安徽国胜大药房连锁有限公司广德桃州路店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
兰州健之林医药销售有限责任公司奥特莱斯店甘DB9313972 2022-08-16 2024-01-31 甘肃省兰州市七里河区西津西路甘肃东立奥特莱斯商业广场3号楼一层
阿克苏老百姓医药连锁有限公司十四分店新CB9970251 2022-08-19 2027-03-29 新疆阿克苏地区库车市热斯坦街道阳光社区一号片区棚户区改造便民服务中心1幢1层商铺小超市
通渭县益民堂大药房甘DA932X112 2020-12-21 2023-12-17 通渭县平襄镇襄瑞路74-21号
石城县安康大药房赣DB7979004 2021-01-05 2026-01-04 石城县琴江镇迎宾大道11号楼1103商铺
嘉兴市老百姓药品零售有限公司纺工路店浙CB5731197 2021-12-30 2025-01-18 浙江省嘉兴市南湖区南湖街道纺工路365-366号一层
北京阳辰光百益未来城医药有限公司京CA2420017 2022-06-01 2025-10-12 北京市大兴区新源大街25号院16号楼1层112、27幢-1层-117

青海省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息通告 2017年第44号: 仿宋近期，青海省食品药品监督管理局组织开展的年下半年省本级监督抽检任务中，抽检了仿宋粮食加工品食用油油脂及其制品肉制品乳制品饮料酒类餐饮食品方便食品食用农产品仿宋等大类食品批次样品，检出不合格食品批次，具体检验项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下黑体一总体抽检情况仿宋仿宋本次抽检食用农产品批次，饮料批次，餐饮食品批次，仿宋食用油油脂及其制品批次仿宋，仿宋方便食品仿宋批次，粮食加工品批次，酒类批次，肉制品批次，乳制品批次；其中检出批次餐饮食品

大数据解读2014年湖北省医疗终端: 根据湖北省卫生和计划生育委员会资料显示，年湖北省医疗终端卫生机构家，卫生计生人员总数万人，门诊量达到万人次，病床使用率达到，人均住院费用增幅。年，湖北省共有医疗卫生机构家，其中医院家（综合医院家，中医院家，专科医院家），基层医疗卫生机构家（其中卫生院家社区卫生服务机构家村卫生室家，诊所等其他基层医疗机构家），专业公共卫生机构家。全省医院总数同比增加家。其中，三级医院家，较上年同期增加家；在全省医院中，公立医院家，民营医院家，民营医院同比增加家。由于地名卫生院合并社区卫生服务机构整合等原因，全省卫

浙江基低药先行招标，低价药大幅涨价无望: 上周五，浙江省卫计委对新一轮基药招标公开征求意见，对于低价药执行这一业内关注的焦点，该省定调基低药先行招标，仅遴选质量较高的前位中标，且价格不得高于左右联动最低价的，低价药大幅涨价无望。该征求意见稿显示，首轮低价药采购范围仅限于基本药物品种，对其只进行经济技术标评审，即只招质量和服务，按照经济技术标得分从高到低的顺序，选择前个产品作为拟中标产品；在价格方面，参考北京山东江苏河南湖南上海等地最新一轮的最低交易价格，由医疗机构与中标企业议价决定，然而对价格涨幅却有硬性规定，即采购价格若高于参照价及以

庆阳市召开了食品药品安全监管座谈会: 日前，庆阳市在庆城县召开了年全市食品药品安全监管工作座谈会。此次会议的主要内容是贯彻落实国家省市食品药品监管工作会议精神，总结上半年的工作，推广宁县加强乡镇食品药品监管机构建设经验，借鉴庆城创建食品药品示范县的做法，推动全市食品药品监管工作；市局党组书记局长安定祥出席了会议并讲话。安定祥表示，强化工作措施，出色完成下半年目标管理工作任务。加强乡镇食品药品监管机构的建设，靠实层级责任；各市区县借鉴宁县做法，确保在月底完成组建任务，使各乡镇监管站所尽快进入角色，及早开展工作。对监管方式进行创新，全面

高潮过后马上恢复性趣的秘笈: 许多爱侣知道如何在欢爱时刻，猛烈地将床垫连带随之摇摆嘎吱作响，但他们或许不明白该如何将鱼水之欢的热度在高潮之后持续“保温”。性爱之后的续曲依偎相拥聊天嬉闹或再战一回，都是增进亲密关系的妙招。在正式交战之前有种种玩法，充其量都只不过是帮助你在床上更易飘到九霄云外尔尔。但性爱之后该做什么这反被大多数人所忽略。在此提供四个绝佳的闺房密招，你俩不妨亲身感受一下高潮之后究竟能有何不同。闺房密招一感觉彼此呼吸面对现实吧男人虽不会交头接耳地传颂着调情爱抚有多销魂，但这并不表示他不喜欢舒舒服服地躺在你身边，与你

国家药监局关于修订速效救心丸说明书的公告（2021年第12号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以