萧县百姓大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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江西新康健民大药房连锁有限公司浮梁滨江西路分公司赣CA7982040 2021-03-05 2026-03-04 江西省景德镇市浮梁县县城滨湖名都小区9栋110、210室
温州三馀堂药店有限公司浙DA5771234 2020-05-13 2023-07-15 浙江省温州市鹿城区南汇街道南塘风貌区划龙桥南段10号楼一层南侧1022-1040
安徽知药堂大药房连锁有限公司御景店皖CB5511472 2021年12月24日 2023年06月19日安徽省合肥市长丰县双凤工业区蒙城北路东侧御景嘉苑小区S4#商业楼第111/112号商铺
泉州市东南医药连锁有限公司石狮百佳分店闽CB5957027 2022-09-21 2025-05-19 福建省泉州市石狮市祥芝镇祥农村环村东路16号
九江市欣康大药房二电厂店赣DB7921542 2021-09-14 2023-12-11 江西省九江市浔阳区金鸡坡街道滨江东路45号
邯郸市邯山区左西大药房 91130402MABXL0LF8Y 2022-10-18 2027-10-17 河北省邯郸市邯山区北张庄镇左西村和谐街29号

三部门就实施《进口药材管理办法》有关事项发布公告: 国家药监局海关总署市场监管总局关于实施《进口药材管理办法》有关事项的公告（年第号）《进口药材管理办法》（国家市场监督管理总局令第号，以下简称《办法》）已于年月日发布，自年月日起施行。现就有关事项公告如下一关于首次进口药材的申请与审批（一）对年月日前国家药品监督管理局已正式受理，但未完成审批的申请，仍按原有关规定审批，申请人也可以申请撤回提交的申请。（二）首次进口药材，申请人应当登录国家药品监督管理局网站网上办事大厅（网址），通过“法人服务”项下办理首次进口药材申请，并按《办法》要求向所在地省级药

以现代科技解说道地药材: 道地药材是中医药传统文化的特色之一。过去，历代医家看病讲究用道地药材，如今，道地药材仍是控制和评价中药品质的“金标准”。中药专家告诉记者，道地药材是指产于特定地域内的中药材，由于产地自然环境独特，药材栽培技术采收加工讲究，道地药材较其他地区的同种药材产品质量佳疗效好，因而久负盛名。可以说，道地药材是效果最好经济价值最高的优质中药材。但是道地药材为什么优质，还需赋予它科学的内涵。今年已成立周年的中国中医科学院中药研究所，其中药鉴定与分子生药学研究室及中药资源研究中心围绕道地药材开展的丰富而深入的研

严格落实责任加大保障力度不断提升食品安全治理能力和保障水平: 近日，山东省委常委会研究通过并要求以省委办公厅省政府办公厅名义印发《关于食品安全党政同责的意见》（以下简称《意见》），坚决落实党中央国务院关于食品安全党政同责的要求，进一步强化全省各级党委政府部门的食品安全责任。一严格落实党委责任。《意见》明确全省各级党委需重点抓好的五个方面的领导责任。一是加强整体设计。将食品安全工作纳入国民经济和社会发展规划，作为年度重点工作进行安排部署，纳入社会主义精神文明建设党风廉政建设社会治安综合治理等工作中，与党的各项工作同步规划同步部署同步推进同步落实。二是强化领导

青海省九招大控费，影响药品销售！: 近日，青海省制定出台了《青海省控制医疗费用不合理增长的实施方案》（以下简称方案），《方案》提出，到底，全省医疗费用增长幅度控制在以内，对项主要监测指标定期公示，努力遏制医疗费用不合理增长势头。公立医院逐步告别以药补医，真正回归公益性正随着各省医改的步伐逐步变成现实。以控费为核心的《方案》《方案》强化了九项控费措施。主要是规范医务人员诊疗行为，强化医疗机构内控制度，严格控制公立医院规模，降低药品耗材虚高价格，推进医保支付方式改革，加强临床路径管理，完善公立医院补偿机制，构建分级诊疗体系，实施全民健

立冬后要做这三件事: 昨天“立冬”，从此正式进入中医说的“封藏之季”。所谓“封藏”，既包含御寒保温之意，也包含贮备人体精气之意，下面的三点，对于冬天的养生尤其重要一晚起《黄帝内经》有个起床准则“以待日光”，意思是作息要以阳光为准，早上起床，要等到太阳升起的时候。冬天晚起，不仅能预防感冒感冒，很多疾病都是在寒冷的清晨高发的，特别是心梗和脑中风这些要命的病。冬天，非但不要早起，太阳下山后，也不要大运动量锻炼，否则会耗损本身已不强壮的阳气，犯了“冬要封藏”的大忌。二保温日本癌症研究者最近发现，癌症高发的一个重要原因是，现在

中国拟缩短进口药上市时间两类药成引入重点: 月日，国家食品药品监督管理总局公布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》。《征求意见稿》提出，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项作如下调整一，在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。二，对于在中国进行的国际多中心药物临床试验，完成国际多中心药物临床试验后，可以直接提出药品上市注册