[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽丰原大药房连锁有限公司宣城领尚花城连锁店

    企业名称: 安徽丰原大药房连锁有限公司宣城领尚花城连锁店
    许可证号: 皖CB5630494
    经营方式:
    注册地址: 宣城市领尚花城14幢楼102号
    社会信用代码: 91341800060802339D
    法定代表人:
    企业负责人: 王文峰
    质量负责人: 赵小丽
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 宣城市宣州区市场监督管理局
    发证机关: 宣城市市场监督管理局
    签发人: 金小腊
    发证日期: 2020年12月09日
    有效期至: 2025年12月08日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    沉香

    沉香
    详见说明书
    皖20160320
    安徽新兴中药材饮片有限公司

    红花龙胆

    红花龙胆
    5g/袋
    皖20160320
    安徽新兴中药材饮片有限公司

    黄蜀葵花

    黄蜀葵花
    3g/袋
    皖20160320
    安徽新兴中药材饮片有限公司

    断血流

    断血流
    10g/袋
    《浙江省中药炮制规范》2015年版
    安徽新兴中药材饮片有限公司

    白药子

    白药子
    9g/袋
    《中华人民共和国药典》2020年版
    安徽新兴中药材饮片有限公司

    黄精

    黄精
    10g/袋
    《中华人民共和国药典》2020年版
    安徽新兴中药材饮片有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    里程碑!全国首个治疗性单克隆抗体中试平台落户福建
    记者从福建省三明市科技局获悉,近日,全国首个治疗性单克隆抗体中试公共服务平台项目在三明高新区金沙园开工建设。项目建成后,将用于研发创新型单克隆抗体药物,成为肿瘤治疗史上一个新的里程碑。据介绍,该项目由福州创方医药科技有限公司与抗体药物国家工程研究中心福建医科大学等单位合作,总投资亿元,承担治疗性单克隆抗体药物临床前中试和产业化,将打造一个细胞培养规模达的单克隆抗体中试公共服务平台和细胞培养规模达的现代化大规模抗体生产基地,年可产单克隆抗体蛋白吨。近年来,在世界范围内癌症的发病率每年以的速度递增,
    2015/8/26 10:01:15

    里程碑!全国首个治疗性单克隆抗体中试平台落户福建

    明查暗访 震慑高压势态调查药店
    “你好,买退烧止咳止咳药”,日前,为摸清各药店退烧止咳药止咳药药品人员信息登记报告等情况,多地监管部门以暗访形式对零售药店违规销售退烧药品行为开展排查整治。明查暗访,形成震慑高压势态江西省吉安县市场监管局紧盯零售药店这一关键领域,成立暗访组,由市场监管局领导带队,以消费者购买退烧药止咳药等形式对全县药品经营企业进行明查暗访。监管部门表示,此举旨在使企业认清形势,承担起社会责任和主体责任,形成被动停售到主动排查有效防控,确实发挥疫情排查工作“哨点”作用。对不按照规定进行登记报告的零售药店进行警示约
    2020/3/11 9:56:01

    明查暗访 震慑高压势态调查药店

    卫生部表示医疗投入均经过严格监督评测
    近日卫生部相关部门在例行会议上表示目前我国公共医疗方面的资金划拨与使用情况均经过第三方机构公平公正的严格监督检测以保证资金使用的到位,而医改政策的制定执行也有相关的责任承担制度。卫生部负责人表示在每一项政策执行之前都会充分考虑到如何才能保证资金投入的效果,目前卫生部采取的方式是委托第三方机构对资金投入进行评测估计以保证评估的公正性。而现行医改也是在长期的医改评估的基础之上研究制定的。在具体项目政策执行时为了更好地进行管理规划。卫生部采取责任制的方式,对每一个环节和项目都安排有相应的负责人承担任务
    2012/4/13 13:56:30

    卫生部表示医疗投入均经过严格监督评测

    总局关于发布医疗器械标准制修订工作管理规范的公告(2017年第156号)
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),根据《医疗器械标准管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)有关规定,国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械标准制修订工作管理规范》,现予发布。特此公告。附件医疗器械标准制修订工作管理规范食品药品监管总局年月日
    2017/12/25 16:30:01

    总局关于发布医疗器械标准制修订工作管理规范的公告(2017年第156号)

    图解政策:加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查
    今年月,国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)发布了关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告(年第号)。国家药监局指出,为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号)的要求,严格药品注射剂审评审批,保障药品安全有效,决定加强对化学仿制药注射剂注册申请开展现场检查。月日,国家药监局对公告内容进行了图文详解(如下),帮助政策更好地理解。
    2018/9/5 14:06:38

    图解政策:加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查

    开展集中整治 药品流通市场将加速洗牌
    国家食药监总局近日发布公告,要求各地对药品流通领域违法经营行为开展集中整治。所有药品批发企业首先开展自查,对是否存在涉嫌挂靠走票等方面问题进行检查,制定整改措施和计划,并将自查与整改报告于月日前报送省级食品药品监管部门。业内人士认为,此举将促进行业集中度提升,医药流通业市场格局将得以重塑。重塑市场格局对于本次在药品流通领开展集中整治,业内人士对中国证券报记者表示,本次核查行动的初衷,在于修补前期“疫苗事件”所折射出的药品流通环节的漏洞,也是为实施“两票制”提前铺垫,最终目的是为了规范药品经营,提
    2016/5/12 11:38:15

    开展集中整治 药品流通市场将加速洗牌

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。