临泉县龙翔大药房零售连锁有限公司庞营店_企业地址

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北京德源康医药有限公司第五分公司京DBJK21002 2022-08-03 2026-06-03 北京市北京经济技术开发区（大兴）瀛吉街8号院5号楼1层103、104
三明市梅列区保安堂药店闽DB5980083 2022-07-08 2025-12-23 福建省三明市梅列区徐碧二村54幢一层14、15号店辅
郎溪县吉原大药房有限公司皖DB5630355 2020年10月19日 2025年10月18日郎溪县建平镇北大街商住楼12—13#
江西洪兴大药房连锁有限公司井开区龙腾佳苑店赣CA7960790 2021-03-22 2026-03-21 江西省吉安市井冈山经济技术开发区吉安大道45号龙腾佳苑发到家一楼
福建莆田大同行药房连锁有限公司荔城区镇海健民药店闽CB5942203 2020-10-16 2025-10-15 福建省莆田市荔城区镇海街道东梅路79号
武汉东明药房连锁有限公司五环时尚广场分店鄂CB0271689 2021-06-29 2024-12-17 武汉市东西湖区径河街道办事处辖区五环时尚广场3号楼1层6号

“两票制”倒逼行业大转型：CSO、COO兴起的背后: 如果说新医改对于老百姓来说基本“无感”“无语”的话，对于医药领域诸多利益相关者来说，则是“大有感觉”，也“大有话题”。源源不断出台的行政管控措施，让业界五味杂陈，既有痛感和泪奔，也有热点和新机。年最具振动效应的行政管控措施，非“两票制”莫属。所谓“两票制”，是指药品从制药企业卖到经销商开一次发票，经销商卖到医院再开一次发票。以后，从理论上说，政府相关部门应该对进入医院的每一种药品的流通环节都进行管控，即“点发票”。比“两票制”更严格的管控是“一票制”，即医疗机构的药品采购只能有一张来自制药企业的

经典名方制剂申报流程来了！申请人仅限药企，明确五大问题: 《中华人民共和国中医药法》第三十条规定“生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。”月日，国家药品监督管理局发布了《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》（下文简称《规定》），对简化审批的条件申请人资质物质基准的申报与发布经典名方制剂的注册程序及管理要求各相关方责任等进行了详细说明。一符合哪些条件才能简化注册审批处方中不含配伍禁忌或药品标准中标识有“剧毒”“大毒”及经现代毒理学证明有毒性的药味；处方中药味及所涉及的药材均

众多代理商“梦寐以求”的江西捷康生物科技有限公司: 准确的产品定位，精美简洁的包装，上层的产品质量，合理的优惠价位这是多少代理商梦寐以求的医药招商企业，它就是江西捷康生物科技有限公司。江西捷康生物科技有限公司是一家生产集科研，销售于一体的现代股份企业。企业以“造福人类健康”为企业宗旨，极其重视产品质量，加强科研，力求开发纯天然高效安全稳定的产品，目前公司开发有国食健字保健品系列蛋白质粉含片钙片粉剂口服液减肥胶囊等系列产品。原厂原号外用系列产品护肤甘油护肤霜洗液凝胶喷剂软膏护眼液等多种系列产品，目前已畅销全国各省市，深受消费者青睐，在业界传为佳话。

短缺药频现为哪般？ 50个药出厂价最先曝光: 近几年来，由于各种原因“救命药”缺货现象频频被人提及，解决短缺药问题迫在眉睫。短缺药频现为哪般笔者在国家药品供应保障综合管理信息平台用“短缺”进行站内搜索发现关于药品短缺的信息从该网站开通两年以来就有相关信息条，可见短缺药品问题受各级管理部门机构的重视程度之高。一般认为，成本高利润低受众小是救命药短缺的原因之一，并且带有普遍性，此外还有部分要批评如鱼精蛋白生产的原料供应具有季节性，可能会出现季节性短缺。但是，笔者认为核心原因有以下两个方面。价格机制问题，药厂生产经营意愿不强当前，药品定价主要是由

湖南省食品药品监督管理局关于22批次不合格食品的通告（2016第6号）: 近期，在实施国家食品药品监督管理总局转移我省我省省本级的食品安全监督抽检任务中，共有批次食品合格，不合格食品批次。现通告如下一不合格食品所涉及的被抽检单位标称生产企业食品和不合格指标为粮食及粮食制品。宁乡县永兴食品厂生产的鲜米粉检出菌落总数大肠菌群超标。肉及肉制品。湖南长沙简四毛食品有限公司生产的麻辣翅尖（肉制品类）检出山梨酸超过标准值，酱香鸭脖（肉制品类）麻油捆鸡（畜禽熟食）检出山梨酸菌落总数超标；长沙市开福区鸿发食品厂生产的辣脖子（酱卤肉制品）香辣翅（酱卤肉制品）检出山梨酸超过标准值；湖南恒

国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第14: 为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。一提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在上市后年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号；企业可以选择撤回已申报的仿制药申请，改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报，单独排队进行审评审批，批准上市后免