颍上县天悦大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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唐山德生堂医药连锁有限公司文北东店冀唐路南CB3150386 2020-11-04 2025-11-05 唐山市路南区第二中学校办工厂商业房
新疆满江红药业有限公司第十一分店新CA9910506 2022-08-31 2027-08-30 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区西城街869号荣和城四期商住小区F区F2#底商住宅楼商业04室
和政县同民堂药店甘DA9301198 2022-07-08 2027-07-07 甘肃省临夏回族自治州和政县买家集镇买家集村2社10号101
安徽华源大药房连锁有限公司太和县阮桥第三分店皖CB5582163 2020年09月30日 2025年09月29日安徽省阜阳市太和县阮桥镇阮桥集270号
江西平善堂大药房医药连锁有限公司后埠店赣CA7990057 2021-02-26 2023-04-18 萍乡市安源区后埠街莲花巷15号
哈密市仁爱医药有限公司新DA9020283 2021-10-26 2026-10-25 新疆哈密地区哈密市建国南路印刷厂一栋

强势品牌建立之品牌定位: 如今在这个品牌时代，竞争场面异常的激烈。若不想被市场所淘汰，仅仅开展各种营销活动还是不够的。要想自己变得无坚不摧，让自身所建立的品牌稳稳的站在行业市场，那就要让自己变得强势，让品牌变得强势，也就是建立强势品牌。强势品牌化将许多颇具挑战性的决策摆在营销者面前，例如品牌定位选择名牌名称品牌归属和品牌开发。首先我们来说说有关品牌定位的问题，它是品牌建立的最为重要的一项工作。营销者需在目标消费者的脑海中明确地为其品牌定位，他们可以在三个层次上为品牌定位。先从底层说起，他们可以根据产品属性定位品牌。因此，

华天宝桂龙药膏使用说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。华天宝桂龙药膏外包装华天宝桂龙药膏外包装华天宝桂龙药膏外包装华天宝桂龙药膏外包装华天宝桂龙药膏外包装华天宝桂龙药膏使用说明书（版）药品名称通用名称桂龙药膏汉语拼音成份肉桂叶高山龙过岗龙首乌藤黑老虎根当归藤红药五爪龙三爪龙九牛力红杜仲土甘草土茯苓玉郎伞土生地白芷老鸦嘴千斤拨砂仁黄精牛大力川芎大芦青藤万筋藤温姜狮子尾四方藤。辅料为蔗糖苯甲酸钠。性状本品为深棕黑色至黑色粘稠的半流体；气香，味甘微苦。功能主治祛风除湿，舒筋活络，温肾补血。用于风湿骨痛，慢性

一药不再难求! 我国将全链条保障短缺药品供应: 针对近日儿童急性淋巴细胞白血病患儿临床必需用药国产巯嘌呤片在多地遭遇短缺，国家卫生计生委相关负责人日表示，按照此前重点监测情况，日已完成应急生产检验首批万片巯嘌呤并已陆续发货。各地将抓紧协调组织做好采购配送工作，直接挂网采购，确保供应。》》》》》推荐阅读国内白血病“救命药”成本高利润低致停产患者苦寻难觅药品短缺近年来为何频现让医患双方不再为“救命药”断供“揪心”回应民生医疗关切，我国将通过完善监测预警优化药品研发流程加强供需协调等全链条发力，让“一药不再难求”。药品短缺有几多个药已进入短缺药监测

进入医保目录，这些国产新药到底经历了什么: 最近，一篇名为《让进口药大降价的重大创新药，为何上市年仍不能进医保》报道引起业内强烈反响。随着新药审批的改革，仿制药一致性评价的推进，我国制药企业对于创新药研发的热情越来越高。但是，作为本土研发的创新药，其市场表现是几家欢喜几家愁。我国第一个具有自主知识产权的类氟喹诺酮类抗菌抗菌药，面市年来，始终未能进入国家医保目录及多数地方的公立医疗机构基本用药目录。同为一类新药，我国首个完全自主知识产权的小分子抗癌抗癌靶向新药“埃克替尼”，虽进入了版国家医保目录，却受到部分省份医药招标采购周期与要求所限，难

10月心脏病成济南死因之首，冬季保健要重视: 环球医药信息网讯随着冬季的临近，气温也越来越低，这给心血管病人造成了不小的影响，据统计显示，上个月心脏病成为济南市民第一致死因素，专家呼吁心血管病患者还应该做好日常保健工作。天气寒冷，使人们血管收缩，血压上升，心脏符合增大，从而导致心悸心肌梗死等心脏疾病的发病率猛增。有调查显示，温度每下降摄氏度，心脏病的发病风险就增肌。冬季寒冷，人体要消耗更多的能量来发热，从而导致心脏耗氧量增加，也加大了心肌缺血的可能性。此外，冬季干燥人们血液粘度增加，易导致血压上升，血栓形成，这也是促进冬季心脏病高发的原因。

修订《药品管理法》 36条改革措施有法可依: 月日，国家食药监总局发布《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》。总局表示，此次《药品管理法》的修改，是为响应月日两办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》所提出的项重要改革措施，为配合《创新意见》顺利实施而对原有冲突或缺失部分进行修订完善。从具体修订来看，主要修改内容如下全面落实上市许可持有人制度《意见稿》中多条均指向了上市许可持有人制度，强调药品上市许可持有人应对药品临床前研究临床试验生产经营不良反应报告等承担全部法律责任。此外，第三十二条提到变更药品上市许可