滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司铜矿店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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乌鲁木齐美丽康医药有限公司新DA9910231 2022-08-01 2025-06-21 新疆乌鲁木齐市天山区明华街52号汇成明居住宅区5栋1层商铺3、4
河北森众医药连锁有限公司北关店冀BA3120030-054 2020-09-03 2025-09-02 河北省保定市曲阳县恒州镇北关村村南
上海高济智慧药房有限公司陆家浜路店沪CB0010149 2022-10-20 2026-08-30 黄浦区陆家浜路1295号91幢底层1295-4号商铺
高碑店市一清大药房五一路店冀DA3124092 2020-06-02 2025-06-01 河北省保定市高碑店市迎宾路南侧五一路东侧阳光888社区门店39号
安徽华源大药房连锁有限公司太和县赵庙双李路分店皖CB5581318 2018年08月24日 2023年08月23日太和县赵庙镇双李路东13号（申报承诺）
泰州朗宁盛康医药有限公司苏AA5230457 2022-06-14 2027-06-13 泰州市药城大道一号（药城大道南侧、口泰路东侧）C1 幢 1206、 1207-1 室

福建推进海西食品药品安全先行区建设: 据中国医药报福建讯今年月，福建省政府与国家食品药品监管局签订了《共建海峡西岸食品药品安全先行区合作备忘录》（简称《备忘录》）。福建省食品药品监管局作为先行区建设的牵头部门，加强协调，采取一系列措施，以先行抢抓先机，以先试闯出一条符合福建实际情况的监管新路。就在《备忘录》签订的前天，福建省政府正式下达了福建省局“三定方案”。“三定方案”明确了福建省局保持省政府直属机构不变保持正厅级规格不变省以下垂直管理体制暂时不变。同时，相应调整了食品安全监管职责，将食品安全综合监督组织协调查处重大食品安全事故的

京新药业定向增发追赶制剂出口潮: 制剂出口新动向再次搅动产业资本。日，有消息称，今年上半年将出台《药品制造质量保障升级》专项方案，国家将以财政补助的方式拨款数十亿元，扶持一批有特色原料药和制剂一体化生产能力的企业拓展海外市场。如果说，上述消息只是诱发资本市场敏锐嗅觉的信号弹，那么京新药业的增发预案则让不少投行基金大快朵颐。也是日，京新药业披露，拟向不超过十名特定对象非公开发行不超过万股，发行价格不低于元股，非公开发行募集资金总额预计不超过亿元，强化制剂出口战略。京新药业拟结合长期战略规划实施非公开发行，投资年产亿粒制剂出口等三大

广东省深圳市组织开展食品安全指数指标体系建设: 年月日，广东省深圳市食品药品监督管理局组织来自深圳市出入境检验检疫局深圳市疾病预防控制中心深圳大学深圳晚报等部门和行业的食品安全专家就食品安全指数指标体系建设召开专题研讨会，各参会专家就食品安全指数的研究意义以及指标体系的科学性合理性可操作性等内容展开研讨，并提出了意见建议。食品安全指数是以指数的形式来反映食品安全综合情况，其以食品安全检测数据具有代表性的食品安全指标等为测评参数，通过建立科学模型和依据准确的计算方法得出反映食品安全综合情况的数据信息，将纷繁复杂的食品安全信息转化为比较客观的数据

卫计委今年将出台《意见》促医生多点执业: 十二届全国人大二次会议今天举行记者会，国家卫生和计划生育委员会主任李斌就“卫生计生事业改革发展”的相关问题回答了中外记者的提问。在回应社会关注的“单独二孩”政策和全面放开“二孩”等热点问题时，李斌表示，“单独二孩”政策要稳妥有序搞好，“把好事办好”；全面放开“二孩”没有时间表。作为组建即将满一年的部委，李斌首先介绍了卫计委过去一年的重点工作，其中一项就是医改取得了新进展，全民医保体系不断健全。“去年在全国第一批个县级公立医院改革试点和个国家级城市公立医院改革试点稳步推进，人民群众在医改中也得到了

广东省医疗机构药品交易新方案，4大变化！: 年月日，广东省卫生和计划生育委员会等九部门印发广东省医疗机构药品交易相关暂行办法的通知，《广东省医疗机构药品交易暂行办法》（以下简称“交易办法”）将从年月日实施，月度交易将改为季度交易，有效期年。年的有效期从侧面反映了广东省药品交易平台已获得认可。根据交易办法，除经国家和省批准开展公立医院药品集团采购改革试点的地区外，全省政府办基层医疗卫生机构和县级以上公立医疗机构医保定点民营医疗机构的药品交易适用本办法，这意味着深圳的试行有其合法性，为了区分深圳，全省集中的第三方药品电子交易平台的简称亦从征求

国家食品药品监督管理总局决定：因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液: 日前，国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查，根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中，未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请，该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前，停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规，严格遵守我国境外检查和中国药典的要求，尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的，一律采