安徽好心人药房零售连锁有限公司阜南县朱寨分店_企业地址

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新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐第二百九十二分店新CA0101560 2020-10-29 2023-10-22 乌鲁木齐市沙依巴克区仓房沟中路655号蓝天森林花苑二期31栋商业02室
保定为诚医药连锁有限责任公司易县大巨分店 91130633MA0EAJGD4T 2020-05-06 2025-05-05 河北省保定市易县凌云册乡大巨村东富路673号
厦门豪逸升药业有限公司闽DA5923097 2018-07-09 2023-07-08 厦门市集美区下头路78-102号
北京达慧堂方家村药店京CB0520025 2022-11-02 2025-04-21 北京市朝阳区高碑店乡方家村2号楼底层
北京同仁堂连锁药店有限责任公司中关村北大街药店京CB0818013 2022-07-29 2023-03-25 北京市海淀区清华大学34区南平房
明光万顺大药房连锁有限公司明光十二店皖CB5501268 2020年12月22日 2025年12月21日安徽省滁州市明光市自来桥镇涝口村农贸市场由西向东第七间

哪些人不适合吃鹿茸片？: 鹿茸，家喻户晓的名贵药材。它是指梅花鹿或马鹿的雄鹿未骨化而带茸毛的幼角。汉代时就有“鹿身百宝”的说法，是灵丹妙药的象征。《本草纲目》记载鹿茸鹿角鹿角胶鹿角霜鹿血鹿脑鹿尾鹿肾鹿筋鹿脂鹿肉鹿头肉鹿骨鹿齿鹿髓等都可入药，有极高的药用价值和保健功效，能够预防和治疗多种疾病。而鹿的初生幼角鹿茸更是被视作“宝中之宝”。以中药饮片生产为主营业务的河北康派中药材有限公司为我们带来了这样一款鹿茸片。鹿茸中含有磷脂糖脂胶脂激素脂肪酸氨基酸蛋白质及钙磷镁钠等成分，其中氨基酸成分占总成分的一半以上。鹿茸性温而不燥，所以

步长制药子公司注射用BC004临床试验申请获受理: 近日，步长制药发布公告称，控股子公司泸州步长的“注射用”临床试验申请获国家药监局受理。一药品基本情况药品名称注射用剂型注射剂规格瓶注册分类治疗用生物制品类申请事项境内生产药品注册临床试验申请人泸州步长生物制药有限公司受理号国受理结论根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。二药品其他情况注射用为重组抗人源化双特异性抗体药物，主要用于治疗阳性晚期实体瘤，包括阳性乳腺癌乳腺癌胃癌胃食管交界处腺癌等。目前国内外无同靶点上市药物。截至年月日，公司在项目上投入的研发费用约为万

专家表示药物能伤及肝脏功能: 肝脏有着伟大的功绩，因为人体最强大的消化工具就是它，它能帮助人体消化解毒，促进代谢，有利于将身体胆汁分泌出来，最强大的是具有免疫防御的功能。随着药物的发展和人体对药物的需求量增加，所以药物的处理变成肝脏更艰巨的任务。加上社会老龄化日益严重，药物对老年人群肝脏造成伤害而显现出的不良反应尤为突出。这也是我国药业仍需改进的地方。对经常需要服用药物的人群而言，肝脏都会受到药物的长期影响而出现不同程度的损害。而且一些受伤的肝脏还会存在诱发肝硬化的可能性。因为药物会通过不同的途径进入肝脏，并对其进行作用而导

药品注册管理工作会议召开药审改革是核心: 经过多年的改革开放实践积累，我国的综合国力经济实力人民生活水平大幅提升，药物研发水平产业发展水平也迅速提升。与此同时，药品注册管理能力，尤其是注册审评能力与药品创新发展需求之间的矛盾逐渐突出。月日，年全国药品注册管理工作会议在京召开，会议的主要任务是贯彻落实党的十八届三中全会精神和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结年药品注册管理工作，研究部署今年的重点任务，深化药品注册管理改革，不断完善药品注册管理制度。新药研制申请逐年增多据悉，年，共受理药品注册申请件，与年相比，新药申请量上

医药招商企业 hold住市场让招商成功: 对于现在的医药市场来说，新药医药招商在市场中也已经步履维艰，越来越难做了，形象的比喻如今医药营销情形就像是被戴上了镣铐，这让营销人前进都非常困难。但是专家表示，其实只要把握时代的脉搏，了解社会规律，顺应医改的精神，然后做好相应的转变，那么招商就会相对容易多了。医药招商网指出从医药招商企业发展的角度来看，选准某个领域，选对某个品种，甚至仅仅是创造一种好的商业模式都有可能成就一个企业。但是，对于全球化竞争越来越激烈的本土创新龙头企业来说，这显然是不够的。要保持龙头地位，走向国际市场并获得良好的发展，

总局关于修订促肝细胞生长素注射剂说明书的公告（2016年第42号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对促肝细胞生长素注射剂说明书的不良反应用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有促肝细胞生长素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照促肝细胞生长素注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各促肝细胞生长素注射剂