五河县尽康大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 五河县尽康大药房 皖DB5522220 2021年03月23日 2026年03月22日 安徽省蚌埠市五河县城关镇旧县安置区自北向南30-31号门面
相关资讯
- 医药电商迎来大发展 但这些因素你考虑到了吗
- 时下正处于医药电商大发展阶段，越来越多的制药企业纷纷加入到了电商的行列中。而今天小编要讲得是医药零售企业进军电视，首先需要考虑到以下几个问题；一谁会在网上买药这个在出现网上药店那天起大家都在思考的问题。就目前来说，线下连锁药店的主要消费群体主要集中在中老人群体，而如果让这类群体网上买药似乎不太现实，但却可以从他们的子女孙辈这代人入手。医药电商在进行一定的市场调研后，了解到消费者选择购买的因素，其中包含品牌口碑等等。解决这一问题，是经营好网上药店的首要步骤。二专业性不可丢对于医药电商来说，一旦失去 2015/9/11 10:27:23
- 总局关于印发食品生产许可审查通则的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例《食品生产许可管理办法》等有关规定，国家食品药品监督管理总局组织制定了《食品生产许可审查通则》，现予印发，自年月日起施行。地方各级食品药品监督管理部门要严格按照《食品生产许可管理办法》《食品生产许可审查通则》规定的程序和要求，进一步优化许可流程，提高许可效率，加强监督管理。《食品生产许可审查通则》实施过程中遇到的问题，请及时报告总局。食品药品监管总局年月日食品生产许可审查通则第一章总 2016/8/16 14:14:01
- 国家疾病预防控制局“挂牌”三看点：疫情大考下的疾控升级
- 月日，国家疾病预防控制局正式挂牌，这是我国疾控事业发展史上的大事。挂牌传递出哪些信号为何要专门组建国家疾病预防控制局会给我国疫情防控工作带来什么影响重大举措构建强大公共卫生体系当前，人类仍然面临新发传染病的威胁，成立国家疾病预防控制局是党中央国务院深化疾控体系改革的关键一步，是保护人民健康维护公共卫生安全的重要保障，有助于完善防治结合联防联控群防群控机制。国家疾病预防控制局隶属国家卫生健康委管理，为副部级机构。成立后主要承担五方面职能，包括制订传染病防控及公共卫生监督的法律法规草案政策规划标准， 2021/5/14 9:18:25
- 云南白药业绩保持稳定增长实现净利2亿元
- 月日讯一直享受国家保密药方待遇的云南白药上半年业绩保持了稳定增长。公司今日公布的半年报显示，其月实现营业总收入亿元，同比增长；实现归属于母公司股东的净利润亿元，同比增长；每股收益为元。此外，公司昨天召开的股东大会也顺利通过了其向平安寿险定向增发的议案。收入增幅小于成本增幅上半年云南白药的营业总收入增幅低于营业总成本增幅。公司称，成本上涨等因素使其盈利能力略有下降。集团上半年的销售毛利率为，同比下降个百分点，销售净利率也下降了个百分点。从利润组成看，云南白药母体实现净利润万元（扣除电子商务分红）， 2008/8/28 17:02:29
- 2016年医药销售必读
- 摘要医药营销，不管是渠道分销招商代理还是控销模式，这种商业形态演化的最后目的是什么是为供应链体系内每个个体的人提供一切问题的“解决方案”。我们的机会在哪里洞察客户“痛点”，并比竞争对手更快更好地为他们提供“解决方案”。年即将结束，我们医药人将以怎样的声音收场年，我们又以怎样的姿态迎接即将过去的这一年，注定是医药行业的分水岭新版认证，飞行检查，税改，招标改革，医院反腐，药品审批新规，医药控销及医药互联网，每一项都牵动着医药人的神经。环境变了，我们以往的“成功路径”是否还值得依赖，医药市场又该怎么做 2016/1/5 11:11:49
- 关于严格规范进口化妆品销售证明文件审查要求的函
- 行政受理服务中心保健食品审评中心近期发现，部分进口化妆品并未在原产国（地区）上市销售，提交申报资料时以在原产国（地区）允许销售的证明文件代替销售证明文件。《化妆品行政许可申报资料要求》第三条第四条规定，进口化妆品首次申报时应提交产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件。请你中心分别在受理审评环节严格审核把关。已受理的进口产品，仅该项资料不符合要求的，对非特殊用途化妆品和特殊用途化妆品分别按“完善资料后建议通过”和“补充资料后建议批准”程序要求申请人补充相关资料。国家食品药品监督管 2013/12/16 12:00:01
