[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

霍邱县永春堂药业有限公司

    企业名称: 霍邱县永春堂药业有限公司
    许可证号: 皖DA5642086
    经营方式:
    注册地址: 霍邱县城关镇大名城1006号
    社会信用代码: 91341522MA2T1GGN6C
    法定代表人: 曾勇
    企业负责人: 田永胜
    质量负责人: 田新国
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 霍邱县市场监督管理局
    发证机关: 六安市市场监督管理局
    签发人: 方厚奇
    发证日期: 2021年01月05日
    有效期至: 2026年01月04日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    中药饮片纳入基药目录 管理也将加强
    当大健康趋势爆发后,中药产业顿时蓬勃生机,但同时市场也走向了混乱,引起了国家高度重视。尤其是中药饮片领域,当前最刻不容缓要做的,就是尽快制定出标准,让中药从源头到原尾,都要逐渐规范起来。中药饮片成为基本药物后,就说明它有了自己的身份,同时也意味着,中药饮片的管理也将发生改变。业内人员认为,国家做出的此举动作,不会给市场带来多大影响。另外也有人称,既然中药饮片能成为基本药物,那么以后很可能作为医保报销。虽然行业的讨论声一直不断,中药饮片一刻都不能松懈对标准的制定。实际上,以前中药饮片就被认定为基本
    2015/4/22 23:01:52

    中药饮片纳入基药目录 管理也将加强

    CFDA首度公开:仿制药一致性评价配套奖罚措施
    作为一项“很重要很难做很耗时”的工作,仿制药的一致性评价方法受到业界的一致关注。月日,中国食品药品检定研究院党组书记副院长李波在东盟会药品合作发展高峰论坛上首度公布,对药品一致性评价的近期思考以及下一步工作开展计划。中检院系国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。我们认为公布的一系列信息中,通过一致性评价获得的一系列奖励措施固然值得关注,但是更应该注意的是惩治措施。因为前者需要各部委的配合以及结合实际情况,而后者则是相对比较确定和清晰的“禁令”。图李波,年月起任中国食品药品检定研究
    2015/9/23 9:15:25

    CFDA首度公开:仿制药一致性评价配套奖罚措施

    春季健身的原则
    科学美体健身才能事半功倍。步人春季,天气逐渐回暖,不少因冬日寒冷减少了运动的人们,此时就要赶快动起来了。春季健身要循序渐进因人制宜,且运动前要做足准备活动,预防外伤。人体在经历冬季这样一个运动“低潮期”,身体肌肉松弛,中枢神经内脏系统功能较夏秋季节差,韧带较硬,容易受伤。因此,此时健身循序渐进最重要,健身要以恢复身体机能为主要目的,不能为求“速成”而盲目加大运动且,否则极易给身体造成不必要的损伤。此外,健身还应因人制宜,运动强度不能过大健身贵在持久,不少人健身都是“三分钟热度”,因而效果不明显。
    2012/3/15 15:50:45

    春季健身的原则

    化药TOP10排位生变!恒瑞破局外企“铁三角”
    最新数据显示,年前三季度重点城市公立医院化学药销售额已超过亿元,同比增长超过。从城市格局来看,北上广依然稳居前三。厂家中,仅有江苏恒瑞医药齐鲁制药扬子江药业家国内药企,外资药企虽然占据个席位,但市场份额均有不同程度的下滑。产品全线大涨,个销售额超亿元。品牌中,扬子江的地佐辛注射液稳居“销冠”宝座,齐鲁制药的贝伐珠单抗注射液注射液凭借超过的增速挺进前五,从品牌数量来看,石药最多,有个。“北上广”大卖!外企“铁三角”破局,恒瑞齐鲁扬子江突围而出相关数据显示,年前三季度重点城市公立医院化学药市场销售额
    2021/12/23 10:06:58

    化药TOP10排位生变!恒瑞破局外企“铁三角”

    国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年 第8号)
    为贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法(试行)》,现予发布,自发布之日起施行,此前规定与本公告不一致的,以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任,细化工作要求,制定工作文件,明确工作时限,药品注册管理和生产监管应当加强配合,互为支撑,确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。特此公告。附件药品上市后变更管理办法(试行)关于实施《药品上市后变更管理办法(试行)》的说明《药品上市后变更管理办法(试行)》政策解
    2021/1/14 9:30:52

    国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年 第8号)

    CFDA:2015凌厉飞检 重查三大品种
    “今年是药品和药品实施过渡期结束之年,非无菌药品生产企业通过认证比例已经超过,应该说骨干企业大多通过认证了。各地要继续做好认证检查工作,确保尺度不放松,标准不降低,时间不延长。从年月日起,凡没有通过认证的企业,必须坚决停止生产经营,绝不允许有任何例外。”在月日召开的全国药品监管工作会议上,国家食品药品监管总局药化监管司司长李国庆如是说。认证收官在即据国家总局食品药品审核查验中心简称核查中心主任杨威介绍,在新修订药品无菌药品检查方面,从年月到年月,核查中心共收到企业药品认证申报资料家次家,对家次家
    2015/2/15 12:51:13

    CFDA:2015凌厉飞检 重查三大品种

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。