[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

灵璧县崔怀华大药房

    企业名称: 灵璧县崔怀华大药房
    许可证号: 皖DB5570555
    经营方式:
    注册地址: 灵璧县大庙乡沙滩村沙滩街沙李路5号
    社会信用代码: 91341323MA2W6K3H50
    法定代表人:
    企业负责人: 王英
    质量负责人: 刘会娟
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 大庙市场监督管理所
    发证机关: 宿州市市场监督管理局
    签发人: 梁生
    发证日期: 2021年04月20日
    有效期至: 2025年06月18日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    医药电商:一场新锐与传统的对决
    自京东与苏宁大打价格战之后,电子商务作为新锐后起之秀不断地挑战着传统企业,正如马云所言“任何一次商机的到来,都必将经历四个阶段看不见看不起看不懂来不及。任何一次财富的缔造者都必将经历一个过程先知先觉经营者后知后觉跟随者不知不觉消费者。”诚然,医药电商也正在经历着以下四个阶段年年的“看不见”阶段年年的“看不起”阶段年年的“看不懂”阶段年年的“来不及”阶段。医药电商年年的“看不见”阶段联网开放的环境下,电商仅仅基于浏览器服务器应用方式,买卖双方不必谋面即可进行各种商贸活动,实现消费者网上购物商户之间
    2015/9/1 15:50:33

    医药电商:一场新锐与传统的对决

    国家药监局:鸿茅药酒或转处方药
    鸿茅药酒争议甚嚣尘上,国家药监局昨晚首发声,鸿茅药酒或转处方药处方药!昨日(月日),国家药监局表示已组织有关专家,对鸿茅药酒由非处方药转化为处方药进行论证。发帖医生被跨省抓捕事件回顾去年月日,广州医生谭秦东在网上发了一篇帖子,称在老年人群体中热销的“鸿茅药酒”,实际上是酒剂类中药,成分中含有多种毒性中药材中药材,并在标题上指鸿茅药酒是“毒药”。今年月日,谭秦东在自家楼下被内蒙古自治区乌兰察布市凉城县警方带走,目前被羁押在凉城县看守所。月日,针对谭秦东发帖被捕一事,鸿茅国药通过其官方微信公号发文称
    2018/4/17 9:15:17

    国家药监局:鸿茅药酒或转处方药

    不让廉价药“玩消失” 须打好“下半场”医改仗
    透过表象看实质,问题的关键在于医改缺乏“下半场”,以致廉价药供应步入“一管就死一放就乱”的怪圈之中全国两会召开在即,医改再次成为舆论焦点。日前有媒体报道,预防风湿风湿疾病的特效药长效青霉素(即注射用苄星青霉素)相继在济南及安徽等地断货,硫酸鱼精蛋白注射液注射液他巴唑放线菌素等常用廉价药也逐步断供或消失,一些患者经济负担加重,甚至面临用药危机。廉价药经常消失,直接源于其低价。价格低,利润也就低;药企生产这类药仅有微利甚至无利可图,也就缺乏生产积极性。有些药企干脆换个名字重新注册个新药名,药价高出了
    2016/3/2 9:07:10

    不让廉价药“玩消失” 须打好“下半场”医改仗

    成都市食品药品监管局发布《成都市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)》
    为鼓励社会公众积极举报食品药品违法行为,优化举报奖励工作流程便民参与,年月日上午,成都市食品药品监管局召开新闻发布会,发布新版《成都市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)》(以下简称《办法》)。药品安全总监何晓做发布通报,应急处负责人陈刚答记者问。发布会通报了新《办法》主要内容,解读了该《办法》制定依据出台背景及重要意义,并对全市食品药品投诉举报工作面临的形式进行了介绍,发动媒体广泛宣传,让社会各界深入了解我市打击食药违法犯罪的新举措,号召人民群众积极参与共治,为维护社会饮食用药安全发挥积极作用
    2016/8/9 12:00:01

    成都市食品药品监管局发布《成都市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)》

    叫停中药提取委托加工行业影响有限
    近日,发布《关于落实中药提取和提取物监督管理有关规定的公告》,要求自今年月日起,凡不具备中药前处理和提取能力的中成药生产企业,停止相应中药品种的生产,逾期不停产将依据《药品管理法》严肃查处;同时,生产使用中药提取物必须备案。“中药提取委托加工被叫停在行业内酝酿已久,也符合预期,且经历了过渡期,落地执行是水到渠成,不会造成大震动。”有行业人士在接受本报记者采访时表示。据悉,针对中药提取环节存在的突出问题,主管部门早在年月印发了《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》(食药监药化监号,下称号
    2016/1/7 9:25:22

    叫停中药提取委托加工行业影响有限

    美国政府允许绝症患者使用未获批药物
    美国总统特朗普日签署了被称为“尝试权”的新法案,允许绝症病人使用未获美国食品和药物管理局批准处于试验阶段的药物。该法案规定,濒临死亡或罹患可能导致显著早亡疾病的患者有权寻求已通过美药管局一期临床试验但尚未获批上市的药物。一期临床试验指新药开发过程中,经动物实验证明药品安全性和可靠性后,开始在少量目标人群中进行试验,通常为到人左右,研究人体对新药的反应和耐受性。二期和三期临床试验在符合药品适应症的患者中进行,通常临床试验最低病例数分别为例和例。很多药物在这两个阶段因疗效不佳或副作用大而遭淘汰,通过
    2018/6/1 11:02:35

    美国政府允许绝症患者使用未获批药物

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。