安徽太极大药房连锁有限公司阜南苗集一店_企业地址

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廊坊神腾医药零售连锁有限公司一百零九分店冀CB0503112 2018-06-26 2023-06-25 廊坊市三河市区科技路南，昌盛路东侧福鼎庄园5号楼5-3
沧州灵芝堂大药房连锁有限公司献县人民医院店冀CB317M003 2018-02-09 2023-02-08 河北省沧州市献县平安大街县医院南门西侧路北
北京京漳医药科技有限公司京DA0521007 2022-01-18 2026-03-21 北京市朝阳区慧忠里228号楼南侧1-1-2-A（一层）
安徽国胜大药房连锁有限公司时代天街店皖CB5511687 2021年06月07日 2023年10月07日安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道以北、莲花路以东环贸中心S-2幢商业商101室
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司红星村店皖CB5550058 2020年06月23日 2023年10月09日马鞍山市花山区红星村31-105
秦皇岛康贵医药连锁有限公司抚宁区官庄店 91130306MA09B1K3XC 2018-02-02 2023-02-01 河北省秦皇岛市抚宁区留守营镇官庄村408号

春节需防止感染传染病、食物中毒: 春节假期将至，全国各地返乡和境内外旅游人员急剧增加。目前，我国公民出境旅游目的地的国家和地区达到多个。中国疾控中心发布春节旅行卫生提示，春运期间人群大量外出旅行走亲访友，需加强个人卫生和防护，防止发生食物中毒传染病感染等健康危害。据了解，国内外重要传染病疫情主要包括流感诺如病毒感染人感染高致病性禽流感登革热黄热病等。截止目前，尚未就上述疫情发布任何国际旅行限制或相关警告。流感近期为北半球温带地区流感高发季节，北美欧洲以及我国北方地区流感疫情较活跃。诺如病毒感染近期英国美国日本等国报告多起诺如病毒

江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年第23期省级食品安全监督抽检信息的公告: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定，现将我局开展省级食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括方便食品酒类糕点速冻食品肉制品水果制品饮料罐头等。抽检样品共计批次，其中合格批次不合格批次，不合格样品分别为饮料批次（不合格项目铜绿假单胞菌）酒类批次（不合格项目环己基氨基磺酸钠）糕点批次（不合格项目防腐剂各自用量占其最大使用量比例之和），样品信息详见附件。针对抽检结论为不合格的产品，我局已要求当地的食品药品监管部门依法进行调查处理。督促食品生产经营者立

看病贵贵在有便宜药不用取消限价能否救活低价药: 看病贵贵在有便宜药不用以上的药在医疗机构销售医生写到处方上才能用到病人身上以药养医开单提成的逐利机制不改用廉价药只能是句空话。本报记者王凯本报实习生丁丽丽月日国家卫生计生委等八部门联合发布《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》要求对纳入低价药品清单的药品取消最高零售限价直接挂网采购。“取消针对单品的最高零售限价是对原来价格扭曲的纠偏能保护企业生产积极性。”省食品药品监督管理局药品生产监管处调研员张亚萍认为。“克片装克拉霉素分散片进价元盒限价是元卖一盒赔元”漱玉平民大药房市场总监李强说类似的价

云南生产的中成药抽查检验全部合格!: 昨天，省食药监局公布，截至目前，各级食品药品检验机构，共完成基本药物抽验批，其它药品监督抽验批，快检车日常监督检测批，超额完成了国家局下达的年度药品抽验工作计划。在基本药物抽验中，对全省家中标企业的个品种抽样批次，抽样企业覆盖率和抽样品种覆盖率均达到，其中已完成批样品的检验，合格批，不合格批。在其它非基本药物的抽验中，共发布药品质量公告期，对个品种个批号的不合格药品进行了公告。同时还对我省企业生产的安神类补肾壮阳类抗风湿类止咳平喘类中成药和中药材进行了专项监督抽验，中成药抽样个批次，中药材抽样个

湖南手足口疫情严重，防治预案紧急启动: 环球医药信息网环球医药信息网讯受天气影响，今年湖南省手足口病高发，截止目前为止，累积报告病例已经过万，防治形式不容乐观。目前，湖南省以启动手足口病防治预案，以遏制疫情进一步发展。手足口病是儿童传染病，在学龄前儿童中发病率最高，每年春季是发病的高峰期。今年湖南省气候异常，剧烈变化的气温导致手足口病发病率猛增。据监控显示，目前湖南省手足口病例例，而去年同期病例仅为例，发病人数几乎增加一倍。据了解，今年湖南手足口病例中重症病例为人，死亡病例人，而随着时间推移月份将达到发病的高发期，重症病例和死亡病例也

CFDA加大海外执法力度辉瑞畅销药暂停进口: 国家食品药品监督管理总局日前一纸通告，在令全球最大制药公司辉瑞的一款畅销药被暂停进口同时，也对外释放了中国药监全面加大海外执法的信号。国家食品药品监督管理总局近日决定，暂停进口辉瑞制药有限公司生产的氟康唑注射液，直到该公司整改到位。国家食药监总局称，紧急叫停辉瑞的氟康唑注射液注射液，是由于辉瑞方面“未及时按照中国法律法规要求提出相关补充申请”。辉瑞方面昨日则向南都记者强调，涉事注射液不涉及产品质量及安全问题，涉事工厂已经补充提交相关材料。不过，有分析指，随着国家食品药品监督管理总局海外执法的全面