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大余县老百姓大药房赣DB7973033 2021-07-13 2025-08-04 江西省赣州市大余县南安镇南安大道中段世纪广场S1-A-19商铺
神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田西城路店冀唐玉田CB0024 2021-05-06 2026-05-05 河北省唐山市玉田县玉田镇西城路西侧路北商住楼3号
寻乌县一心大药房赣DB7975542 2022-03-15 2027-03-14 江西省赣州市寻乌县长宁街48号
新疆天天好医药连锁有限公司博乐市第十一分店新CB9090299 2021-10-21 2024-08-15 新疆博州博乐市北京路232号爱家超市购物广场北1号门面
保定市万好医药销售有限公司 91130607MA0F8CPL89 2020-08-06 2025-08-05 保定市满城区铁东街兰汀朝阳小区对面
湖北省春邦药房连锁有限责任公司白杨店鄂12CaⅢ1210 2022-05-23 2025-09-23 湖北省恩施土家族苗族自治州恩施市白杨镇中街

关于征求干细胞临床研究管理办法（试行）意见的函: 各省自治区直辖市卫生计生委食品药品监管局，新疆生产建设兵团卫生局食品药品监管局，各有关单位国家发展改革委教育部科技部财政部办公厅，国务院法制办秘书行政司，中科院工程院国务院发展研究中心办公厅，国家自然科学基金委员会国家中医药管理局办公室，总后勤部卫生部医疗管理局武警部队后勤部卫生部为规范并促进我国干细胞临床研究，按照国务院领导同志有关批示要求，国家卫生计生委与国家食品药品监管总局共同组织制定了《干细胞临床研究管理办法（试行）》（可从国家卫生计生委或国家食品药品监管总局网站下载）。现征求你部门意见

如此逆向“神操作” ：网上购药，“对药下症”: 看病开方买药，看病问诊的正常流程是对症下药。但你听过“对药下症”的逆向“神操作”吗半月谈记者通过互联网医疗平台购药，发现多家平台流程均是先选购药品，后根据药品配处方，且审核走过场，连用岁的儿童身份也能轻松买到麻醉类药品。逆向“神操作”网购药品据药配方按照《互联网诊疗管理办法（试行）》规定，医疗机构开展互联网诊疗活动应当严格遵守《处方管理办法》等处方管理规定，在线开具的处方必须有医师电子签名，经药师审核。半月谈记者在某医疗随机搜索了一种治疗痤疮的维酸乳膏乳膏。根据说明，这是一款国药准字号处方药处方

做控销懂了这三点，药能卖得贵、卖得好！: 观点一不是卖的便宜就会卖得好。高价往往反而比底价卖得好。终端直供模式有个重要的基本点产品和价格，需要规划适合市场的产品，需要设计产品的价格体系，有了产品，才有进攻市场的武器，设计好价格体系，操作产品的各个环节有利益，整个价值链条才能够动起来，产品才能卖出去。比如某知名终端直供企业，从上到下有五级体系事业部省总地总县总终端经理，这还不包括终端，这么多环节，哪一个环节利益得不到满足，整个链条的驱动力就会受到阻碍，如果价格低，操作空间小，根本满足不了各环节的需求。可是一般企业的思维是低价供货。为什么呢

河北省食品药品监督管理局关于3批次食品不合格情况的公告: 宋体宋体近期，按照国家食品药品监督管理总局有关规定和要求，我局组织抽检粮食加工品，食用油油脂及其制品，调味品，乳制品，方便食品，罐头，速冻食品，薯类及膨化食品，糖果制品，酒类，蔬菜制品，水果制品，食糖，淀粉及淀粉制品，蜂产品，食用农产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下宋体宋体一总体情况水果制品批次，批次不合格；糖果制品批次，批次不合格；食用油油脂及其制品批次，批次不合格；粮

中医药国际化进程再进一步针灸针诞生首个ISO国际标准: 东方网月日消息传统中医的针灸疗法遍及全球多个国家，然而一个现实问题摆在眼前针灸用针缺乏统一国际标准，针柄针体针头的厚薄锐度等各有不一，一定程度上影响了针灸的治疗效果。记者近日获悉全球首个针灸针国际标准顺利问世。未来两到三年里，统一型号针灸针将普及市场，从而打破国外在相关领域长期存在的贸易壁垒，使中医药更快速走向世界。国际标准化组织向来以产品质量控制为目标，怎会涉足中医药领域这还要追溯到年。中医药技术委员会秘书长沈远东介绍中医药国际化提了许多年，迈出国门的那道“门槛”仍未消除，中医药技术设备等标准

江西制定无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定: 为防患安全风险，保障用械安全，依据《医疗器械监督管理条例》及有关规章的规定，江西省食品药品监管局制定出台了《江西省无菌和植入性医疗器械监督检查暂行规定》。《规定》要求，各级食品药品监管部门应当按照属地管理原则和事权划分规定，编制本行政区域的无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使用单位年度监督检查计划，确定监督检查的重点频次和覆盖率，并组织实施。年度监督检查计划及其执行情况，应当在每年十一月底前报告上一级食品药品监督管理部门。《规定》对各级食品药品监管部门组织开展无菌和植入性医疗器械生产经营企业和使