青阳县高峰平价大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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穴位磁疗贴咳喘: 50mm×70mm、60mm×60mm、70mm×70mm、70mm×100mm、80mm×110m; 晋械注准2020220001; 山西健康动力医疗科技有限公司

通气鼻贴: 42mm×13.5mm、55mm×16mm、56mm×16mm、60mm×17mm; 晋械注准20162260079; 山西健康动力医疗科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宁波瑞人堂弘德医药连锁有限公司民丰连锁店浙CB5746423 2020-12-11 2024-07-28 浙江省慈溪市周巷镇兴业北路651号
金华市尖峰大药房连锁有限公司月亮湾药店浙CB5793282 2022-04-22 2024-08-05 浙江省金华市婺城区三江街道李渔路114、116、116-1号（自主申报）
南皮县涵润大药房有限公司益丰店 91130927MABQLG2X19 2022-08-03 2027-08-02 河北省沧州市南皮县大浪淀乡叶三拨村
鹰潭市昌盛大药房连锁有限公司鹰潭五洲路店赣CB7010725 2021-06-15 2024-09-29 江西省鹰潭市月湖区五洲路西侧东信家苑1栋124、224、226号
沧州灵芝堂大药房连锁有限公司献县高官分店冀CA3174078 2019-05-30 2024-05-29 河北省沧州市献县徐留高乡徐留高村
天祝藏族自治县秦仁堂药店甘DB9350581 2021-07-27 2026-07-26 甘肃省武威市天祝藏族自治县华藏寺镇岔口驿街140号

药品GSP认证审查公示（第2017008号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二一七年三月九日药品认证审查目录（第号）宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名称宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范围

福建省福州市食品药品监督管理局提前完成药店“四证合一”换证工作: 年月以来，福建省福州市食品药品监督管理局按照省局的文件精神和要求，全力推行零售（连锁）药店“四证合一”举措。截至月日下午，福州市（五区八县）家零售药店（含连锁门店），符合条件的家申请领到了《福建省食品药品经营许可证（合）》，标志着年福州市零售（连锁）药店“四证合一”换证工作全面完成。由于此项工作关系民生，时间较紧，涉及企业数量较大，福州市局领导高度重视自加压力，采取“四个强化”扎实推进，实现了零售药店“四证合一”换证工作提前完成，比省局要求的时限提前了个月。一是强化组织，推动工作迅速开展。成立了

中医药应对新发病当有作为: “超级细菌”在南亚等地肆虐，在多数西药抗生素对此无能为力的情况下，广州医药集团启动抗“超级细菌”中药研发项目，让人们看到人类制服这一新型疾病的希望和信心。这希望和信心，我们已从此前的抗击甲型流感中深刻地感受过。当人类用西医药应对甲型流感威胁捉襟见肘时，中医药以其特有的治疗理念和方法，取得了公认的明显成效，引起国际医学界的关注，世界卫生组织也给予高度评价。这样的结果缘于中西医两种医学体系的不同。讲还原论的西医治病，先须找出致病细菌或病毒，再研发直接针对“靶点”的药物，这往往需要一个较长的过程，从而

广东第三方药品平台成交939亿广深佛占一半: 年年初，国务院号文发布，对公立医院的药品采购进行规范，要求所有公立医院通过省级平台采购药品，公立医院使用的所有药品要通过省级平台采购。记者今天从广东省药品交易中心了解到，作为全省唯一的第三方药品交易平台，目前在该平台基本药物竞价成交金额已经达亿元。广东省药品交易办法的相关规定也将在年底出台。广深佛占平台交易半壁江山今天上午，中国（广东）药品交易中心年会在广州举行。该中心于年成立运行，目前拥有个全品类全品种西药中成药医疗器械和保健品标准信息数据库，会员包括家药品生产经营企业和家医疗机构。其中，第三

中国一种抗菌肽药物或为治疗耐药性细菌带来新的手段: 据小编了解，由于在过去的几十年中抗生素的大量和无节制的使用，造成了相关致病菌出现了耐药性的突变，各种耐药菌株层出不穷如获得了质粒的超级细菌，形势不容乐观。尤其是发生在印度的英国旅客感染耐药性细菌事件，引发科学界对于耐药性细菌的关注。我国长期以来在抗生素应用领域，缺乏监管，以及医生把抗生素抗生素作为万能药物大肆乱用，造成我国在耐药性细菌方面遭遇困难更为严重。医院是耐药性细菌的重灾区，给病人带来了极高的感染风险。但是医学界对于耐药性细菌多采用复方抗生素来治疗，这就将细菌的耐药性推向了更快的“进化”。

看新《药品注册管理办法》细节变化: 相比现行版《药品注册管理办法》，即将截止征求意见的修订稿将药品注册监管这些年为把关准入药品质量，监管更好地为临床为社会服务，提高注册效率印发的多个通知或意见中的新要求新举措新思路纳入。各种细节上的变化如临床研究药学研究的全过程动态监管，备案制管理，研究信息的全程可追溯，“仿要同”的质量一致性（化学药）或质量类似（生物药）要求，“改要优”的临床价值与需求导向，辅料与包材的关联审评，不单独受理原料药上市申请的制剂与原料药的关联审评审批，注册许可人制度，鼓励儿童用药品的研究开发，创新药物的临床价值，按