品药
    2017/6/2 18:03:01

    总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法的通知

    血液制品管理条例
    中华人民共和国国务院令第号《血液制品管理条例》已经年月日国务院第次常务会议通过,现予发布,自发布之日起施行。总理李鹏年月日第一章总则第一条为了加强血液制品管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据药品管理法和传染病防治法,制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集供应以及血液制品的生产经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集供应
    2008/8/12 16:55:51

    血液制品管理条例

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。