合肥景天大药房连锁有限公司银杏苑店_企业地址

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临洮惠仁堂顺康药房甘DA9320171 2021-08-27 2026-08-26 甘肃省定西市临洮县洮阳镇武昭路文峰东路金地花园住宅小区1幢1层商铺49号
海宁市老百姓大药房有限责任公司百合新城连锁店浙CB5732006 2021-11-25 2024-06-24 浙江省嘉兴市海宁市海洲街道钱江西路131号、133号
宜都市枝城雄宇大药房鄂02DbⅢA322 2020-12-11 2025-12-10 宜都市枝城镇枝城大道332号
晋江市康汇药业贸易有限公司唐厝分店闽CB5955266 2021-04-25 2023-04-09 福建省泉州市晋江市池店镇唐厝村凤池西路137-139号
甘肃众友健康医药连锁有限公司第四百二十二分店甘CB935G034 2019-05-10 2024-05-09 古浪县大靖镇新城区金色大道东侧（南42#、43#）
宕昌县淼善坊医药有限公司甘DA9394230-III 2019-01-04 2024-01-03 宕昌县长征西路段013号

中国干细胞集团投入巨资于两江新区: 据小编了解，目前两江新区生物医药产业取得巨大进展，顺利引进了中国干细胞集团，带来了两个亿的资金，将会带来重庆干细胞与再生医学工程中心的建成，意义重大。在四月十日举行的两江新区生物医药产业签约暨交流会上，达成了此项目。新区管理委员会还与知名学术团体达成了合作协议，双方将在生物环球医药网医药技术资源展开合作。中国干细胞集团是目前国内最大的干细胞专业服务机构，技术实力国内顶尖，其拥有国内最大的脐带血干细胞公共库，平均每年的移植数量也是国内领先。该公司拥有多项专利，掌握了干细胞的采集到输注的等关键环节的

新版《医师资格考试报名资格规定》公布实施: 月日，年医师资格考试开始进行考生资料审核。同日，国家卫生计生委网站发布《医师资格考试报名资格规定版》，该《规定》由国家卫生计生委教育部国家中医药管理局联合印发并公布施行。《规定》明确，年月日以后入学的学术学位研究生学历不作为报考各类别医师资格的学历依据。重申基础医学类法医学类护理学类医学技术类药学类中药学类等医学相关专业，其学历不作为报考医师资格的学历依据。新《规定》的核心内容是学历审核，将版中散在各条目中的学历审核内容进行了归并，按研究生本科高职专科中职以及成人教育西医学习中医传统医学师承和确

12个境外已上市临床急需肿瘤新药分析: 为加快境外已上市临床急需新药进入我国，国家药品监督管理局国家卫生与健康委员会组织有关专家对近年来美国欧盟或日本批准上市新药进行了梳理，遴选出了等个境外已上市临床急需新药名单。该名单重点考虑近年来美国欧盟或日本批准上市我国尚未上市的用于罕见病治疗的新药，以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新药。根据相关规定，纳入境外已上市临床急需新药名单的药品，尚未进行申报的或正在我国开展临床试验的，经申请人研究认为不存在人种差异的，均可提交或补交境外取得的全部

安徽县医院全部纳入国家综合改革试点: 记者月日从安徽省医改办获悉，根据日前国家卫生计生委财政部国务院医改办下发的《关于确定县级公立医院综合改革第二批试点县的通知》，我省肥西县等个县县级市名列其中，加上已列入第一批试点的个县县级市，至此我省所有县县级市已全部纳入国家县级公立医院综合改革试点。年月，我省率先在全国全面实施县级公立医院综合改革，初步实现了群众负担能降低医院收入不减少医保基金可承受和社会稳定有保证的改革目标，县级医院初步建立了“维护公益性调动积极性保障可持续”的体制机制。为全面深化改革，省政府今年月又出台《关于巩固完善县级公

【盘点】十大关键词透视药监新动向: 年，注定是食品药品监管历程中十分重要的一年。中央领导关于食品药品安全“四个最严”的提出，食品安全作为国家安全战略的实施，无疑对食品药品监管工作提出了新的更高要求。细数过去一年监管工作的点点滴滴，从最严入手精准切入全程透明，食药监人努力践行。飞行检查事件年月日，国家食品药品监督管理总局第号令《药品医疗器械飞行检查办法》正式施行。这是国家总局第一次以局令发布的专为某一项检查方法制定的规章。用规章的形式将飞行检查制度化规范化常态化，足见飞行检查在药械监管中的地位和作用。飞行检查是非常规状态下的特殊检查

药企涉嫌严重违法，这个药全国停用，立即！: 总局发通告药企涉嫌严重违法，年生产的这个药，立即停用。月日，国家食药监总局发布《总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告（年第号）》。总局飞检，药企严重违法通告显示，根据群众举报，近日，总局飞检沈阳新地药业，发现大问题，涉嫌严重违法违规。初步查明，该企业违反批准的生产工艺，将对氯氰苄投料生产改为外购中间体氯苯那敏，生产马来酸氯苯那敏原料药。物料来源批生产记录批检验记录检验报告书产品审核放行单等记录和数据不真实，无法追溯药品生产质量控制过程。另外，不配合检查组的检查。又名扑