安徽好之佳大药房连锁有限公司阜阳市颍泉区祥和居店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京海王星辰广渠门大药房有限公司 京CA0119014 2022-09-06 2024-12-12 北京市东城区安化北里6号楼1层
- 北京高济百康广生堂大药房有限公司北七家分店 京CB2120029 2022-11-11 2025-08-23 北京市昌平区北七家镇温泉花园B区5号楼北商网
- 廊坊乐普药品零售连锁有限公司 冀BA3160053 2021-03-12 2025-09-25 河北省廊坊市文安县大留镇镇北李村村东
- 高安市村前药店 赣DB7951186 2021-05-31 2025-12-03 高安市村前镇村前街112号
- 泉州市丰泽区泰丰药业有限公司东海湾分公司 闽DB5950231 2020-09-15 2025-09-14 福建省泉州市丰泽区东海大街646号、648号、650号
- 渭源县百康大药房 甘DB932X091 2021-10-15 2023-08-22 渭源县清源镇平桥路
相关资讯
- 天士力集团丹参滴丸潜力大前景看好
- 通过天士力集团了解到，年一季度，天士力实现营业收入亿元，同比增长；实现主营业务利润亿元，增长；毛利率提升个百分点；实现归属于母公司所有者的净利润为亿元，较去年同期增长，总体来看，公司业绩稳步增长。中投顾问医药行业分析师郭凡礼指出，天士力净利润增长的幅度超过营业收入的增长幅度主要是因为公司控制成本并提升了利润率，另一方面，公司财务费用减少使得公司综合所得税率降低，而且公司享受高新技术企业所得税优惠，这都对公司盈利起到积极作用。天士力一季度营业收入增长幅度为，相比较来说是近年较低的水平。这主要是因为 2009/5/6 17:19:46
- 两票制，过票公司消亡，药企5大挑战
- 两票制后，原来主要依靠“洗票”获利为主营业务的商业公司将会消亡。但，业界最为关注的是百万医药自然人的何去何从，说百万医药自然人消亡有些言过其实，但是，转型仍是必然。高开票估计会成为不少药企的选择，自然人的转型是高开票下的转型。而企业“高开票”后，针对药品生产企业会带来如下变化情形）经营模式的变化；）纳税水平变化；）佣金提取困难；）商业管理升级；）综合实力竞争。首先，经营模式的变化。药品生产企业“高开票”后，必需将以前“底价代理模式”必需转变为“佣金制代理模式”或自建“办事处销售模式”。自建办事处 2016/6/17 17:38:33
- 24个品种，19省启动带量采购！
- 省带量采购本周五报名就要截止了！近日，多个省份都在转发《十九省区兵团药品联盟采购公告》，本次带量采购由河南山西内蒙古辽宁吉林黑龙江安徽江西湖南广西海南贵州云南西藏陕西青海宁夏新疆新疆生产建设兵团等十九省（区兵团）组成省际联盟，拟对部分药品开展集中带量采购（详见附件）。十九省（区兵团）委派代表组成联合采购办公室，由河南省医疗保障局承担联盟采购日常工作，相关公告由河南省医疗保障局代章印发。具体品种如下据月日本次带量采购最新公告，报名时间截止至月日（本周五），未在河南省医药采购平台注册的企业需注册后按 2023/6/8 9:21:25
- 换思维解决廉价基药市场供应问题
- 基本药物制度自建立施行以来对医药行业的药品管理起到了极大的正面作用，很多以前昂贵的药物都出现了大幅下调，而患者也能在市面上见到越来越多的廉价好药，可以说基本药物制度基本上建立了一套安全的优质廉价药体系。但是在其发挥正面效果的同时其负面短板也逐渐的显现出来，最近不少患者都在抱怨以前可以买到的部分常用药经常出现断货，尤其是那些慢性病患者以及大量服药的患者更是对一些药物的需求量有着极大的要求，然而现如今这些药物的供应量似乎出现了严重的问题，很多基药目录中的药物在市面上根本就见不到踪影，为此特别依赖某些 2013/10/10 22:15:27
- 推进公立医院改革，切实解决群众看病贵、看病难
- 环球医药信息网讯今年我国将加大力度推进公立医院改革，推进公立医院服务体系建设发展，完善公立医院补偿机制，推进医药分开，在全国推行惠民便民措施。国务院日前发布《年公立医院改革试点工作安排》，就今年公立医院改革做出详细部署，力求通过此举改变群众看病贵，看病难的情况。工作安排明确，要推进公立医院服务体系建设发展优化公立医院布局结构；优先建设发展县级医院，人口数超过万的县（市）年底前基本建成所二级甲等以上的公立医院；建立公立医院与基层医疗卫生机构的分工协作机制，在全国的县（市）探索推进县乡纵向技术合作， 2011/3/8 10:34:35
- 又一省份出台干细胞临床研究机构和备案政策
- 近日，福建卫健委印发《干细胞临床研究机构与项目备案实施细则（试行）的通知》（以下简称实施细则）），对该省的干细胞临床研究备案机构和项目进行了具体要求。研究机构和配置人员需满足哪些条件对于干细胞临床研究机构应当符合的条件，《实施细则》明确，需具备完整的干细胞质量控制条件全面的干细胞临床研究质量管理体系和独立的干细胞临床研究质量保证部门；建立干细胞制剂质量受权人制度；具有完整的干细胞制剂制备和临床研究全过程质量管理及风险控制程序和相关文件（含质量管理手册临床研究工作程序标准操作规范和试验记录等）；具 2019/12/27 9:03:03
