[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

肥西县天一药房

    企业名称: 肥西县天一药房
    许可证号: 皖DB5510122
    经营方式:
    注册地址: 安徽省合肥市肥西县上派镇三河路260号
    社会信用代码: 92340123MA2NQPUW4F
    法定代表人: /
    企业负责人: 汪宇
    质量负责人: 汪宇
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 城东市场监督管理所
    发证机关: 肥西县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020年12月07日
    有效期至: 2025年12月06日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    由消费动机来分析保健市场经营方案
    同样的消费行为不同的消费动机也是具有不一样的研究地方的,如果能研究清楚不同的消费动机那在开发产品以及市场营销时就能做出匹配性更高的行为,而在最终的投入产出比上也就能更加的收放自如。一般来说消费动机一个是为了满足自身的需求一个则是为了满足其他人的需求并间接的满足自己的需求,前者当然就是那些常见的日用品以及普通类消费品,而后者更多的是集中于礼品市场,消费者期望这些商品拥有更好的对外展示形象从而更好的拿得出手,由此我们也就能看出礼品属性的商品更加注重档次,尤其是外在包装以及形象设计,档次越高也就能得到
    2013/9/14 18:45:00

    由消费动机来分析保健市场经营方案

    食品药品监管总局办公厅关于注销酮康唑片药品批准文号的通知
    陕西省食品药品监督管理局你局办公室《关于西安杨森制药有限公司撤销酮康唑片(里素劳)药品文号的申请》(陕食药监办函号)收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定,同意注销西安杨森制药有限公司的酮康唑片(里素劳)的药品批准证明文件及批准文号(国药准字)。请你局告知相关企业,并收回药品批准证明文件原件。特此通知。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日
    2013/12/25 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于注销酮康唑片药品批准文号的通知

    国家药监局发布两个新药获批上市了!
    昨日(月日),国家药监局发布两则新药获批上市公告,分别是转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊胶囊,以及临床急需的罕见病和儿童用药依库珠单抗。境内外均未上市的创新药值得一提的是,呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药,是通过优先审评审批程序获准上市的。该药有望成为中国首个上市的类新药(指未在海外上市的合成半合成类药物)。该药也是由中国本土企业自主研制的具有完全知识产权的新型靶向抗癌抗癌药。呋喹替尼由和记黄埔医药所研发,研发历程大致如下年月,和记黄埔在中国提交呋喹替尼的临床申请;年月,呋喹替尼治疗晚期结
    2018/9/6 11:53:27

    国家药监局发布两个新药获批上市了!

    国家药监局:原辅包与药品制剂关联审评审批
    月日,国家药监局官网发布关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告,进一步明确原料药药用辅料直接接触药品的包装材料和容器(以下简称原辅包)与药品制剂关联审评审批和监管。以下为公告全文为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),原食品药品监管总局发布了《关于调整原料药药用辅料和药包材审评审批事项的公告》(年第号),现就进一步明确原料药药用辅料直接接触药品的包装材料和容器(以下简称原辅包)与药品制剂关联审评审批和监管有关事宜公告如下一
    2019/7/17 9:21:55

    国家药监局:原辅包与药品制剂关联审评审批

    食药总局调高药械注册收费标准 20年未调整
    据悉,此前,我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定,由于社会工资水平物价上涨等原因,收费标准已经严重偏低。“这次收费标准的调整,是按照成本补偿原则确定的。根据国家发改委财政部规定的测算原则和授权,总局聘请第三方会计师事务所,进行了药品医疗器械产品注册费成本的测算,确定了新的收费标准。新标准虽然有了大幅度提高,但与国际上一些国家的收费标准相比依然较低。仍以新药注册收费为例,调整后的国产新药注册申请收费标准为万元,仅相当于澳大利亚的加拿大的美国的,日本的。”食药总局相关人士指出。据悉,年审批国
    2015/5/29 9:46:00

    食药总局调高药械注册收费标准 20年未调整

    诺华新型脑膜炎球菌疫苗4CMenB
    诺华的一种新型疫苗开发前景乐观。近日,该药一项期临床试验数据显示,这种疫苗可有效预防型脑膜炎球菌感染。这项试验检测了三个批次的疫苗在激发人体免疫应答方面的一致性,并在免疫原性和耐受性方面评估了接种三剂(含三个批次的产品)以及伴随使用其他常规婴幼儿疫苗的情况。研究结果证实,绝大部分接种的受试者对所有的疫苗性抗原均产生免疫应答,与在同一时间内接种的其他常规疫苗互不影响。此外,受试者同时接种和其他疫苗后耐受性良好,这一试验结果有利于该疫苗用于岁以内婴幼儿,这个年龄段是疫苗接种的关键时期。诺华疫苗事业部
    2010/10/11 14:47:57

    诺华新型脑膜炎球菌疫苗4CMenB

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。