六安市椿中大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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襄阳普天独活大药房连锁有限公司第二百八十六连锁店鄂03CaⅢH056 2019-08-26 2024-08-25 襄阳市襄城区荆州街市人大常委会左侧1层2间（住所申报）
北京益仁康健医药有限公司京DA2419015 2019-11-13 2024-11-12 北京市大兴区科创三街5号3幢一层02室
安徽国胜大药房连锁有限公司舒城欣然南溪店皖CB5643227 2022年08月16日 2025年12月29日安徽省六安市舒城县城关镇欣然南溪商铺108、109、110号
保定市一笑堂医药零售连锁有限责任公司东风中路分店冀BA3120025-015 2019-07-25 2024-07-26 河北省保定市莲池区东风中路549号
莆田市城厢好频医药贸易有限责任公司竹林分店闽DB5943272 2022-11-25 2027-11-24 福建省莆田市城厢区华亭镇竹林1334号
安徽泽泰医药有限公司百杏园分店皖CA5570485 2021年04月06日 2024年10月21日灵璧县娄庄镇娄庄街桥东50米路南

尼美舒利副作用大，家长热衷物理降温: 环球医药信息网讯近日，退烧药“尼美舒利”被曝光有毒副作用，服用这种药可能致儿童中枢神经和肝脏损伤，甚至能导致死亡。很多家长表示针对儿童感冒发烧将更多选用物理疗法。尼美舒利因为退烧见效快，曾被不少家长作为常备药。据药品不良反应监测中心报告显示，尼美舒利在用于儿童镇痛发热的治疗上已出现数千例不良反应事件，甚至有数起死亡病例。不久前，美国和英国及全国数百位儿科学者，根据“尼美舒利”退烧药使用中出现数千例儿童不良反应的情况，建议慎重使用这一药品。据了解，年欧盟药品审评局发出了全面禁止尼美舒利在岁以下儿童

剖析骨质疏松药为何令骨头坏死: 近日一些媒体报道，治疗骨质疏松症药物福善美阿伦磷酸钠可引起严重不良反应。其中引用最多的是《美国牙科协会杂志》发布的研究报告，称福善美可能增加颚骨下颌骨坏死风险。骨质疏松药为何致骨坏死骨坏死事件并非首发近日媒体报道的福善美事件并非首次。其实，早在年月美国媒体《洛杉矶时报》就有报道，称美国国内医疗机构发现，自年以来，美国国内有多人在接受“福善美”等双磷酸盐类药物治疗后出现颚骨坏死。其中大部分受害患者接受治疗的方式为静脉注射。此外，有大约人在口服这类药物后出现骨骼骨关节疼痛等症状，部分患者甚至卧床不起

青岛九州通现代医药物流中心举行奠基仪式: 近日，青岛九州通现代物流中心项目奠基仪式在青岛市李沧区举行，李沧区副区长刘宝青岛市食品药品监督管理局副局长冯寿青和九州通医药集团常务副总陈启明等有关领导和特邀嘉宾共同出席奠基典礼。青岛九州通现代医药物流中心使用先进的现代化物流设备，具有国际水平的系统（计算辅助拣货系统），系统（数码化分系统）及系统（仓库管理系统）。仪式由青岛九州通医药有限公司总经理范成泓主持，仪式上，山东九州通医药有限公司总经理李进雄介绍了项目相关情况，李沧区副区长刘宝青岛市食品药品监督管理局冯寿青副局长作了发言。九州通医药集团

医疗机构设置十三五规划出台民营医疗迎重大利好: 国家卫生计生委网站日发布《医疗机构设置规划指导原则（年）》，对年公布的《医疗机构设置规划指导原则》进行了修订，其中提到，在符合规划总量和结构的前提下，取消对社会办医疗机构数量和地点的限制，民营医疗迎来重大政策利好。医疗机构设置“十三五”规划提出，规范引导社会力量举办医疗机构，加强信息化建设，逐步构建体系完整功能互补的整合型医疗卫生服务体系和分级诊疗就医格局。到年，我国社会办医院达到万个。此前国务院曾发文促进促进社会办医，在融资渠道税收等层面给予政策扶持，并将社会办医疗机构纳入医保定点范围。此次医

发改委鼓励处方外流药品销售挤向零售端: 月日，国家发改委发布《关于促进医药产业健康发展的指导意见重点工作部门分工方案》（以下简称《方案》。同时，禁止医疗机构限制处方外流的方向再次得到明确。《方案》提出，年底前完成研究制定创新和优秀药品医疗器械产品目录。年启动实施大型医院创建药品器械示范基地。鼓励医药企业与大型医院合作建设创新药品医疗器械示范应用基地培训中心，形成示范应用临床评价技术创新辐射推广的良性循环。此外，《方案》对于新药研发给出了方向，要求在肿瘤心脑血管疾病糖尿病神经退行性疾病精神性疾病高发性免疫疾病重大传染性疾病罕见病等领域，

废止《关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知》的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）根据《中药品种保护条例》及有关规定，对保护期满的中药品种，国家局将发布终止保护公告。对国家局公告终止保护的中药品种，已被中止药品批准文号效力的同品种，自公告之日起可恢复其药品批准文号效力。现将有关事宜通知如下一恢复药品批准文号效力的中药品种，必须在符合药品的车间生产，且连续生产的批样品按现行质量标准自检合格后方可出厂销售。二恢复药品批准文号效力的中药品种，其药品包装标签及说明书等需要变更或补充完善的，按《药品注册管理办法》相应的药品补充申请注册