安徽国胜大药房连锁有限公司铁静苑店_企业地址

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上海华氏西部大药房有限公司车站店沪CB0070042 2019-10-15 2024-10-14 普陀区真如镇街道曹杨路2306号
淮南市威康大药房连锁有限公司蔡新路店皖CB5540743 2022年01月24日 2025年12月03日安徽省淮南市谢家集区立新街道淮南煤矿机械厂留守处新乐村3号楼一二层门面房
敦煌市飞天药业连锁有限责任公司第十四分店甘CB9372193 2021-11-16 2022-12-31 甘肃省酒泉市敦煌市沙州镇西域西路254号1层120号商铺
江西洪兴大药房连锁有限公司瑞昌码头店赣CB7921164 2022-01-16 2027-01-15 江西省九江市瑞昌市码头镇江州西路
张掖本草堂药业连锁有限公司畅春润园分公司甘DA9360095 2021-02-04 2025-08-05 甘肃省张掖市甘州区滨河新区临泽南路畅春润苑商住小区S2号商业楼1层111铺
芜湖回音必医药零售连锁有限公司新芜大药房皖CB5530191 2020年09月16日 2025年09月15日芜湖县安徽新芜经济开发区中法机械商贸城商务楼01幢05室(申报承诺）

总局出台《食品药品安全监管信息公开管理办法》: 为全面推进食品药品安全监管信息（以下简称监管信息）公开工作，保障公众的知情权参与权表达权和监督权，推进食品药品安全社会共治，增强政府部门公信力执行力，让权力在阳光下运行。年月日，国家食品药品监管总局出台《食品药品安全监管信息公开管理办法》（以下简称《办法》）。一是《办法》界定了监管信息公开的范围。《办法》规定，食品药品监督管理部门依职责在其政府网站上公开食品药品医疗器械化妆品行政审批信息，备案管理监督检查监督抽检行政处罚责令召回及统计调查等结果信息；食品药品监督管理部门要依职责建立食品药品安全监

屯昌县食品药品监督管理局关于撤销海南华荣大药房连锁有限公司屯昌黄岭农场第二十五分店《药品经营质量管: 仿宋海南华荣大药房连锁有限公司屯昌黄岭农场第二十五分店仿宋屡次仿宋违反了《药品经营质量管理规范》（）规定（具体违法情况见附件），依据《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》监督检查结果判定标准仿宋，仿宋根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定仿宋，我局依法撤销上述零售药店《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。仿宋仿宋附件撤销《药品经营质量管理规范认证证书》企业一览表宋体宋体仿宋屯昌仿宋县仿宋食品药品监督管理局仿宋仿宋仿宋年仿宋仿宋月仿宋

又一批名单出炉！优先审评五大药物类别汇总全解析: 月日，公布第批拟纳入优先审评程序药品注册申请的个受理号清单，来自个通用名原料药及制剂。入选理由分别为丙型肝炎肝炎直接抗病毒抗病毒治疗药物与现有治疗手段相比具有明显治疗优势罕见病儿童用药和首仿品种。个受理号中，共个受理号申报生产，其中个产品个受理号也同样在临床自查核查清单内，分别为甲磺酸雷沙吉兰片利伐沙班片和达比加群酯胶囊胶囊，这三个产品的入选理由都是“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”。甲磺酸雷沙吉兰片和利伐沙班片都在药物临床试验数据现场核查计划公告（第号）中，如果核查能够通过，就意味着这两个

商品开发战略从两方面入手: 如何打造超级药店，首先要制定出商品开发战略，而商品开发战略要从差异化和市场细分化这两个方面来进行考虑制定。对于这两种商品开发战略，经常会被医药企业所混淆。然而他们却是有着截然不同的手段和目的。什么是差异化就是要让进店的所有顾客获得更和其他药店相比更大的购物满足的手法；而市场细分化就是针对某一客户群或者是某一需求的客户群，为满足他们的需求而制定相关的商品开发战略。一差异化构建要点形成差异化，超级药店可以根据门店周边的小区居民作为依靠点，实施与其他超级药店的差异化。可根据以下几个方面进行价格差异化当

康美药业布局全产业链斥资10亿建中药产业园: 康美药业月日召开年首届董事会，在董事长马兴田的主持下，通过了投资亿元建设“中国东盟康美玉林中药产业园”项目的议案，并计划在广西玉林市设立全资子公司专门负责建设和运营该项目。此举将进一步提升公司以中药饮片为核心的产业竞争力。据公告，本次项目计划用地总面积约亩，建设标准中药饮片生产基地中药材加工及提纯基地现代仓储物流及配套设施等。不含土地费用和配套流动资金，项目计划总投资亿元，初定工期计划为年，完全达产后每年可加工生产中药材中药材万吨以上。公司将根据项目调研和经有关规划审批部门最后审定的规划设计结果

仿制药质量再评价：CFDA发布三大指导原则: 月日，官网向各地方药监机构下发关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则等意见的通知，征求意见的截止时间为月日。官网附征求意见稿全文普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（征求意见稿）普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则（征求意见稿）仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则一概述为推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评价工作的开展，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，制定本指导原则