淮北养生堂大药房连锁有限公司古城路分店_企业地址

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江西浩心大药房连锁有限公司新建中心店赣CB7911098 2021-03-26 2025-06-29 江西省南昌市新建区长堎镇长麦南路198号（新建中心）16栋112、113铺
淮北市顺安大药房皖DB5610764 2020年09月23日 2025年09月22日安徽省淮北市相山区曲阳街道淮海西路12号凤凰城12幢111
宜城市仁何大药房第三分店鄂03DbⅢC116 2020-12-04 2025-12-03 宜城市中华路湖畔小区24-104、105两间
浙江振和大药房连锁有限公司茂源店浙CB5717634 2021-10-28 2025-03-12 浙江省杭州市富阳区富春街道恩波大道153号第1幢第1层
围场满族蒙古族自治县恩城大药店冀DA3140187 2020-09-21 2025-09-20 围场县城子镇城子村八组
兰州惠康民药业有限责任公司甘DA9315300 2022-05-07 2027-05-06 甘肃省兰州市榆中县和平镇兰州融创城一期项目商业-S-105号商铺

北京市城乡居民大病医保试行办法发布: 保障对象城镇居民医保新农合参保人纳入保障；医保和新农合支出，居民不额外缴费报销办法基本医保报销后，个人负担超过上年居民平均收入的费用，万以内报，万以上报今后，北京城乡居民若身患重病，除了享受基本医疗保险或新农合报销之外，还可能再获得一笔大病报销。昨日，《北京市城乡居民大病医疗保险试行办法》对外发布，凡北京市城镇居民基本医保和新农合参保人，年度医疗费用超过指定额度，超出支出可按比例报销，且报销不设封顶线。年的大病今年即可报销，一年一结算。今年人均筹资标准元大病保险的保障对象是城镇居民医保新农合的参

正确测量血压需要注意这几点！: 高血压是长期危害生命和生存质量的慢性病，而测量血压是高血压人群日常控制血压的一种有效措施之一。生活中很多人错误的认为测量血压是一种没有技术含量的东西。其实，测量血压也有很多讲究。测量方法不合理会使测量值远远的偏离真实值。测量血压过程中必须注意以下几点。首先，应选择合适的血压计。常用的血压计有汞柱式血压计，气压表式血压计和电子血压计等。汞柱式血压计测量结果可靠，较为常用，但体积稍大，不便携带；气压表式血压计体积小，携带方便，但随着使用次数的增多，影响结果的准确性，需要定期校准；电子血压计操作简便，

CFDA首次批准第二代基因测序诊断产品: 月日，国家药监局网站发布消息，年月日，药监局批准了基因测序仪基因测序仪和胎儿染色体非整倍体检测试剂盒联合探针锚定连接测序法胎儿染色体非整倍体检测试剂盒半导体测序法医疗器械注册。这是国家食品药品监督管理总局首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。分析人士表示，基因测序行业应用广泛发展空间巨大，我国因低基数政策放开而有望实现快速增长。目前，股市场主要的基因测序概念股有达安基因利德曼紫鑫药业千山药机科华生物等个股基因测序主要用于预测患某种病的风险，从而提前采取措施，被广泛应用于个性化医疗肿瘤和遗传病微生

诺华及其下一个癌症冒险: 诺华公司为何肯向葛兰素史克支付亿美元约合亿元人民币，以换取一系列以前销路不太好的癌症药品分析家们不认为瑞士药企是在烧钱，下面便是他们给出的原因。人们通常以为癌症救命药一定好销，事实恰恰相反，制药商要想成功，就必需专攻某一种疾病，作专注的营销商。抗乳癌药品拉帕替尼，美国市场商品名为就是一个恰当的例子，它可以同罗氏公司的曲妥珠单抗及后续产品帕妥珠单抗相竞争。尽管此药上市已年，疗效也已得到证实，但这个以作为商品名在欧洲销售的抗癌抗癌药从未爆发十足潜力，其销量也在下滑。在开发拉帕替尼及其它出售给诺华的抗

中国工程院院士：中国医药产业大而不强: 中国制造畅销全球，也造就了不少世界级企业，但日前中国工程院院士王陇德称，前百药企主营收入才相当于一个辉瑞公司全年总的销售额，中国医药产业大而不强成为共识。仿制药企业占以上近年中国药品市场以两位数快速增长，有专家预计，今后中国药品市场规模将成为全球第二大市场，但我国药企面临企业多规模小竞争和创新能力低等问题。据了解，我国药品主要分三类第一类是专利药，即在全球最先提出申请，并获得专利保护的药品，一般有年的保护期，其他企业不得仿制第二类是原研药，即过了专利期的由原生产商生产的药品第三类是仿制药，即专利

食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对舒血宁注射液的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及