[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

宁国市康宁医药零售连锁有限公司宣城叠嶂西路康宁大药房

    企业名称: 宁国市康宁医药零售连锁有限公司宣城叠嶂西路康宁大药房
    许可证号: 皖CB5630347
    经营方式:
    注册地址: 安徽省宣城市宣州区叠嶂西路11号
    社会信用代码: 91341802MA2NHXR06Q
    法定代表人:
    企业负责人: 陈菊红
    质量负责人: 陈菊红
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 宣城市宣州区市场监督管理局
    发证机关: 宣城市市场监督管理局
    签发人: 金小腊
    发证日期: 2021年05月17日
    有效期至: 2025年03月07日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    多位CFDA官员解读上市许可持有人制度
    今年月,公布了《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》(征求意见稿),规定药品上市许可持有人需对药品临床前研究临床试验加工制造原辅料质量经销配送临床指导用药以及不良反应报告等承担全部法律责任。上市许可持有人制度受到了广泛关注和热议。月日,第九届中国医药企业家科学家投资家大会的政策创新主会上,药品监管司司长丁建华药化注册司副司长李芳和药品审评中心副主任周思源就上市许可持有人制度的相关话题分享了他们的看法。上市许可持有人制度实施现状李芳介绍了自年月上市许可持有人制度试点以
    2017/9/28 9:29:42

    多位CFDA官员解读上市许可持有人制度

    食道癌防治重在饮食调整
    食道癌是我国高发的恶性肿瘤之一,因食道癌死亡者仅次于胃癌居第二位,占所有恶性肿瘤的。食道癌近年来发病率呈上升趋势,与饮食习惯密切相关,调整饮食习惯是防治食道癌的有效途径之一。食道癌在我国有明显的地理聚集现象,高发病率及高病死率地区相当集中。其发病率在河北河南江苏山西陕西安徽湖北四川福建等省在各种肿瘤中高居首位,其中河南省病死率最高。食道癌的发生与亚硝胺慢性刺激炎症与创伤,遗传因素以及饮水粮食和蔬菜中的微量元素含量有关。导致食道癌的因素很多,除了遗传和环境因素外,饮食习惯吸烟以及胃食管反流症是三个
    2011/5/5 11:51:36

    食道癌防治重在饮食调整

    2019年全球三大并购案对国内药企的启示
    近日,德勤会计师事务所发布的《全球生命科学展望》数据显示年全球领先的家大型跨国生物医药企业通过药物研发创新获得的回报降低到近年来的最低水平,平均回报率仅为。在通过自身创新难以让股东满意的情况下,收购拥有潜在新药的目标企业成为大型跨国生物医药企业的普遍选择。年,全球医药收购风生水起,跨国药企的大型收购案先后有武田()以亿美元收购夏尔()百时美施贵宝()以亿美元收购新基()艾伯维()以亿美元收购艾尔健()。仅以上三大交易就已超过年全年医药购并交易总额。这三起大型收购,连同此前跨国药企发生的大型购并,
    2019/8/8 9:51:22

    2019年全球三大并购案对国内药企的启示

    我国医疗器械监管缺失
    据小编了解,这些年来,进口医疗器械的数量激增,科技含量也明显上升,与之形成鲜明对比的是,相关监管部门的监管力度却是相当乏力的。分析其中原因,可能是进口医疗器械的高端性科技含量高以及非可替代性,让人才和监管手段贫乏的监管部门大感畏惧。虽然,这些进口医疗器械以一种非常快的速度进入了医疗机构和普通百姓家中,给我国的医疗事业的推动起到了巨大作用,但是相关的监管还是一定要跟上去的,否则监管的漏洞会酿成意想不到的后果。医疗器械属于多种技术的组合和高度集成,往往涉及到工程学化学电子学生物学等多种学科,这种复杂
    2012/5/27 9:45:17

    我国医疗器械监管缺失

    碟脉灵苦碟子注射液服用禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。苦碟子注射液,中成药名。由抱茎苦荚菜组成。本品为浅黄棕色至黄棕色的澄明液体。碟脉灵苦碟子注射液服用禁忌对本品或含有抱茎苦荬菜制剂过敏或有严重不良反应病史者禁用,过敏体质者禁用。严重肝肾损害心衰及其他严重器质性病患者禁用。近期出血或有出血倾向者禁用。请以产品实际附带说明书为准。碟脉灵苦碟子注射液注意事项本品应在临床监护下使用,用药期间密切观察患者病情。本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出
    2023/11/2 14:05:32

    碟脉灵苦碟子注射液服用禁忌及注意事项

    最新一批药物临床自查名单 共61个注册申请
    月日,国家食药监局总局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(年第号)》。公告表示总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。按照惯例,总局先表态药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家食品药品监督管理总局公布其名单,不追究其责任。在公示满个工作日后,总局审核查验中心中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。造假代价是严重的。根据公告,国家食品药品监督管理总局将对药物临床试验数据现场核查中
    2017/8/3 9:08:42

    最新一批药物临床自查名单 共61个注册申请

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。