[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

霍邱县康宁大药房有限公司

    企业名称: 霍邱县康宁大药房有限公司
    许可证号: 皖DA5642078
    经营方式:
    注册地址: 霍邱县宋店乡街道卫生院楼下
    社会信用代码: 91341522MA2T0PEK8Y
    法定代表人: 易静
    企业负责人: 孟凡德
    质量负责人: 夏海龙
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 霍邱县市场监督管理局
    发证机关: 六安市市场监督管理局
    签发人: 方厚奇
    发证日期: 2021年04月13日
    有效期至: 2025年12月29日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    从试点探索到试点推广 新一轮医改有哪些突破
    近日,中办国办转发《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广深化医药卫生体制改革经验的若干意见》,总结新一轮医改启动以来特别是十八大以来的典型经验,提出从个方面推广,推动医改向纵深发展。笔者认为,这是新一轮医改的一个重大进步。那么,新一轮医改启动以来留下了哪些宝贵经验此次《意见》究竟有何看点推进医改又有哪些重点领域需要突破改革方法已从试点探索走向试点推广在实践中总结经验,通过推广典型带动全局,是中国实事求是搞建设推改革的重要经验。尤其是摸着石头过河,先试点后推广,是改革开放的重要经验。新
    2016/11/15 13:47:11

    从试点探索到试点推广 新一轮医改有哪些突破

    今年医药行业投资策略,移动医疗医药电商高速发展
    银万国证券发布了一份“年下半年医药行业投资策略”报告。报告称,技术进步模式创新和政策催化共同孕育变革机会。医药板块的产业内涵在延伸,新兴细分子行业不断涌现,板块投资内容愈加丰富。技术进步模式创新和政策催化共同孕育变革机会。其中技术进步是指互联网技术对于传统产业流程的全面改造,生物技术兴起,基因检测逐步走向临床应用等。模式创新指,专业再分工,等三方外包行业兴起,而政策催化方面,既显示催化因素,同时也凸显其弊端的一面。年下半年关键词创新药整合和健康服务。创新药政策支持新药创制,国内新药创制产业环境逐
    2014/7/28 16:45:05

    今年医药行业投资策略,移动医疗医药电商高速发展

    中国基本建立卫生应急法制体系
    月日,在北京举行了首届中国卫生应急学术论坛。在论坛上,中国卫生部卫生应急办公室主任梁万年表示,中国卫生应急法制体系基本建立。梁万年表示,中国已经基本形成了法律法规行业规章规范标准和管理操作的四个层面,从中央到地方,覆盖了卫生应急全过程的法制体系。目前为止,中国已经颁布实施突发公共卫生事件应急条例,对中华人民共和国传染病防治法进行了重新修订,在提高中国政府应对公共危机能力建立完善全社会的预警制度加快突发公共卫生事件应急机制的建设等方面取得了很大的进步,卫生应急由机制建设走到了体制建设,成立了各级卫
    2012/11/29 19:28:18

    中国基本建立卫生应急法制体系

    民用医疗器械销售大增,需谨慎对待
    据小编了解,随着我国人口老龄化趋势的加剧,人们开始对健康越来越重视,让中低端的医疗器械增长率也在不断的提高,马上就快逼近百分之三十了;因此与此同时有关专家提醒大家选购医疗器械医疗器械需要谨慎对待,千万不可盲目或滥用。我国人口老龄化的不断增加,决定了我国医疗保健设备需求市场的不断扩大,目前来说全球医疗器械占医药市场总规模的百分之四十二,而我国占的比列为百分之十四;从这个角度来说的话,欧美等国家的医用和民用医疗器械比例就为一比一,而我国民用器械虽然现在市场发展的很快,但是从全球形势来看还是刚刚起步。
    2013/4/12 13:38:45

    民用医疗器械销售大增,需谨慎对待

    青海省开展地方特色食品质量安全风险防控工作
    近日,青海省食品药品监管局依据生产环节食品安全形势研判,对地方特色食品(黑枸杞压片糖果亚麻籽油沙棘籽油固体饮料甘草等)为原料的食品添加剂生产过程中存在的安全隐患,有针对性的开展质量安全风险防控工作,做到早发现早防范。青海省局要求各级监管部门严格按照《食品生产许可管理办法》《食品生产许可审查通则》及具体食品品种审查细则等相关规定,开展获证地方特色食品生产企业执行标准生产工艺标识标注等环节进行再审核。防止出现依据标准不正确工艺流程不符合夸大宣传使用未经安全性评估和标识标注不实的新食品原料等问题。针对
    2016/4/13 10:19:01

    青海省开展地方特色食品质量安全风险防控工作

    中华人民共和国药品管理法实施办法(六)——药品生产企业的管理
    第六章药品生产企业的管理第二十六条国家推行《药品生产质量管理规范》。国务院卫生行政部门制定《药品生产质量管理规范》并监督执行;药品生产经营主管部门可以根据《药品生产质量管理规范》的要求,制定实施规划,指导《药品生产质量管理规范》的逐步实施。第二十七条新建药品生产企业和现有企业的扩建改建部分必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。现有企业应当按照《药品生产质量管理规范》的要求,制定和执行保证药品质量的规章制度和卫生要求,并逐步有计划地达到《药品生产质量管理规范》的要求。第二十八条药品生产企业应当具
    2010/8/17 14:31:20

    中华人民共和国药品管理法实施办法(六)——药品生产企业的管理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。