[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

铜陵江南大药房连锁有限公司许氏药店

    企业名称: 铜陵江南大药房连锁有限公司许氏药店
    许可证号: 皖CB5620096
    经营方式:
    注册地址: 安徽省铜陵市铜官山区石城大道南段586号1层11号
    社会信用代码: 91340700394368114W
    法定代表人: 汪四化
    企业负责人: 孙素银
    质量负责人: 许俊容
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 铜陵市市场监督管理局
    发证机关: 铜陵市市场监督管理局
    签发人: 王书春
    发证日期: 2021年03月30日
    有效期至: 2025年06月14日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    东亚药业:收到曲美布汀韩国MFDS原料药品注册证书
    人民财讯月日电,东亚药业月日晚间公告,近日,公司收到韩国食品药品监督管理局(韩国)原料药品注册证书,产品名称为曲美布汀。该药品具有促进胃动力不足或抑制胃动力过足的双重调节作用,可用于治疗胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振恶心呕吐嗳气腹胀腹鸣腹痛腹泻便秘等症状。相关数据显示,年度马来酸曲美布汀制剂全国销售额约为亿元。
    2025/5/16 8:57:20

    东亚药业:收到曲美布汀韩国MFDS原料药品注册证书

    廉价药变身灵丹妙药 药品广告市场亟须净化
    廉价中药冒充鹿茸虫草,制售网络遍布五省市,涉案金额多万元山东威海警方日前破获一起特大生产销售伪劣药品案。在这起案件中,医药行业从业人士参与和部分媒体虚假广告成为两大特点。如何根治制售假劣药品违法犯罪,专家认为在加大打击惩处力度的同时,还需多举措施策,铲除虚假药品广告成长的“土壤”,净化药品广告市场。低廉中药冒充虫草身价暴涨近倍山东威海环翠警方不久前接到一个神秘电话“在羊亭镇南江疃一个二层小楼里,有人生产假药”这个举报电话,牵出一起特大生产销售伪劣药品案。经前期摸排,办案人员进入二层小楼后看到一楼
    2013/12/9 9:27:14

    廉价药变身灵丹妙药 药品广告市场亟须净化

    预算大幅下降!公立医院要过紧日子了……
    月日,国家卫生健康委公布了年部门预算,比去年月日公布早了两个月半。其中,收入预算为万元,一般公共预算拨款收入占,事业收入占,事业单位经营收入占;支出预算为万元,基本支出占。此次纳入预算编制范围的单位共有家,这与去年相同。值得注意的是,今年国家卫生健康委一般公共预算收入万元,比去年执行数减少万元。其中,综合医院预算减少万元,下降,按照预算说明,减少的主要原因是疫情防控等一次性支出不再安排和落实过紧日子要求,压减相关经费。有关支出科目中,我们可以看到国家合理保障了公立医院综合改革预算医院医疗服务能力
    2021/3/31 9:11:17

    预算大幅下降!公立医院要过紧日子了……

    中国癌症防治三年行动计划:预防为主 中西医并重
    中新网健康频道从国家卫计委网站获悉,近日,国家卫生计生委发展改革委等个部门联合印发了《中国癌症防治三年行动计划(年)》(以下简称《行动计划》)。有关要点解读如下一背景情况癌症是严重威胁人类健康的一大类疾病,疾病负担沉重,防治难度大,是导致我国居民预期寿命受损因病致贫因病返贫的主要疾病。目前我国的癌症病情具有发病死亡人数多影响因素复杂发展趋势不乐观等特点。近年来,随着我国老龄化进程的加快和环境污染个人不健康生活方式等因素的持续影响,我国癌症总体发病率和死亡率呈现上升趋势。根据年全国肿瘤登记结果,目
    2015/9/11 9:13:48

    中国癌症防治三年行动计划:预防为主 中西医并重

    米拉贝隆缓释片今年持续增长,Q1已卖出千万,又有企业报产
    月日,中国国家药监局药品审评中心()官网显示,南京美瑞制药以仿制类化药提交的米拉贝隆缓释片上市申请已获受理。目前,国内已有家企业的米拉贝隆缓释片仿制药获批上市。膀胱过度活动症是一种严重影响患者生活质量的常见病,国际尿控协会定义为一种以尿急为特征的症候群,常伴有尿频和夜尿症状,伴或不伴有急迫性尿失禁,没有尿路感染感染或其他明确的病理改变。米拉贝隆是首个获批的用于膀胱过度活动症()的受体激动剂,通过作用于肾上腺素受体()选择性松弛膀胱逼尿肌促进尿液储存,从而增加膀胱容量和延长排尿间隔,且不影响膀胱排
    2023/10/13 10:26:45

    米拉贝隆缓释片今年持续增长,Q1已卖出千万,又有企业报产

    上海医药右佐匹克隆片通过仿制药一致性评价
    近日,上海医药集团股份有限公司发布公告称其控股子公司上海上药中西制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的关于右佐匹克隆片的《药品补充申请批件》(批件号),该药品通过仿制药一致性评价。右佐匹克隆片主要用于治疗失眠失眠,由美国公司研发,最早于年在美国上市。年月,上药中西就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。目前,该药品的原料药为上药中西自制。截至本公告日,公司针对该药品一致性评价已投入研发费用约人民币万元。年,公司该药品实现销售收入为人民币万元。截至本公告日,该药品在中国境内的主要生
    2020/3/11 10:29:05

    上海医药右佐匹克隆片通过仿制药一致性评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。