宿州市萱源医药连锁股份有限公司鸿升店_企业地址

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福建惠百姓医药连锁有限公司罗源第二十四分店闽CB5910442 2020-12-15 2025-12-14 福建省福州市罗源县松山镇滨海路1号罗源世纪金源购物中心永辉超市二楼收银台对面
邯郸市肥乡区悦善堂大药房 91130407MABUB6JA3P 2022-09-29 2027-09-28 河北省邯郸市肥乡区大寺上镇杜汤堡村村南牌坊北行100米路西
巨鹿县十字街宏坤医药连锁有限公司第三十五分店冀CA05292006 2020-07-24 2025-07-23 河北省邢台市巨鹿县城建设街与健康路交叉口北行100米路西
阜南县医方大药房销售有限公司曹集一店皖DA5581926 2020年09月01日 2025年08月31日安徽省阜阳市阜南县曹集镇胜利路85号
厦门市济福堂药业有限公司闽DA5920745 2019-12-05 2024-12-04 厦门市集美区灌口镇黄庄路190号之12
张家川县张川镇康源药店甘DA9385097 2020-05-07 2025-05-06 天水市张家川县张川镇中城北路

华北制药奥木替韦单抗注射液获批上市: 近日，国家药监局发布公告称，华北制药集团新药研究开发有限责任公司申报的奥木替韦单抗注射液英文名于近日获批上市，该药品为我国自主研发的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液注射液，用于成人狂犬病毒暴露者的被动免疫。据悉，该项目期临床试验于年月完成，期临床试验于年月完成，期临床试验于年月完成。本品注册申请于年月获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，年月纳入优先审评审批程序。截至目前，该药品累计研发投入万元人民币。目前，国内尚无重组抗狂犬病毒单抗药物上市销售。国内可用于狂犬病毒暴露后预防的被动免疫制剂为抗狂犬

江西省食品药品监督管理局2017年第12期食品安全监督抽检信息通告: 依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品，现将抽检信息公布如下一总体情况本次抽检类食品批次样品。其中，保健食品批次，合格批次，不合格批次；特殊膳食食品批次，合格批次，不合格批次；食糖批次，合格批次，不合格批次。产品不合格和合格信息详见附件。二不合格样品具体信息如下南昌市草珊瑚生物技术有限公司江西采森生物药业有限公司生产的采森牌胡萝卜素含片（批号），霉菌检出值为。标准规定为。检验机构为山东省食品药品检验研究院。南昌健民营养

上药股权激励有望上半年完成加强中药研发: 去年完成董事会换届的上海医药（，收盘价元）日前交出了新一届董事会上任后的首份年度成绩单。数据显示，年公司实现营业收入亿元，同比增长实现归属于上市公司股东净利润亿元，同比增长，扣除非经常性损益后增速达到在昨日（月日）的上海医药业绩说明会上，公司董事长楼定波向《每日经济新闻》记者表示，作为上海市国资改革的一部分，如果不出意外，上海医药的股权激励应该在上半年完成，其覆盖范围涉及中高层管理人员。在战略方面，上海医药未来将继续挖掘现有重点产品市场潜力，加强内部营销资源整合。同时公司新成立中药研究所，将通过

1亿美元仪器几近瘫痪华大基因收购CG始末: 后来成为深圳式创新样板的华大基因，诞生于世纪末的北京，出身于红旗下，有着国字号基因。而各级政府对其的政策和资金支持，在华大基因的发展历程中，也一直扮演着不可或缺的角色。这个旁人说不清是科研机构国有公司还是民营公司的“机构”，得以独树一帜地发展壮大至今。离开中科院为完成中国承担的人类基因组测序任务，年月日时分秒，北京华大基因研究中心在北京空港开发区一栋旧厂房里宣布成立。“这个时间不是我们刻意挑选的，它是天意。”汪建说。而据媒体报道，在此过程中，中科院为其提供了一栋楼以及万元的资金支持。由于承担人类

就诊好帮手——导医网: 当匆匆忙忙到医院的时候，发现已经没有号可挂了或本来想看的医生已经满号了。当在一家医院就诊始终都治不好病而转到另一家专业医院就诊就好了的时候，是否会感叹为什么没有早点来这家医院呢。一些检查要很多天才能拿到，要再跑一趟医院，药吃完了，外面药店也没有，又要跑一趟医院。病情控制了，却没有人来指点，医院里面有导医，但只能给你做一个简单指导，而导医网却能帮您解决上述的任何问题。据了解，东亚医讯旗下导医网是目前中国最大的专业导医平台，全球排名约位，日访问量约万人次，患者用户群集中。是中国最大的导医门户网站是中

加快药品审批再成“两会”热点: “我们一个仿制药同时向美国欧洲进行申报，基本上几年也就批下来了，但在中国需要年甚至更长时间才能申报完成。”月日，全国人大代表亚宝药业董事长任武贤略带抱怨地说。等不起的审批月日，一家上市药企董秘在介绍其新药上市情况时表示“现场检查月份已经完成了，估计等到今年月份就能拿到生产批文。”半年，这是一个新药拿到“准生证”之前最后的一段煎熬。按照食药监总局《药品技术审评原则和程序》，技术审评完成后，药监部门须开展样品生产现场检查和样品检验工作。一般需要生产三个批次的样品供抽查。这两项检查完成之后，才能和技术