怀宁县石牌大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 麻城市仁心堂大药房金通大道店 鄂08DaⅢ0638 2022-10-24 2027-10-23 麻城市经济开发区神光花园二期52、53栋连接体1层150号商铺
- 宁波固生堂大药房有限公司 浙DA5743475 2020-03-12 2022-11-30 宁波市海曙区镇明路635号
- 甘肃德生堂医药科技集团有限公司天水三十六店 甘CB9389058-Ⅲ 2021-08-20 2024-05-26 甘肃省天水市秦州区建设路南底商2-11-12号
- 北京龙葵大药房医药有限公司 京DA0618032 2021-03-10 2023-11-22 北京市丰台区六圈路2号院4号楼1层104
- 天济大药房连锁有限公司一百四十四分店 鄂03CaⅢK180 2021-08-30 2025-07-07 襄阳市襄州区石桥镇银河路266号
- 滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司宿州四十七店 皖CB5570678 2022年09月26日 2027年09月25日 安徽省宿州市淮海南路与纺织路交汇处南两间0102、0103号
相关资讯
- 肾虚、肾炎和肾衰你分得清吗？
- 常常会有病人到医院诊治“肾病”，可一查尿常规和肾功能却完全正常。一问才知道，他们大都是在看中医时被告知“肾虚”，自认为得了“肾炎”“肾衰”。到底“肾虚”和“肾炎”“肾衰”是不是一回事呢肾虚“肾虚”是中医的说法，基本上是根据患者的症状，通过“望”“闻”“问”“切”四诊来辨证的。而且中医所指的“肾”是一个生理作用相当广泛，与人体生殖生长发育消化内分泌代谢等都有直接或间接关系的重要脏器。因此，“肾虚”也就成为一宽泛的概念，它包括泌尿系统生殖系统内分泌代谢系统神经精神系统及消化血液呼吸等诸多系统的相关疾 2009/6/23 17:33:45
- 食品生产监管新法规制度培训班在京举行
- 为加强食品生产安全监管，做好新法规制度的贯彻落实，按照国家食品药品监督管理总局年度培训计划安排，总局食监一司于月日至月日在北京举办了食品生产监管新法规制度培训班，培训班由总局高研院承办。各省（区市）食品药品监管局新疆生产建设兵团食品药品监管局副省级城市和计划单列市食品药品监管局熟悉食品生产监管工作的业务骨干，山西吉林上海安徽福建山东河南广西甘肃等省市开展食品监管制度试点工作的市县食品生产监管业务骨干共计人参加了本次培训。本次培训邀请了国务院法制办国家认监委中国标准化研究院的专家以及总局法制司食监 2016/5/5 16:41:01
- 重磅：取消GMP认证！20家药企试点
- 月日，国家食药监总局（）的官方网站第二条刊登了这样一条新闻国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目中标公告。一个信息系统的中标公告缘何被如此重视在跟着我们浏览完附件所列的内容后，您可能就明白了。认证取消要开始试点在浏览完招标文件后，我们发现国家局一系列的放权，其中引人关注的是关于监管（试点）。这预示着国家对药企认证监管的重大变革终于要一一落到实处。中国一贯的逻辑是先试点，纠错，成熟后再大范围的推广，那么对于监管试点有哪些内容呢从试点我们可以清楚勾勒出国家局放权基本脉络。从中标文件上 2015/8/27 14:23:03
- 关注维C银翘片 看好说明书再服用
- 环球医药信息网了解到，当前维银翘片被国家药监局通报不良反应问题后，很多消费者提出疑问“维银翘片还能不能吃”作为一种感冒常用药，维银翘片为百姓所熟知和喜爱。但国家食品药品监督管理局近期发布的一则关于维银翘片的安全性提醒，却引来社会广泛关注和议论。在第期《药品不良反应信息通报》中，国家食品药品监管局提醒医生患者及药品生产经营企业，如果未按照说明书推荐的用法用量使用，同时合并使用与维银翘片成分相似的其他药品，或者对维银翘片所含成分过敏者用药，可能引发药品不良反应。维银翘片还能不能继续使用维银翘片还能不 2010/10/13 23:39:45
- 乙肝疫苗不良反应望公布 院士称还是安全的
- 记者从相关部门获悉，国家疾病中心国家食药总局等部门正在就我国乙肝乙肝疫苗接种异常反应监测数据进行最后的核对，预计今年下半年有望向公众公布。乙肝疫苗接种下降趋势有所回升去年月，我国湖南深圳等地先后出现疑似接种乙肝疫苗引发的“疫苗事件”后发现婴儿死亡病例与接种疫苗无关，对乙肝疫苗接种率产生影响，国家卫计委疾控局免疫处处长李全乐介绍，“疫苗事件”发生后，据专家和中国疾控中心省抽查显示，乙肝疫苗的接种在当时一段时间下降了，其他疫苗的接种率也相应受到影响，下降了左右。监测也显示，乙肝疫苗接种下降趋势有所回 2014/8/5 9:07:49
- 总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告（2018年第6号）
- 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），加强医疗器械产品注册工作的管理，进一步提高注册审查质量，鼓励医疗器械研发创新，国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械临床试验设计指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件医疗器械临床试验设计指导原则食品药品监管总局年月日 2018/1/8 18:33:01
