[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

绩溪县上庄小燕药店

    企业名称: 绩溪县上庄小燕药店
    许可证号: 皖DB5630318
    经营方式:
    注册地址: 绩溪县上庄镇上庄村村中路45号
    社会信用代码: 92341824MA2UAP0W2F
    法定代表人:
    企业负责人: 张晓燕
    质量负责人: 胡岳星
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 绩溪县市场监督管理局
    发证机关: 宣城市市场监督管理局
    签发人: 金小腊
    发证日期: 2021年04月12日
    有效期至: 2025年12月31日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    世界水日 为这些水“平反”
    辟谣月日是世界水日。水是生命之源,每天我们都要摄入大量的水,可你真的知道该怎么喝水吗如今,网上有很多关于饮水的说法,如喝隔夜水致癌每天喝升水会中毒喝水垢较多的水容易患结石结石值此世界水日之际,生活版梳理出网上流传较广的四大喝水谣言,让您把水喝得明明白白。喝隔夜水和千滚水致癌真相其中所含亚硝酸盐未超标准值“喝隔夜水千滚水致癌”这个说法在微信朋友圈已横行多年,不少长辈对此深信不疑,该传闻称隔夜白开水和煮开过多次的水(俗称千滚水)中,均含有亚硝酸盐,此物为致癌物。事实真是如此吗中国农业大学食品科学与营
    2021/3/22 9:40:48

    世界水日 为这些水“平反”

    吉利德开发新一代丙肝药物
    吉利德公司在丙肝非干扰素药物的研发中取得了最终胜利为公司带来了不菲的收益。公司现在计划开发更有效的丙肝药物。公司正在开发的是一种结合了和其他治疗丙肝药物的新一代抑制剂疗法。根据吉利德在一次会议上的摘要数据显示这种药物对六中不同基因型的丙肝治愈率达到了。吉利德公司正雄心勃勃地计划用一枚小药丸占领丙肝医药市场。相关人士表示,将于今年第三季度进入临床三期研究阶段,而吉利德公司预计将于年将其提交审批上市。由于现存干扰素类药物的种种弊端,目前世界上许多制药巨头都在开发非抗生素抗生素类丙肝药物,如默沙东艾伯
    2014/3/25 15:16:18

    吉利德开发新一代丙肝药物

    商务部:这些医药制造技术,中国禁止出口
    月日,商务部网站消息,商务部科技部发布公告,年第号关于公布《中国禁止出口限制出口技术目录》,自公布之日起实施。禁止出口的医药制造业有三大项中药材资源及生产技术中药饮片炮制技术中国珍贵濒危植物药用成分提取加工技术。限制出口医药制造业技术有四大项中药材资源及生产技术生物技术药物生产技术中药的配方和生产技术组织工程医疗器械产品的制备和加工技术。一禁止出口医药制造业技术中药材资源及生产技术世界珍稀濒危保护动植物中的野生中药资源及其繁育技术;濒危珍稀药材代用品的配方和生产技术;菌类药材的菌种菌株纯化培养发
    2023/12/22 10:21:48

    商务部:这些医药制造技术,中国禁止出口

    药监局:国采中选品种12月底前完成全过程追溯
    月日,国家药监局正式对外发布了“关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告(征求意见稿)》”(以下简称《征求意见稿》)。《征求意见稿》指出,药品上市许可持有人要落实全过程质量管理的主体责任,建立信息化追溯系统,收集全过程追溯信息。年月日之前,基本实现国家药品集中采购中选品种麻醉药品精神药品血液制品等重点品种可追溯。个建设标准已发布目前,药品信息化追溯体系建设所需标准已全部发布实施,包括《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》《药品追溯系统基本技术要求》《药品生产企业追溯基本数据集》
    2020/8/31 9:24:39

    药监局:国采中选品种12月底前完成全过程追溯

    华森制药:收到奥利司他胶囊药品再注册批准通知书
    每经快讯,月日,华森制药公告称,公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司产品奥利司他胶囊的《药品再注册批准通知书》。奥利司他胶囊的药品批准文号有效期至年月日。该产品原为公司合作产品,年年底,公司通过与合作伙伴达成进一步约定,以自营品牌“曲畅”对奥利司他胶囊进行销售运营。目前该品种对公司营业收入与利润影响较小。短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。
    2025/2/18 9:48:12

    华森制药:收到奥利司他胶囊药品再注册批准通知书

    国家食品药品监督管理总局关于必康制药江苏有限公司药品GMP认证公告(2015年第147号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,必康制药江苏有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称必康制药江苏有限公司组织机构代码法定代表人刘欧质量负责人王成生产地址江苏省新沂市安庆路号认证范围大容量注射剂小容量注射剂(含激素类,非最终灭菌)现场检查员李卫华王伯颖洪梅
    2015/8/11 4:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于必康制药江苏有限公司药品GMP认证公告(2015年第147号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。