[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽省健康百姓大药房连锁有限公司七十六部

    企业名称: 安徽省健康百姓大药房连锁有限公司七十六部
    许可证号: 皖CB5586112
    经营方式:
    注册地址: 利辛县城关镇国强路
    社会信用代码: 91341623MA2MWPY18N
    法定代表人: 燕昆
    企业负责人: 赵莹莹
    质量负责人: 赵莹莹
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 利辛县市场监督管理局
    发证机关: 亳州市市场监督管理局
    签发人: 肖玉洁
    发证日期: 2020年11月10日
    有效期至: 2025年11月09日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    商业资本竞逐万亿大健康产业 警惕资本逐利冲动
    记者近期在河北天津江苏陕西海南等地调研了解到,健康服务业不同于以治疗为主的传统医疗产业,更为注重预防前置医养结合,覆盖全生命周期,大大延伸了产业链,进一步释放了消费需求。大量社会组织和民营资本开始竞相追逐数万亿元大健康产业蛋糕,有望汇聚形成产业发展新动能。业内人士指出,大健康产业是提高全民健康福祉的重要保障,也是重要的民生工程和民心工程,社会效益应优先于经济效益。当前,健康服务业发展仍处于探索和改革的关键期,亟待厘清“政府”和“市场”的边界,同时须加强制度保障和政府监管,警惕商业资本借布局健康产
    2016/9/6 15:40:56

    商业资本竞逐万亿大健康产业 警惕资本逐利冲动

    梅毒在我国发生的情况
    据小编了解,梅毒是一种危害性极大的慢性传染病,是由梅毒螺旋体()感染引发的一种疾病。梅毒的传播主要通过性接触血液传播和垂直传播。根据世界卫生组织的估计,全世界年发生新病例为一千二百万,主要发生在南亚东南亚和非洲地区。在新中国成立以前,我国的梅毒患病率高达百分之五到百分之十,北京和上海等地区妓女患病率高达百分之八十五。在上世纪六十年代,国内已基本消灭了性病。但是随着改革开发,对外交流导致梅毒在中国再次大规模的传播,发病地区不断扩大。上世纪八十年代,梅毒再次出现。在一九九九年,全国共报道了八万零四百
    2012/7/30 11:00:09

    梅毒在我国发生的情况

    健儿强骨颗粒在什么情况下疗效好
    健儿强骨颗粒的主要功效是健脾益气,补肾补肾壮骨,改善脾胃功能,增强胃肠吸收能力,补充钙质,增强体质,用于儿童佝偻病及因缺钙而导致的体质虚亏。健儿强骨颗粒(国药准字)佝偻病的症状主要是患儿哭闹不安,睡眠很差,易受惊,稍有声响即会惊醒宝宝,哭闹不休,其实,处于这种病症中的孩子身体的不适感非常强烈,很痛苦,所以才哭闹不止,你会发现孩子此时除了有这些病症外,还同时伴有消瘦食欲不振发育迟缓全身骨骼变形身体虚弱极易感冒感冒消化不良常闹肚子等等许多毛病。年轻的父母们在抚育孩子的过程中应该多学习一些育儿知识,以
    2018/9/6 17:22:11

    健儿强骨颗粒在什么情况下疗效好

    治鼻炎 用鼻炎灵片
    鼻炎鼻炎,也就是鼻腔炎性疾病。它是由于病毒细菌变应原以及各种理化因子和全身性疾病所引起的鼻腔粘膜的炎症。该病主要的病例改变就是鼻腔粘膜充血肿胀渗出增生萎缩和坏死等等这些。鼻炎患者症状主要表现为鼻塞多涕嗅觉下降头痛头晕或者是出现食欲不振记忆力衰退失眠等现象。其中鼻塞的特点在于间歇性,就是在白天天热或者在劳作运动的时候鼻塞症状会有所减轻,而在夜晚或者静坐,天气寒冷的时候病情就会加重。除此之外,鼻炎还有一个特点就是交替性。鼻塞会伴随着嗅觉减退出现头痛头晕说话出现闭塞性鼻音等这些症状。多涕表现为黏液性和
    2014/6/12 16:38:00

    治鼻炎  用鼻炎灵片

    环保红线高压紧逼 原料药掀起新一轮涨价潮
    产能过剩及环保压力双向挤压原料药企业的生存环境,多数中小型企业的亏损面变宽,亏损额增多。环保红线的高压将使得无力进行环保投入的小型企业被淘汰出局。而随着执法力度日趋严格,不少大型药企也不幸在环保问题上“栽了跟头”。年以来,环保部门加大了对京津冀及周边区域的督查力度,作为原料药主产地的山东河北两省,也被列为重点督查对象。中国证券报记者近日在各地调研发现,环保态势升级对原料药行业影响巨大,上述两个省份集中了多数有市场支配权和定价权的原料药企业,伴随着停产限产政策的实施,原料药掀起了新一轮涨价潮,许多
    2017/6/22 9:30:21

    环保红线高压紧逼 原料药掀起新一轮涨价潮

    新修订药品GMP进入实施倒计时
    月日,在山西太原举行了全国新修订药品生产质量管理规范推进工作现场会。新修订的药品生产质量管理规范已进入实施的倒计时阶段,在年月日前,血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产应达到新的要求,不然将会停产。新修订的药品生产质量管理规范对药品生产无菌制剂生产环境的洁净度要求和设备设施要求有所提高,同时还围绕着质量风险管理对一系列新制度进行了增设,对与药品注册和药品召回等其他监管环节的有效衔接进行了强调。由统计数据显示,我国的无菌药品生产企业有家,条生产线,据国家食品药品监管局的摸底调查情况显示,在年底前,大
    2012/12/15 20:29:39

    新修订药品GMP进入实施倒计时

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。