凤台县仁意药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京致真堂医药连锁有限公司京BA1117001 2021-12-24 2026-12-23 北京市房山区良乡镇小营村村委会东1200米院内208室
上海复美祝桥大药房航头店沪CA0140426 2020-10-19 2025-10-18 上海市浦东新区航头镇航兴路88号B区71号
淮南市昌盛大药房连锁有限公司平圩桥东店皖CB5540401 2020年04月22日 2025年04月21日淮南市潘集区平圩镇大桥市场南栋东二户
保定市仁泰大药房有限公司冀DA3121917 2019-05-05 2024-05-04 河北省保定市莲池区焦庄乡樊庄村
兰州万佳康医药销售有限公司一分店甘DA9315351 2022-09-06 2027-09-05 甘肃省兰州市七里河区天庆国际新城D区第Z54002003幢1层101号商铺
合肥格宁大药房连锁有限公司六十九店皖CB5510740 2020年07月01日 2025年06月30日安徽省合肥市蜀山区蜀山新产业园区田埠西路199号加侨悦山城S16幢商106

总局办公厅关于责令国药集团（天津）医疗器械有限公司和天津凯文恒泰科技发展有限公司对飞行检查发现问题: 天津市市场和质量监督管理委员会根据《关于整治医疗器械流通领域违法经营行为的公告》（年第号）部署，按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，总局组织对国药集团（天津）医疗器械有限公司和天津凯文恒泰科技发展有限公司进行了飞行检查，发现上述企业存在不符合《医疗器械经营质量管理规范》的问题（详见附件）。请你委责令企业限期整改，并监督企业切实整改到位。企业整改情况及你委采取的监管措施须及时在你委网站上发布，并于年月日前将整改后复查情况报总局医疗器械监管司。联系人谢俊联系电话传

常规乳房X光检查可以挽救你的生命: 研究人员从荷兰的鹿特丹伊拉兹马斯医学中心，新的研究表明，常规乳房线照片可以减少死亡风险乳腺癌和例行检查也降低的机会，被确诊为晚期癌症。研究人员随后的例患者从至，死于乳腺癌。另一个控制患者匹配按年龄和其他措施，包括在研究。在这些女性乳腺癌几乎百分之三十的肿瘤发现在筛选和百分之三十四间放映。近的妇女没有一个乳房光检查。在几乎百分之三十的患者晚期肿瘤被发现，妇女没有放映和略超过百分之五有一个乳房光检查。研究发现，这些妇女谁放映减少风险的死于乳腺癌。这些妇女岁至最大的风险减少，减少死于乳腺癌。然而，减少

用妇科视检镜及早检测，预防宫颈癌: 宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，我国每年宫颈癌新发病例为万左右，近年来发病明显趋向年轻化，我国报道患病年龄最小者仅岁。每年约有万的宫颈癌新发病例，其中的病例发生在发展中国家。妇科视检镜是用于女性宫颈为主生殖道（自我）观察检查和影像记录的新型医疗检测设备，是现代女性防治妇科疾病的最佳辅助工具。用妇科视检镜定期妇科检查，积极预防宫颈癌。在病变之处及早治疗，对症下药。妇科视检镜可在电脑或电视屏幕上显示放大的数字图像，十分清晰，可多人同时观察便于交流。可拍照，可存储图像，利于对可疑损害进行动态观察研究

药价改革方案出台,血制品成大赢家: 事项国务院相关部委収布三项与药品价格有关的政策文件分别是《关于印収推迚药品价格改革意见的通知収改价格号》《关于公布废止药品价格文件的通知収改价格号》以及《关于加强药品市场价格行为监管的通知収改价格号》。平安观点月日起大部分药品取消最高零售价比市场预期提前一个月。通知要求自年月日起除麻醉药品和第一类精神药品外取消原政府制定的药品价格。方案与去年月収布的征求意见稿差别不大市场对方案内容已有预期但开始执行的时间比原市场预期的时间提前一个月。血制品行业成为最大受益者。虽然収改委的最高零售价取消了但是由于

医疗器械注册法规与注册管理培训班在京举办: 为深入学习新修订的《医疗器械监督管理条例》及配套规章，全面提升医疗器械注册管理工作能力和水平，年月日，医疗器械注册法规与注册管理培训班在北京举办。各省医疗器械注册管理工作人员国家级医疗器械检验中心相关人员，国家食品药品监督管理总局相关司局和直属单位余人参加培训。本次培训安排医疗器械领域有关专家就医疗器械注册法规申报资料审查要求和审评要点临床评价技术指导原则以及医疗器械产业发展现状最新科技动态等进行专题讲解，并组织对医疗器械注册管理工作进行了交流与讨论。此次培训，大家进一步深入学习了医疗器械注册管

上海尝鲜药品上市许可人制度节省企业1/3开发费用: 近期，上海试点药品上市许可持有人制度。这是个什么制度简单地说，允许药品研发机构科研人员作为药品注册申请人，提交药品上市申请。“在国内，药品注册与生产两大环节一直被捆绑在一起，科研人员如果没有工厂，就没法自己申请药品上市。”华领医药技术（上海）有限公司总经理陈力告诉记者，国内的药物科研机构，在药品二期临床试验后，就面临两种选择，一个是自己办厂搞生产，另一种是将研发的“青苗”卖给别人。如今，上海试点药品上市许可持有人制度，研发环节就不需要被动“卖青苗”，部分药品生产就会被外包。一旦全国推广，中国药品