安徽百姓缘大药房连锁有限公司滨湖竹园店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 晋江市念泽堂医药有限公司 闽DA5955110 2022-07-04 2027-07-03 福建省泉州市晋江市东石镇四居玉和东路32号店面
- 北京壹壹壹商业连锁有限公司鼓楼北街分店 京CB2121033 2022-06-01 2026-09-09 北京市昌平区鼓楼北街13号1幢-1至3层内1层
- 宜昌宜福好药师大药房有限公司 鄂02DaⅢ0980 2022-07-15 2027-07-14 宜昌市西陵区桃花岭7号
- 黄石晴安医药连锁有限公司湛月药房 鄂04CaⅡ0847 2020-06-10 2025-04-06 大冶市东岳路街道办事处湛月路20号
- 黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司北桃杏神农居药店 冀CA317D015 2018-09-30 2023-09-29 河北省沧州市沧县北桃杏乡北桃杏村
- 上海益丰大药房连锁有限公司四平路店 沪CB0090189 2021-11-24 2025-07-28 上海市虹口区四平路773号101室-2
相关资讯
- 研发回报率趋升 复星十三五研发投入将超50亿
- 月日，《每日经济新闻》记者从复星医药，获悉，在公司成立周年之际，发布了创新研发战略“十三五”规划。根据规划，在“十三五”期间，复星医药预计研发投入将超过亿元，两倍于“十二五”期间的研发投入，主要聚焦在生物技术药物研发方面。根据第三方机构数据显示，在过去几年医药研发回报率走低之后，医药研发回报率开始趋升。但是由于受到不少药企面临着专利到期的影响，药企新药研发渐趋多元化，经营模式也进一步分化，在强调新药研发的同时，药厂也以从未有过的热情追求削减成本和加码收购。加码研发投入在“十三五”期间，复星医药预 2014/12/29 9:35:03
- 兔年首单！和黄医药「超11亿美元」授权武田
- 年月日，和黄医药宣布将其治疗结肠癌的呋喹替尼的权益授权给武田制药，在除中国内地香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发商业化和生产。呋喹替尼在中国内地香港和澳门由和黄医药销售。和黄医药将获得总额可高达亿美元的付款，其中包括协议完成时亿美元的首付款，以及潜在的监管注册开发和商业销售里程碑付款，并外加基于净销售额的特许权使用费。双方计划于年完成呋喹替尼在美国欧洲和日本的上市许可申请提交。此外，和黄医药将继续与礼来公司合作，专注于推进呋喹替尼在中国内地的后期临床试验和商业化。关于呋喹替尼呋喹 2023/1/25 17:26:05
- 【采访】山东省人民药业有限公司
- 山东省人民药业是以新产品开发和新特药品总代理成为享誉国内医药行业的名牌企业。公司以“特色产品优质服务”为宗旨，按照“以市场为导向，以质量求生存，以创新为动力”的企业发展战略；在经营过程中“以坚守医药人的道德底线”为基本原则。该公司与环球医药网建立了良好的合作关系，在这次第届全国药品交易会中，更是带来了其主打产品，环球医药网工作人员特意前往馆号展位拜访了解，以下是对人民药业负责人所进行的采访内容。环球医药网周总，您好！很感谢您能接受我们的采访。首先能够为我们介绍下贵公司携旗下那些产品参与了本次药交 2013/12/10 9:20:55
- 比智高百姓堂“雄圣男宝胶囊、金坤女宝胶囊”人口国策大趋势，生殖专科大风口！
- 比智高药业一直秉承“心系百姓，用心做药”的企业宗旨和“做国人健康使者”的企业理念，公司可生产片剂胶囊剂口服液颗粒剂丸剂散剂等个剂型共个品种，其中““雄圣男宝”“金坤女宝”等余种主导产品，已成为行销全国的知名品牌。比智高百姓堂事业部以金坤雄圣为依托，打造生殖医学专科领军品牌，以综合服务一体化的营销链条，实现合作共赢的战略方向。比智高百姓堂企业致力于相应人口国策，为中国促进人口健康增长，集团注资千万元，强势打造“华医百姓堂生殖医学专科定点服务单位”项目，在广大基层，围绕生殖医学专业教育培训深入基层科 2022/3/25 10:07:31
- 广西壮族自治区多举措着力解决学校食堂许可持证率低问题
- 广西壮族自治区食品药品监督管理局针对学校食堂许可持证率低部分学校食堂无证经营不符合食品安全规范要求的设施条件得不到及时整改完善等问题，以实施“明厨亮灶”工程为抓手，采取四项措施强化食堂餐饮服务许可管理工作，促进全区学校食堂餐饮服务许可持证率有效提升。一是依法履行职责，有效落实学校食堂许可管理责任。要求各地依法实施学校食堂餐饮服务许可，将学校食堂许可管理工作纳入重要议事日程，进行专题研究和专门部署；明确责任和任务，采取有力措施尽快提高学校食堂许可持证率。二是开展专项治理，全力解决学校食堂许可持证率 2015/9/10 15:59:01
- 山东医械临床试验核查风暴来袭，比北京更狠
- 还记得北京市药监局上个月发出的通告，要在全市开展医疗器械临床试验核查不北京的做法是自查。对已取得和未取得注册证书的产品，要求申请人自查是否存在数据造假等问题，然后主动撤回注册申请或者撤销注册证书。而药监局将视情况开展检查，发现造假的，再分别给予不予注册撤销证书罚款行业禁入等处罚。迄今，还没有见到北京市有一起处罚通告。而山东省，比北京市更狠的政策已经来了。据网站月日消息，山东省药监局印发《关于开展第二类医疗器械临床试验真实性核查的通知》，在全省范围内启动了部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作。山 2016/4/21 9:07:16
