[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽省百十信药业有限公司塔畈分店

    企业名称: 安徽省百十信药业有限公司塔畈分店
    许可证号: 皖CB5561472
    经营方式:
    注册地址: 潜山县塔畈乡塔畈村
    社会信用代码: 913408243585788430
    法定代表人: 杨纯青
    企业负责人: 杨纯青
    质量负责人: 涂桃珍
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 潜山市市场监督管理局
    发证机关: 安庆市市场监督管理局
    签发人: 吴建设
    发证日期: 2020年12月24日
    有效期至: 2025年12月23日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药审新政:改革的核心是提高药品质量鼓励创新
    月日,国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)(下称《意见》)正式挂网。《意见》共条,明确提出药品医疗器械审评审批改革的项目标项主要任务和项保障措施。当日,国务院新闻办公室召开新闻发布会,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈在会上介绍了药品医疗器械审评审批制度改革的有关情况。发布会由国新办新闻局副局长胡凯红主持。国家食品药品监督管理总局药化注册司司长王立丰器械注册司司长王者雄也出席了本次发布会。药审进出平衡据悉,党中央国务院高度重视药品医疗器械审评审批制度改革,下大力气推进药品医
    2015/8/20 9:14:33

    药审新政:改革的核心是提高药品质量鼓励创新

    东亚生物医药和健康产业合作对接交流会在苏州举行
    为加强江苏省与东亚地区在生物医药和健康领域的合作,实现互利共赢和共同发展,日,由江苏省科技厅苏州市人民政府主办的东亚生物医药和健康产业合作对接交流会在苏州举办。江苏省委常委苏州市委书记许昆林在致辞中表示,生物医药是江苏重点发展的战略性新兴产业和先进制造业的集群之一。苏州市已集聚近家生物医药企业,年该市生物医药和健康企业实现营收超过亿元,制造业产值约亿元,连续多年保持以上的年增长速度。在中国生物医药产业园区排名中,苏州工业园区的产业创新能力和人才竞争力位列第一。许昆林说,今天的合作对接交流会上,个
    2021/5/18 9:09:50

    东亚生物医药和健康产业合作对接交流会在苏州举行

    恒心堂小建中合剂说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。恒心堂小建中合剂说明书文字版批准文号国药准字功能主治温中补虚,缓急止痛。用于脾胃虚寒,脘腹疼痛,喜温喜按,嘈杂吞酸,食少。用法用量口服。一次毫升,一日次,用时摇匀。不良反应尚不明确。适用人群适用于脾胃虚寒,脘腹疼痛,喜温喜按,嘈杂吞酸,食少患者。详情见实体版说明书恒心堂小建中合剂说明书图片版暂无恒心堂小建中合剂外包装恒心堂小建中合剂生产厂家慧宝源是一家中成药生产商,业务涉及抗肿瘤皮肤科风湿病眼科医疗等治疗领域,拥有片剂硬胶囊剂颗粒剂散剂糖浆剂等十种
    2023/9/5 15:21:22

    恒心堂小建中合剂说明书

    广西灵峰益母草颗粒(金鸡)说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。广西灵峰益母草颗粒金鸡说明书文字版药品名称益母草颗粒金鸡规格型号袋生产企业批准文号国药准字有效期月功能主治活血调经。用于血瘀所致的月经不调,症见经水量少。用法用量开水冲服。一次袋,一日次。不良反应尚不明确。注意事项忌食生冷食物。气血两虚引起的月经量少,色淡质稀,伴有头晕心悸,疲乏无力等不宜选用本药。有高血压心脏病肾病糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。平素月经量正常,突然出现经量少,须去医院就诊。青春期少女及更年期妇女应在医师指导下
    2023/4/13 9:01:53

    广西灵峰益母草颗粒(金鸡)说明书

    中华医学会肾脏病学分会2015年学术年会
    上海世康特制药有限公司将于年月日日在珠海国际会展中心参加中华医学会肾脏病学分会年学术年会。届时上海世康特制药有限公司将展示“全国独家品种世邦聚磺苯乙烯钠散(降血钾树脂)”。主要针对于急慢性肾功能不全所致的高钾血症。世邦聚磺苯乙烯钠散治疗高血钾症疗效安全确切,其降钾有效率高达是长期透析高血钾患者最佳治疗药物。本药起效快安全性高,患者口服后小时起效,小时即达到显效水平。同时可显著改善患者氮质血症,对患者血钠等电解质无明显影响,副作用少。可减少因高血钾引起的各种致命性并发症,减少因高血钾透析的次数,减
    2015/10/30 13:41:43

    中华医学会肾脏病学分会2015年学术年会

    总局关于停止进口瑞士OM Pharma SA 细菌溶解产物胶囊的公告(2017年第30号)
    国家食品药品监督管理总局组织对瑞士的细菌溶解物胶囊(商品名泛福舒)生产现场检查。检查发现该品种的发酵工艺变更发酵条件变更裂解步骤混合工艺变更未按照《药品注册管理办法》附件的规定申报,不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条的要求;违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。国家食品药品监督管理总局决定停止瑞士的细菌溶解物胶囊进口,要求各口岸食品药品监督管理局停止瑞士细菌溶解物胶囊的进口通关备案。特此公告。食品药品监管总局年月日
    2017/3/20 16:12:01

    总局关于停止进口瑞士OM Pharma SA 细菌溶解产物胶囊的公告(2017年第30号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。