阜阳市颍泉区忠义堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北省大冶市国药春威连锁有限公司凌云药店鄂04CaⅡ0162 2020-11-26 2025-11-25 大冶市老东街康乐园B栋2号
南宫市益春堂大药房连锁有限公司益民堂店冀CA05812104 2020-05-17 2023-07-10 河北省邢台市南宫市凤岗街道办事处朝阳街
上饶市昌盛大药房有限公司余干县社庚店赣CB7930931 2021-06-07 2025-05-05 江西省上饶市余干县社庚乡社庚村
甘肃泰昌福医药有限公司甘DA93000139-X-LS 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
福州市晋安区益方君健大药房闽DB591D652 2022-03-30 2026-07-01 福州市晋安区新店镇战坂路729号合信北郡1#、7#楼1层02商业服务网点-1
邢台市东大医药连锁有限公司第六十九分店冀CA31919037 2019-10-21 2024-10-20 河北省邢台市信都区南石门镇中兴西大街1717号电视台东侧1号门市

偏头痛新药市场悄然崛起：2021年全球市场规模翻倍: 近日，辉瑞宣布与达成最终协议，以约亿美元现金收购后者全部流通股。收购完成后，辉瑞将获得用于治疗偏头痛的项目，包括和项临床前项目。这笔收购是年来生物制药领域第一起总金额超过亿美元的重磅交易，发生在辉瑞身上并不算意外，同时，也让偏头痛市场得到了更多关注。偏头痛患病率高，治疗手段有限偏头痛是一种慢性神经血管性疾病，其特征在于经常出现反复发作的中重度单侧和或搏动性头痛，并经常伴有恶心对光和或声音敏感等症状。偏头痛在全球范围内的年患病率为，患病人数超亿，女性发病率大约是男性的倍。尽管偏头痛普遍流行，但诊断

欧美网上药店发展迅猛有望超实体: 在欧洲大部分国家，药剂师协会下属的药店，以上都开展网上药品预订服务。例如，在瑞士每销售种药品，就有种是通过网上售出的。而美国网上药店的数量超过了家，市场规模将近亿美元，其中最大网上药店年销售额超过亿美元。有预测认为，未来两年内，美国网上药品零售额将超过传统药店。在欧美，零售药店是患者购药主渠道，同时患者更能通过零售药店的网上购药服务方便购药。根据医药商业协会公开的数据显示，目前发达国家网上药店的销售额已经占药店整体销售额的近。据介绍，美国网上药店的发展基于两点主要原因，其一是美国网上药店被允许销

用药提醒：非处方药也不安全: 两种抗凝血药，但如果在服用华法林的同时，又不经意地服用了阿司匹林，那么华法林的抗凝血作用就会大大增强而导致出血。非处方药是可以从药店柜台上买到的药品，人们多认为它是安全的，可以随意用，这种想法是不对的。药物相互作用会引起安全隐患，有时候一种药物可以干扰另一种药物的作用。例如，常用于胃病的抑酸药雷尼替丁或法莫替丁可改变胃液的酸度，当它们与抗生素血液稀释药和心脏病用药等联合使用时，可妨碍这些口服药物的吸收，使后者发挥不了应有的效应。有时候两种药物联用后作用会增强，例如为了防治血管内血栓，有些病人需要

进军眼科领域！“药王”修美乐在华收获第六个适应症！: 艾伯维今天宣布，中国国家药品监督管理局已于年月日批准修美乐（阿达木单抗注射液注射液）用于治疗对糖皮质激素应答不充分需要节制使用糖皮质激素或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染感染性中间葡萄膜炎后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者。这是修美乐在华获批的第六个适应症，也标志着修美乐在中国继风湿风湿免疫皮肤胃肠道领域和儿科之后，又进入了一全新的治疗领域眼科领域。修美乐是目前中国首个也是唯一一个获批治疗成人非感染性中间后全葡萄膜炎的生物制剂。此次获批基于两项全球关键期临床研究和以及一项开放标签扩展研究的结果。研究

重磅：大批中成药停产撤网、被退出地方医保，中药药企的至暗时刻？: 近日，又一省公布了批量中成药取消挂网暂停交易的名单。海南省公共资源交易服务中心发布《关于部分挂网产品暂停交易的通知》，共有个药品暂停交易，涉及余家企业。经统计，此次暂停交易的个药品中共有个中成药，包括藿香正气水板蓝根颗粒六味地黄丸牛黄解毒片等知名品种。暂停交易的个中成药共涉及家企业，既有一些中小厂家，也包括大量知名企业，例如云南白药华润三九广州白云山以岭药业济川药业步长制药等。除了海南的暂停交易，近半年来多个省份公布了暂停挂网的中成药品种。月日，山东省公共资源交易平台发布《关于调整部分药品挂网信

中华人民共和国药品管理法实施办法（四）——新药的审批: 第十五条国家鼓励研究创制新药，凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验，必须按照新药审批办法的规定，报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证，应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药，由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后，发给新药证书。国务院