[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

肥东县撮镇文苑药房有限公司

    企业名称: 肥东县撮镇文苑药房有限公司
    许可证号: 皖DA5510219
    经营方式:
    注册地址: 肥东县撮镇合马路北侧
    社会信用代码: 91340122353218646P
    法定代表人: 张化国
    企业负责人: 朱林富
    质量负责人: 朱林富
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 撮镇市场监督管理所
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    签发人: 陈明
    发证日期: 2020年12月25日
    有效期至: 2025年12月24日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药审改革:仿制药要迎大洗牌 中药注射剂大危机
    昨日(月日)上午,国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,作为药品审批改革的文件,由国务院发布,充分体现了此文件的高规格。同时,中央编办发展改革委科技部工业和信息化部财政部人力资源社会保障部卫生计生委中医药局总后勤部卫生部等部门还将建立联席会议,预计文件的落实将是部委的共同工作。昨日上午,副局长吴浈药化注册司司长王立丰,还有器械注册司司长王者雄接受了媒体的采访。下面是对行业影响比较大的几条药品注册大麻烦来了新注册仿制药必须要完成一致性评价,实行药品与药用包装材料药用辅料关联审批,
    2015/8/19 9:11:47

    药审改革:仿制药要迎大洗牌 中药注射剂大危机

    医生讲课未备案,没收酬金!这一省开始了!
    越来越多的医院对讲课取酬发布细则要求了。山东省据当地小伙伴们反馈,已有多家大医院对医生讲课取酬出台明确规定。比如,以当地某大三甲医院为例,据该院最新发布的《医务人员学术讲课取酬的暂行规定》,所有医务人员开展学术讲课一是必须备案,二是举办方或邀请方不得为药企。也就是说,不得接受药企的讲课费,以及差旅报销等,后面的学术讲课十大禁止行为里也有提及。该《暂行规定》对合规的学术会议做了定义学术交流活动需严格遵循党的路线方针政策。所有医务人员参加有偿学术讲课的会议举办方和授课邀请方应当为国家机关事业单位医疗
    2024/5/16 9:23:57

    医生讲课未备案,没收酬金!这一省开始了!

    三伏贴含毒麻药品 一定要严格控制使用
    进入七八月份,也就是人们说的“三伏天”,酷暑炎热的天气,让人们想到了“三伏贴”。但有人称,“三伏贴”中含有不好的药品。对此,专家也认同了这一说法,并且提示在使用“三伏贴”时,应控制好,绝不能盲目购买。在网络时代中,只需一键搜索,就能找到很多关于“冬病夏治”的药品,“三伏贴”就是其中一个。当然,三伏贴的配方,也被标写的很透明,商家也毫不含糊的称,有药品确实含毒,但具体量的问题,并没有写清楚。俗话说,是药三分毒,那么人们还敢使用三伏贴吗相关医生称,合理使用,自然是没有问题的,而且还能达到好的疗效。在
    2015/6/28 22:17:06

    三伏贴含毒麻药品 一定要严格控制使用

    新版GSP成大型药企盛宴
    近日,国家药监局发布新版。新版全面提升了企业经营的软硬件标准和要求,对此,相关业内人士表示,新版实施后,近的医药批发公司或将面临淘汰,最受益的是大的医药批发企业,医药流通行业集中度将大幅提升,区域性医药市场格局或将面临重构。新版借鉴了世界卫生组织及美国欧盟等发达国家和地区药品流通监管政策,对企业的经营质量管理要求再次提升,有效增强了医药流通环节风险控制能力。新版对医药行业的可持续发展具有较大意义,特别是针对药品安全问题,新版强化了药品在流通过程中各个环节的监控,有利于降低流通环节安全问题的发生几
    2013/2/26 12:20:59

    新版GSP成大型药企盛宴

    华海大爆发!净利润预增376% 深耕两大千亿市场
    月日,股三大股指全天低开高走,截至下午收盘时,化药板块家下跌,家平盘,家上涨,华海药业位列涨幅榜第位。今年以来,华海药业捷报频传公司发布业绩预增公告,年度净利润预计同比增长约;公司多个品种获批过评,近期更是拿下两大重磅品种阿立哌唑片恩替卡韦片,过评品种已达个;银屑病新药美国获批临床随着原料药向制剂的成功升级,公司研发重点开始着力于高技术壁垒仿制药及自主研发新药。两款重磅品种获批!入局乙肝乙肝市场近日,华海药业的阿立哌唑片()恩替卡韦片()收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》。两款产品均按新类
    2020/3/16 9:17:31

    华海大爆发!净利润预增376% 深耕两大千亿市场

    《药品经营质量管理规范》首批5个附录的起草内容解读
    一起草背景和过程《药品经营质量管理规范》(卫生部令第号,以下简称药品)第一百八十三条,“本规范为药品经营质量管理的基本要求。对企业信息化管理药品储运温湿度自动监测药品验收管理药品冷链物流管理零售连锁管理等具体要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定”。药品附录属于规范性附录类别,是药品内容不可分割的部分,可以视为药品正文的附加条款,与药品正文条款具有同等效力。新修订药品采用了正文加附录,正文相对固定,附录根据行业发展和监管工作需要动态追加的形式来发布。这是国际上有关技术标准(如欧盟)的通
    2013/10/30 14:38:01

    《药品经营质量管理规范》首批5个附录的起草内容解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。