[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

马鞍山市海上大药房连锁有限公司府前街店

    企业名称: 马鞍山市海上大药房连锁有限公司府前街店
    许可证号: 皖CB5550501
    经营方式:
    注册地址: 博望区博望镇中河丹桂园府前街108号
    社会信用代码: 91340506MA2N0JR48X
    法定代表人:
    企业负责人: 夏玉琴
    质量负责人: 孙红
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 马鞍山市市场监督管理局
    发证机关: 马鞍山市市场监督管理局
    签发人: 陈国双
    发证日期: 2020年11月18日
    有效期至: 2025年11月17日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    万泰生物鼻喷新冠疫苗获批3期临床
    月日,万泰生物发布公告,近日,其与厦门大学香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗获得了南非药监部门签发的期临床试验批件,批准鼻喷新冠疫苗在周岁及以上成人受试者中的保护效力安全性的国际多中心随机双盲安慰剂对照的期临床试验。鼻喷新冠疫苗是在双重减毒的普通季节性流感病毒()载体内插入新冠病毒保护性抗原的基因序列构建而成的减毒活病毒载体疫苗,经鼻腔喷雾接种,用于新冠肺炎预防。该疫苗是国家部署的我国条新冠疫苗研发技术路线之一,由公司与香港大学厦门大学合作研发。该疫苗不同于以产生体液免疫应答为主的肌
    2021/11/15 14:03:48

    万泰生物鼻喷新冠疫苗获批3期临床

    CFDA准备出台生物类似药研究指南
    国家食品药品监管总局()积极研究并准备出台生物类似药(,又译“生物类似物”)研究技术指导原则的消息在业内不胫而走。根据药化注册司的部署,药品审评中心承担了生物类似药研究技术指导原则的起草撰写工作,日前已启动了生物类似药研究技术指导原则制定专项工作。“中国药监审评部门着手生物类似药指导原则的调研和起草等相关工作,这是一个鼓舞人心的消息。指导原则的制定要从一开始就参考国际水准,考虑战略定位,具体实施则需要有循序渐进和全球合作的心态。”盛德国际律师事务所生物科学战略顾问中国药科大学国家药物政策与医药产
    2014/3/12 9:20:09

    CFDA准备出台生物类似药研究指南

    众生药业「格列吡嗪片」通过仿制药一致性评价
    月日,广东众生药业股份有限公司发布公告,全资子公司广东华南药业集团有限公司(以下简称“华南药业”)的格列吡嗪片通过仿制药质量和疗效一致性评价。糖尿病是一种由于胰岛素绝对不足或相对不足,产生以高血糖为主要特征,伴有糖脂肪和蛋白质代谢紊乱的全身慢性代谢病。目前采用世界卫生组织(年)糖尿病病因学分型体系,共分为类,其中型糖尿病是临床最常见类型。临床上应用的口服降糖药物主要有大类,格列吡嗪属于磺脲类降糖药,与细胞的选择性结合能力显著增强,且引发低血糖粒细胞减少及心血管不良反应率较低,对大多数型糖尿病患者
    2021/9/14 9:08:04

    众生药业「格列吡嗪片」通过仿制药一致性评价

    滥用皮肤药 生出畸形儿
    珍珍足月分娩,顺产一男婴,婴儿生得白白胖胖的,十分惹人喜爱,但美中不足的是,左手先天性畸形。这种残酷的现实让珍珍实在难以接受,更令她感到迷惑不解,怎么可能这样呢珍珍夫妇在要孩子以前就做了充分的思想准备,还曾认真读了好几本有关优生优育的书籍。她丈夫平时身体也很健康,从不吸烟饮酒。由于十分注意保护,珍珍怀孕以后,一直到临产前也从未得过感冒,更不用说服药了。怀孕期间也没得过风疹带状疱疹等疾病。家中也没有饲养能传播疾病的猫狗鸽子等宠物。从家族方面找原因,双方家族中均未发现具有类似畸形的患者。而且,在怀孕
    2009/6/1 17:04:38

    滥用皮肤药 生出畸形儿

    科兴制药这个「长效生长激素」获批临床了!
    月日,科兴制药发布公告称,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司近期收到国家药监局的《药物临床试验批准通知书》,批准公司自主研发药品注射液注射液的临床试验申请。据了解,是公司通过重组技术,将人生长激素()基因与亚型段基因连接后表达,能显著提高产品安全性患者的用药便利性和依从性。未来如成功上市,将为儿童生长激素缺乏症患者带来新的治疗手段。注射液是科兴制药科创板上市后首个自主研发的类创新药,是根据临床患者需求基于儿童生长激素缺乏症而研发的一款融合蛋白长效化生长激素。目前国内外尚未有同类融合蛋白长效化生长
    2024/5/28 9:47:32

    科兴制药这个「长效生长激素」获批临床了!

    强生诺华涉嫌阻挠廉价仿制药上市销售 或遭欧盟处罚
    路透社上周五援引消息来源报道称,欧盟反垄断监管机构将于下月对美国医疗保健巨头强生和瑞士诺华制药处以罚款,因为他们涉嫌阻挠镇痛药芬太尼的廉价仿制版本在荷兰销售。一位消息人士称“欧盟委员会可能于下月宣布一项决定。”欧盟委员会今年月向强生和诺华发出反垄断诉讼,指控这两家公司的荷兰子公司通过达成一项所谓的“共促”协定避免相互竞争,从而阻碍芬太尼的廉价仿制版本进入当地市场,这损害了荷兰消费者和医疗保健提供商的利益。
    2013/11/25 10:17:48

    强生诺华涉嫌阻挠廉价仿制药上市销售 或遭欧盟处罚

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。