阜阳延生大药房零售连锁有限公司阜南金港湾店_企业地址

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廊坊普仁大药房医药零售连锁有限公司三店 91131082329758001F 2020-09-28 2023-03-22 河北省廊坊市三河市燕郊高新区迎宾南路东侧、南城大街南侧天洋城4代商业·荷塘月色时尚街区S2-1-W108
杭州大参林大药房连锁有限公司富阳五店浙CB5719339 2022-09-15 2024-08-11 浙江省杭州市富阳区富春街道永兴路316号
佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司天水二院店甘CB9388031 2022-07-01 2023-03-18 甘肃省天水市麦积区渭滨北路一楼商铺
湖北同济堂药房有限公司二道口药店鄂CB0279027 2021-01-28 2026-01-27 武汉市江夏区纸坊大街766号
邯郸市爱众医药连锁有限公司丛台区中煤社区店 91130403MA0EY5KU15 2022-01-24 2025-06-29 河北省邯郸市丛台区滏河北大街137号一排平房2号
武汉怡邦大药房连锁有限公司古词店鄂01CbⅢ03G15 2022-08-17 2027-08-16 武汉市硚口区古田二路古词路10号-1号

江西省出台“四品一械”抽验经费管理办法: 为进一步规范“四品一械”抽验经费的管理和使用，提高抽验水平和效果，近日，江西省食品药品监管局制定出台了《江西省省级“四品一械”抽验经费管理暂行办法》，对省财政安排的专项用于全省食品药品督管部门对“四品一械”抽验工作的资金管理和使用做出了明确规定。《办法》规定，抽验单位要严格按照规定范围使用抽验经费，要对抽验经费实行专账管理单独审核专款专用不得与其他资金混合管理和使用，江西省局应组织或委托其他职能机构，定期或不定期地对抽验经费管理使用情况进行监督检查，同时建立抽验经费季报制度和绩效考评制度，并将绩

吉林省开展重点食品综合整治工作: 近日，吉林省食品药品监督管理局下发通知，就做好婴幼儿配方乳粉等重点食品综合整治工作进行专项部署。整治重点包括婴幼儿配方乳粉乳制品食用植物油瓶（桶）装饮用水酒类等六类食品。严查企业主体资质制度落实情况原辅料采购生产过程控制情况出厂检验产品标签标识，特别对婴幼儿配方乳粉企业自控奶源情况乳制品企业调制过程中质量控制情况进行重点检查。为确保综合整治工作取得实效，吉林省食品药品监管局要求，各地要把婴幼儿配方乳粉乳制品食用植物油等重点食品综合整治工作与重点食品生产加工环节专项整治结合起来，分解任务落实责任，

CFDA颁布行业标准医疗器械龙头迎来扩张机遇: 国家食品药品监督管理总局近日颁布了项医疗器械行业标准（其中强制性标准项，推荐性标准项）和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两个医疗器械行业标准修改单。有分析认为，此举将加快我国医疗器械行业的发展，并推动医疗器械行业上市公司的兼并重组，提升竞争能力。这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比，这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等，使公告的内容更加充实，便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。这不仅会提高医疗器械行业的准入门槛，也为后续高值耗材等医疗器械的集中监管统一采购等

97%的女性在乱吃药 我国紧急避孕药滥用严重: 女人其实需要很多保护有些保护他可以给你有些保护才可以做到对于大部分中国人来说这条广告由于在中央电视台电视剧频道电影频道等轮番播出已经让人耳熟能详。这是目前国内销量第一也是我国最早上市的一种紧急避孕药的广告。然而这类药品的热销并没有像其所宣传的那样三分钟轻松解决你意外怀孕的烦恼。有数据表明由于避孕不成功而导致的人工流产量近年内逐年攀升。上海对所医院所进行的人流手术调查发现的意外妊娠由紧急避孕失败所造成。中华医学会计划生育学分会主任委员上海市计划生育科学研究所临床研究与培训中心主任程利南教授告诉记者

严格准入门槛完善法律规范: 严格准入门槛完善法律规范非药品冒充药品现象成因及监管对策安徽省广德县食品药品监管局胡圣武非药品冒充药品的特点冒充的产品种类多。主要以食品和保健食品类居多，其次是消毒产品保健用品和化妆品，还有一部分为医疗器械（主要是外用贴膏类产品）。产品违规审批，批准文号样式多。非药品冒充药品的产品，大多通过各种途径取得一个其他批准文号，以合法的身份上市。而批准的部门众多，主要是各级卫生部门审批的许可证号或批准文号，如卫食字卫食准字卫消字卫妆字卫食健字等；此外还有各级食品药品监管部门审批的，如国食健字食药监健用字

对乙酰氨基酚制剂改说明书涉及几千个批文！: 月日，国家药监局发布了《国家药监局关于修订复方甘草片说明书的公告（年第号）》《国家药监局关于修订对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书的公告（年第号）》。国家药监局要求所有对乙酰氨基酚常释及缓释制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换