[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽京皖药店连锁有限责任公司合肥宿松路店

    企业名称: 安徽京皖药店连锁有限责任公司合肥宿松路店
    许可证号: 皖CB5519959
    经营方式:
    注册地址: 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路以西合肥医药健康产业园二期X11#研发楼105
    社会信用代码: 91340111MA2UMAMC38
    法定代表人: 张学红
    企业负责人: 吴雪平
    质量负责人: 石红梅
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 临湖市场监督管理所
    发证机关: 合肥经济开发区市场监督管理局
    签发人: /
    发证日期: 2021年02月07日
    有效期至: 2025年06月03日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    创新药进入早期收获期 重点品种销售增势强劲!
    从年获批上市的新药数量来看,平均每年有个左右的化学药新药获批上市。新药获批上市的难度逐年加大,创新药物更是弥足珍贵。近年许多具有自主知识产权和列入国家重大专项的创新药项目逐渐进入早期收获期,让国人倍感欣慰。整体概况类创新药弥足珍贵据米内网数据,年批准上市化学新药个,其中类新药个,类新药个,占上市化学新药的。年最令人瞩目的类创新药物是成都康弘生物科技的湿性黄斑变性()康柏西普眼用注射液(朗沐)江苏恒瑞医药股份的抗胃癌药物甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)江苏豪森药业的抗感染吗啉硝唑氯化钠注射液注射液(迈灵达
    2016/2/6 12:13:47

    创新药进入早期收获期 重点品种销售增势强劲!

    行业洗牌继续 两千多仿制药被暂停挂网采购
    大家都知道,我们药企数量众多,据国家药监局年截止月数据,我国医药行业企业数量为个。药企多,药品批准文号相应更多,近日,安徽省集采中心再次公布了个品规的药品暂停挂网,这些药品均为未通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品,此前该省已暂停个品规药品的挂网。去年月日,安徽省已经暂停了未通过仿制药质量和疗效一致性评价的个品规的药品,暂停的原因是根据国办《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号)和安徽省医保局等部门《安徽省落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作实施方案》(皖医保发)号等文件要
    2021/1/26 9:02:00

    行业洗牌继续 两千多仿制药被暂停挂网采购

    关于疫苗你知道多少?
    疫苗是指为了预防控制传染病的发生流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。预防接种用的生物制品包括疫苗菌苗和类毒素。早在世纪,中国人以接种“天花”患者的脓液预防疾病的方法传入了欧洲,欧洲人改进了接种方法并取得了人体试验的成功。由此开始,疫苗学与免疫学诞生。到十九世纪,疫苗的研制进入奋发时期。在此期间炭疽热霍乱和狂犬病毒的疫苗研制成功。从世纪年代到今天,疫苗进入多产时。世界上第一个获得许可证的抗癌抗癌症疫苗在这个期间产生。社会的发展使得很多新的传染病出现,未来疫苗的发展还将面临更大的挑战。现阶
    2016/1/8 16:47:31

    关于疫苗你知道多少?

    国产可降解支架获突破 创新医疗器械审批提速
    首届国际心血管技术和产业创新峰会昨日在上海开幕。大会主席中国科学院葛均波院士在接受采访时表示,我国自主研发的完全可降解聚乳酸支架()目前已完成大规模临床试验,进入创新医疗器械特别审批程序,迈出了上市前审批的关键一步。生物可吸收支架是近年来全球研究的热点,被认为是冠脉介入治疗史上的第四次革命。据悉,年月日,葛均波院士带领中山医院心内科团队率先完成了首例自主研发完全可降解聚乳酸支架的植入手术,截至目前,共计例受试者已完成入组,全国个临床中心参与了该项临床试验。与此同时,国家食药监局医疗器械审评中心相
    2016/5/27 9:22:15

    国产可降解支架获突破 创新医疗器械审批提速

    奥为仙盐酸伊托必利片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。奥为仙盐酸伊托必利片外包装奥为仙盐酸伊托必利片说明书药品名称通用名称盐酸伊托必利片商品名称奥为仙英文名称汉语拼音成份化学名称(二甲基氨基)乙氧基苄基二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐性状本品为白色薄膜衣片,除去膜衣后应显白色适应症本品适用于功能性消化不良引起的各种症状,如上腹部不适餐后饱胀早饱食欲不振恶心呕吐等。用法用量成人盐酸伊托必利的常用剂量为一次,每日三次,餐前口服。根据患者年龄和症状可相应调整剂量,可将药片分切后口服。若用药周后症状改善不明显,宜停药。
    2022/12/1 12:03:58

    奥为仙盐酸伊托必利片说明书

    政策环境逐步改善 创新药估值体系有望重构
    月日,国家食药监总局发布《中华人民共和国药品管理法修正案》和《药品注册管理办法(修订稿)》的征求意见稿。前者是中国药品监管的最高法律,后者是药品注册领域最重要的法规。本次修订是落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(简称《创新意见》)的重要措施。五大亮点本次药品管理法修订主要有三大亮点首先,全面实行药品上市许可人制度,明确相关义务及法律责任。此举在于向欧美日的药品监管模式靠齐,将有效推动非药企研究机构的新药研发热情。其次,落实行政审批制度改革要求,简化或取消部分行政审批程序。
    2017/10/26 16:11:24

    政策环境逐步改善 创新药估值体系有望重构

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。