[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

东至县昭潭康民药房

    企业名称: 东至县昭潭康民药房
    许可证号: 皖DB5660570
    经营方式:
    注册地址: 安徽省池州市东至县昭潭镇街道
    社会信用代码: 91341721MA2N8QYR37
    法定代表人: 刘亮
    企业负责人: 李晴晴
    质量负责人: 代青青
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 东至县市场监督管理局
    发证机关: 池州市市场监督管理局
    签发人: 吴金根
    发证日期: 2020年11月25日
    有效期至: 2025年11月24日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    总局出台《食品药品安全监管信息公开管理办法》
    为全面推进食品药品安全监管信息(以下简称监管信息)公开工作,保障公众的知情权参与权表达权和监督权,推进食品药品安全社会共治,增强政府部门公信力执行力,让权力在阳光下运行。年月日,国家食品药品监管总局出台《食品药品安全监管信息公开管理办法》(以下简称《办法》)。一是《办法》界定了监管信息公开的范围。《办法》规定,食品药品监督管理部门依职责在其政府网站上公开食品药品医疗器械化妆品行政审批信息,备案管理监督检查监督抽检行政处罚责令召回及统计调查等结果信息;食品药品监督管理部门要依职责建立食品药品安全监
    2017/12/26 18:27:01

    总局出台《食品药品安全监管信息公开管理办法》

    国内创新药研发陆续迎来收获期,但也面临新挑战
    月日,泽璟制药宣布,公司盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化的新药上市申请获得受理。据介绍,这是盐酸杰克替尼片初个递交新药上市申请的临床适应症,同时杰克替尼也是目前头一个申请新药上市的国产抑制剂创新药。近两年,受一系列利好政策资本加码等因素的影响,国产创新药研发热情高涨,并陆续进入收获期。数据显示,创新药申报数量逐年攀升,其中以肿瘤领域为例,自年起,国产创新药开展的核心临床数量已经超过美国,并于年达到项。另外,初次申请的数量快速增长,年年,一共有种创新药初次提交申请,其中超八成的申请来自中国本土公
    2022/10/26 9:25:31

    国内创新药研发陆续迎来收获期,但也面临新挑战

    “日常迷信”是纾解心理焦虑的网络符号
    近年来,“日常迷信”一词频繁出现在各大社交平台,并成功“植入”网民,尤其是青年网民的“话语圈”。在这股潮流下,成功可被归结为“人品爆发”,失败实属“人品差”;趁热转发是“攒人品”和“吸欧气”(意为沾好运气)的操作,事与愿违的“毒奶”(意为反向加油)是“立”(意为立目标)的后果;星座运势渐成日常出门指南,“水星逆行”是解释祸不单行的“玄学”。就连“锦鲤”这种流动的许愿池也顺势进入“日常迷信”的符号体系中。“日常迷信”通常表现为人们将福祸得失成败等关系归因于运气这一变量,透过某些运势指南“预测未来”
    2021/4/19 9:45:50

    “日常迷信”是纾解心理焦虑的网络符号

    医药流通行业的两类运营模式
    直销,通过上游供应商(药厂或流通企业)拿到药品,然后将药品直接配送至医院药店终端的模式,称为药品直销,这也是瑞康医药采用的最主要的模式。直销模式的特点终端掌控能力强,毛利率较高,对药品生产企业的价格谈判能力强。分销批发通过上游供应商(药厂或流通企业)拿到药品,然后将药品销售给另外一个医药流通企业而非终端客户的商业模式,称为分销批发。分销模式的特点终端掌握力弱,毛利率低,但市场覆盖率高,资金周转快。从医改的趋势看,未来降低药品价格减少药品流通层级是政策鼓励的方向。这种从“药厂直销商医院药店”的直销
    2014/2/18 14:40:09

    医药流通行业的两类运营模式

    又一国产药卖到了美国 国内药企纷纷走出国门
    月日,江苏恒瑞医药股份有限公司宣布,规格为盐酸右美托咪定注射液通过药品评审和研究中心的简略新药申请(),江苏恒瑞医药股份有限公司可以向美国公众生产和销售盐酸右美托咪定注射液注射液。又一国产药卖到了美国右美托咪定是一种相对选择性受体激动药,有镇静抗焦虑催眠阵痛和交感神经阻滞作用,年被美国食品药品管理局()批准用于成年人重症监护病房()机械通气患者短期镇静。目前,美国和欧洲国家已开始将盐酸右美托咪定使用到以外科室,包括神经外科儿科心血管外科纤维支气管镜和治疗肥胖手术等。目前,国内共有家药企拥有盐酸右
    2017/9/22 9:17:01

    又一国产药卖到了美国 国内药企纷纷走出国门

    绿叶制药1类镇痛新药LY03014获中国临床试验批件
    今日,绿叶制药发布公告称其类化学新药注射液注射液()已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心()批准开始临床试验。是一种新型的小分子蛋白偏向性阿片受体()激动剂,实现了呼吸抑制和镇痛作用的分离。目前已完成的药效动力学和药代动力学研究显示能显著抑制手术后疼痛和癌性疼痛,并减少呼吸抑制便秘便秘和阿片类药物耐受的发生。此外,已完成的毒理学研究和心血管系统长时程遥测试验显示,亦没有引起肝脏毒性和心脏间期的变化(心脏安全性的重要指标)。据悉,全球每年约有超过亿手术患者,以上出现术后痛,急性术后疼痛约占。阿
    2020/4/1 9:21:58

    绿叶制药1类镇痛新药LY03014获中国临床试验批件

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。