[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

宿州市埇桥区恒真大药房

    企业名称: 宿州市埇桥区恒真大药房
    许可证号: 皖DB5570826
    经营方式:
    注册地址: 安徽省宿州市埇桥区南关街道淮海南路三里庄一巷
    社会信用代码: 91341302MA2WFUTH7T
    法定代表人: 刘子慧
    企业负责人: 郭靖
    质量负责人: 段磊磊
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 宿州市埇桥区市场监督管理局
    发证机关: 宿州市埇桥区市场监督管理局
    签发人: 黄健
    发证日期: 2020年12月16日
    有效期至: 2025年12月15日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药店违规操作处方药需要担责
    处方药是医药领域中一个较为敏感的概念,首先其因为效果备受人们关注,但是其次其副作用则会因为使用不当被成倍的放大,可以说用好了就是救命良药而应用失当则会危及身体健康。因此在每一国家都对处方药有着严格的管理规范要求,至今我国的药店依然需要通过医生处方来销售处方药,但是在有些时候依然会有人因为利益驱动去违规销售处方药,最终其只会对自己以及患者造成不良的影响。在宣城地区某位患者因为感觉身体不适便去药店向营业人员咨询,而药店经营人员最后在没有专业医师的指导下向患者提供了处方药药品,最终患者的身体情况出现了
    2013/9/22 18:48:09

    药店违规操作处方药需要担责

    受益基本药物目录 千金药业发展前景明朗
    宋体宋体妇科疾病如今已经成为我国多发且难以根治的一大疾病,它的发病率高达宋体,成为困扰时下女性健康的主要杀手,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,千金药业作为妇科中药领域的龙头企业,未来将受益于新医改的影响在基层市场放量。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,千金药业的主打产品为妇科千金片和千金胶囊,宋体年,这两种药的市场销售额达到宋体亿元,宋体年基本药物目录公布后,公司这两种产品也很顺利的进入了基本药物目录,这无疑使千金药业的产量锦上添花。宋体郭凡礼指出,新医改明显向农村市场倾斜,而
    2009/9/23 18:43:06

    受益基本药物目录 千金药业发展前景明朗

    中成药销售突破2830亿,4大医药细分领域被看好!
    中成药产品中,主要涵盖心脑血管疾病用药清热解毒清热解毒用药肿瘤疾病用药,销售额均超过亿元。其中,注射用血栓通冻干注射用丹参多酚酸盐丹红注射液喜炎平注射液注射液蓝芩口服液口服液脑心通胶囊胶囊康艾注射液复方单参滴丸等个产品亮眼,因其具备独特性。中成药产品,有个产品亮了!以注射用血栓通冻干为例,资料显示,中恒集团的注射用血栓通冻干在治疗缺血性心脑血管疾病视网膜中央静脉阻塞上有非常重要的临床意义。年,该品种获得国家“重大新药创制”科技重大专项验收通过。目前,该品种为国家新版医保目录中成药部分,列为甲类医
    2020/5/31 21:30:50

    中成药销售突破2830亿,4大医药细分领域被看好!

    复宏汉霖H药于印度尼西亚获批上市
    首个在东南亚国家成功获批上市的国产抗单抗;药首次在海外成功获批上市,是继汉曲优之后复宏汉霖”国际化战略”又一重大成果;携手等合作伙伴,开拓超过个国家和地区。月日,复宏汉霖()宣布,公司商业合作伙伴()附属公司收到药品注册批件,复宏汉霖自主研发和生产的抗单抗药汉斯状(斯鲁利单抗)获得印度尼西亚食品药品监督管理局()批准用于治疗广泛期小细胞肺癌(),商品名为。这是药首次在海外市场成功获批上市,也是国产抗单抗首次在东南亚国家成功获批上市。目前,复宏汉霖正与就药在个国家的开发和商业化进行合作,此次获批将
    2023/12/31 19:02:55

    复宏汉霖H药于印度尼西亚获批上市

    药品价格价高低现象对比分析
    药品的价格是一个较为敏感的社会现象,过高和过低都不是合理的存在,过高的价格显示了行业定价体系存在问题而患者的负担也会日益增加最终造成不稳定情绪。至于过低的价格会挫伤企业的生产经营积极性从而对某种药物的正常市场供应产生不利的影响。之前因为我国的药品价格一直偏高因此国家相关部门一直致力于改革药品价格,降低药品零售价是最为直接的方式,而采取药品招标制度然后唯低价是取在理论上最大程度上拉低了药品的价格,但是最后市场上流通的药品价位并不是很理想,事实上药品招标制度的正面作用发挥的并不多,反倒是其成为了许多
    2013/10/4 22:11:20

    药品价格价高低现象对比分析

    全国药物临床试验数据核查工作座谈会在京召开
    年月日,国家食品药品监管总局在京召开全国药物临床试验数据核查工作座谈会,通报了前一阶段临床试验数据自查核查工作情况,研究部署下一阶段工作。食品药品监管总局局长毕井泉,副局长吴浈孙咸泽,食品安全总监郭文奇出席会议。会议强调,药物临床试验是保障上市药品质量的关键环节,临床试验数据造假严重影响药品的有效性和安全性,严重影响药品科学研究和技术创新,严重影响药品审评审批效率,严重影响中国制药业的国际竞争力。下大力气整肃临床试验数据造假行为,是落实最严格监管的具体行动,是推进药品审评审批制度改革的重要内容,
    2015/12/4 21:48:01

    全国药物临床试验数据核查工作座谈会在京召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。