安徽健兴大药房连锁有限公司晓蔡药房_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽百姓缘大药房连锁有限公司静安新城店皖CB5510028 2020年06月03日 2025年06月02日合肥市瑶海区龙岗开发区静安新城26幢111、112室
北京庆芝堂大药房有限公司第八分店京CB2721006 2021-08-27 2026-08-26 北京市怀柔区乐红园小区9号楼1层9-4
安徽广济大药房连锁有限公司方桥社区店皖CB5513040 2022年02月23日 2025年07月09日安徽省合肥市新站区当涂北路与物流大道交叉口晨阳世纪城4幢108室
舒城学苑药房有限公司皖DA5642780 2018年04月10日 2023年04月09日安徽省舒城县千人桥镇聚贤园商业街
邯郸市友谊医药连锁有限公司邯郸冀南新区益丰分店 91130492MABWJ0TE9C 2022-09-30 2027-09-29 河北省邯郸市冀南新区马头镇后台街北段
衡水鸿兆祥大药房连锁有限公司世纪花园店冀CB3180031Z 2022-01-18 2027-01-17 河北省衡水市枣强县裕华东街168号（世纪花园北门西侧）

药剂师揭露中药行业的黑内幕: 中药是典型的一分钱一分货，饮片质量不合格，会大大影响中药疗效，小到贻误病情，大到产生不良反应，甚至危及生命。买水果蔬菜我们担心有农药，挑海鲜干货害怕以次充好，可你想过中药也会有假冒伪劣问题吗记者近日了解到，某些中医小诊所和私立医院用假药劣药未经炮制过的中药材为患者煎药，严重影响了药效，甚至会产生毒副作用，而相当一部分患者对此却一无所知。政府应加大监管力度在我国的《药品管理法》中，对于药品的生产与经营都有着严格的规定。比如第条规定中药饮片必须按照国家药品标准炮制在第条的“释义”中规定，不得从不具备

孕妇避免假期食用这些食物: 圣诞节是近了，也许你的孩子太！如果你发现自己怀孕的假日季节，重要的是要记住的食物，避免在怀孕期间。选择食物在派对和聚会可能是令人印象深刻，但不要被说服尝试美味寻找但有潜在危险的婴儿。这里有一个快速的一些限制的食物和良好的替代。海鲜避免“高汞鱼类和享受“低汞的鱼类。太多的汞可能损害婴儿的神经系统发育。较大的鱼的汞含所以离；箭鱼，鲨鱼，方头鱼鲭鱼。鱼是可以接受的；虾，蟹，鳕鱼，鲑鱼，鲶鱼，鳕鱼，罗非鱼和罐头金枪鱼。这使得开胃菜像鸡尾虾或蟹饼好吃的完全安全的。未经高温消毒的食品特别诱人的可能是奶酪拼盘

按病种收费细则今年6月底公布有望降低医疗费用: 按病种收费范围将进一步扩大，国家发改委网站近日公布《关于推进按病种收费工作的通知》（发改价格号）（以下简称《通知》），宣布按病种收费在年试点基础上进一步扩大范围，明确了个具体病种供各地选用。《通知》还给出明确的时间表城市公立医院综合改革试点地区年底前实行按病种收费的病种不能少于个，各地按病种收费的实施细则在年月底前向社会公布并组织实施。业内认为，按病种收费将进一步压缩药价水分，但定价会否影响医疗服务水平，有待政府部门加强监管。月底将公布实施细则这份《通知》由发改委会同卫计委人力资源社会保障部联合

FDA首次授予食品过敏领域突破性药物资格: 法国生物技术公司在研的一款花生过敏贴片近日喜获“令人垂涎”的突破性疗法认定，这也是首次授予食品过敏领域资格，突显了该领域迫切的高度医疗需求。贴片利用公司的平台开发，能够逐步训练人体免疫系统对花生产生耐受性。是一种静电贴片，通过完整的皮肤递送生物活性物质包括过敏原而不破坏皮肤，其理论基础为表皮免疫治疗，，将过敏原直接递送至皮肤浅层，通过特异性靶向抗原提呈细胞激活机体免疫系统，而不会让过敏原进入血液。目前，正被开发用于治疗儿童花生过敏。除了该产品，公司也正在开展一项临床前试验和一项期临床试验，分别调

5种全球首批 2022年第一季度PMDA获批新药速览: 截止至三月底，日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（）公布的年第一季度批准新药数为个（对于新药的定义是其有效成分数量用法剂量功效等与已批准药物有明显区别的药物，主要是含有新活性成分药物新复方药物新给药途径药物新适应症药物新剂型药物新剂量药物等）。其中，含有新成分的新药有个。根据药品治疗类别分类，新药获批数量最多的药物类别为抗肿瘤药生殖系统用药及性激素和骨骼与肌肉用药，其数量分别为个个和个。而含有新成分新药最多的药物类别为抗肿瘤抗肿瘤药消化消化系统用药和神经系统用药。图年一季度新药治疗类别情况在

总局关于修订含钆对比剂说明书的公告（2018年第2号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对含钆对比剂（钆喷酸葡胺注射液钆双胺注射液钆贝葡胺注射液钆塞酸二钠注射液钆特酸葡胺注射液钆特醇注射液钆布醇注射液）说明书增加警示语，并对用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有含钆对比剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照含钆对比剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申