怀宁县良友大药房有限公司人行河分店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
新疆康宁医药连锁有限责任公司昌吉市第九百五十六分店新CA9941328 2022-06-29 2026-06-23 新疆昌吉回族自治州昌吉市昌吉市塔城西路特变世纪广场B-08.09.10号
淳安县康诚药店中洲分店浙DB0108048 2020-05-18 2024-09-01 浙江省杭州市淳安县中洲镇中洲街95号
北京康惠堂医药有限责任公司京DA2322002 2022-11-11 2027-01-17 北京市通州区梨园镇云景东路66号商业2-8号
益丰新兴大药房连锁河北有限公司保定盛兴店 91130602MA083HR171 2020-06-22 2025-06-21 保定市竞秀区韩乡村利家街881号商铺
永康市国济堂医药有限公司崇正分店浙CB5793256 2022-02-08 2026-02-28 浙江省金华市永康市古山镇古山三村崇正路129号一楼西起第5-6间（自主申报）
甘肃众友健康医药连锁有限公司第一百六十六分店甘BC9430369—Ⅲ 2021-04-21 2024-11-21 白银区北京路461号-13-07-13

默沙东Q3净利8.95亿美元营收不及预期: 月日晚间消息，美国医药巨头默沙东周一收窄今年盈利预期，称专利药到期在此影响公司最近一个季度的销售额。默沙东第三财季每股净利润好于分析师预期，但是盈利展望不及预期。默沙东把利润预期区间上限和下限各收窄了三美分，现在预计全年每股净利润区间为美元至美元。默沙东还把公司全年营业收入上限进行了调降，现在预计全年营业收入亿美元至亿美元。默沙东第三财季实现净利润亿美元，合每股美分，而去年同期净利润亿美元，合每股美分。扣除重组开支和其他非经常性项目后合每股净利润美分，去年同期这一数字为每股美分。营业收入同比下降

国家食品药品监督管理总局组织开展医疗器械标准化研究机构等摸底调查工作: 为了全面掌握我国医疗器械标准的基本情况，国家食品药品监督管理总局科技标准司开展了医疗器械标准化研究机构等摸底调查工作。本次调查涉及标准化技术组织（机构）医疗器械标准制修订科研和人才队伍建设等方面的情况。调查结果显示，目前我国共有医疗器械标准项，其中国家标准项（强制性国家标准项），行业标准项（强制性行业标准项）。中检院北京市医疗器械检验所等家单位共承担全国专业标准化技术委员会个，分技术委员会个，标准化工作组个；牵头或参与制修订国家标准项，行业标准项；牵头完成国家级科技计划项目项，省部级科研项目项；

药患层出不穷 药物性损害已成主要致死疾病之一: 药品除治疗作用外，也存在危害性，它能损害患者健康，造成残疾，甚至死亡。药物性损害现已成为主要致死疾病之一，排序于心血管病肿瘤慢阻肺脑卒中之后，位居第五。因此，应加强药物临床安全性的管理，这关系到患者的切身利益及医务人员的责任所在。药物临床安全性管理涉及药物使用的整个过程，与多种因素有关。例如，药物本身的不良作用与用药差错，医药护专业人员的药物知识与责任，患者的特征与依从性，以及药物管理体制等。药源性疾病概述药源性疾病又称药物诱发性疾病，是医源性疾病的主要组成部分。药源性疾病是指人们在应用药物预防

国家医疗器械质量公告（2017年第19期，总第37期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对无创自动测量血压计（电子血压计）个品种台的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台。具体为无创自动测量血压计（电子血压计）家企业台产品。重庆航天火箭电子技术有限公司深圳市新元素医疗技术开发有限公司生产的各台电子血压计，可重复性压力传感器准确性不符合标准规定；东莞市福达康实业有限公司生产的台臂式全自动电子血压计，指示灯的颜色不符合标准

浙江创新监管机制市域设省级审批服务机构: 日，浙江省食品药品监督管理局和绍兴市人民政府在绍兴滨海新区签订《关于绍兴滨海新城创建省级现代医药高新技术产业园区的合作协议》，在市级行政区域设立省级审批服务机构，这是浙江食药系统在监管机制和服务机制上的重大创新。此举是为落实浙江省委省政府关于加快从医药大省向医药强省转变的战略方针，推进“精准对接精准服务”，促进现代医药产业转型升级和集聚集群发展。根据合作协议，浙江省食品药品监管局将在省级产业集聚区绍兴滨海新城，设立浙江省食品药品行政审批受理绍兴分中心浙江省药品化妆品审评中心绍兴分中心浙江省食品药

仿制药一致性评价这些品种被看好！: 在年月份国务院发布《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，我国仿制药一致性评价工作再次强势推进，将其上升为国家战略。尤其是进入年以来，各类相关政策文件密集发布，平均每两周就有新的关于仿制药一致性评价的文件发布，仿制药一致性评价进入实施阶段。新批品种提前占位，为谋“弯道超车”虽然现阶段国家仿制药一致性评价的重点放在个口服化学基药品种，要求在年底完成，但是当前一些有远见的企业在新申报个品种外的品种时就按照仿制药一致性评价的要求进行临床和申报，力求提前占据相应品种的前三通过仿制药一致性评