[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

阜阳市仁邦堂大药房有限公司

    企业名称: 阜阳市仁邦堂大药房有限公司
    许可证号: 皖DA5582107
    经营方式:
    注册地址: 安徽省阜阳市颍东区新华街道新华办事处老集村张庄61号
    社会信用代码: 91341203MA2W7FK14X
    法定代表人: 徐利影
    企业负责人: 马兰义
    质量负责人: 蔡文雪
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 阜阳市颍东区市场监督管理局
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    签发人: 胡三宏
    发证日期: 2020年11月05日
    有效期至: 2025年11月04日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国家药监局发布慎重使用药品名单 对4种药物提出警示
    年月日上午,国家食品药品监管局举行例行新闻发布会,国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛和国家药品不良反应监测中心副主任武志昂介绍了近期药品不良反应监测的有关情况。国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛在会上通报了几种需慎重使用的药品的有关情况,她指出,抗感染药是我国使用十分广泛,然而不合理使用抗感染药现象也很严重,对公众的身体健康造成威胁。头孢曲松钠是抗感染药品中颇具代表性的品种,其不良反应及不合理用药情况在一定程度上可以反映出抗感染药的整体安全水平。颜江瑛说“年下半年以来,国家药品不良反应监测中心对
    2008/7/9 17:01:05

    国家药监局发布慎重使用药品名单 对4种药物提出警示

    辉瑞默克达成28.5亿美元协议合作研发抗癌药
    生物制药巨头美国辉瑞公司日宣布与德国默克制药达成全球战略合作协议,双方将共同研发及推广癌症免疫疗法药物。辉瑞方面表示,两家公司将共同研发默克旗下一款名为的抗癌抗癌药物,共同承担相关研发成本并共享未来销售收入。此外,双方还将在各自已经获得批准和正处于试验阶段的药品组合上开展合作。明年将有约个肿瘤免疫临床研发项目启动。据介绍,辉瑞将向默克支付亿美元预付资金,在研发药物取得监管或商业化的重要进展时,默克还将获得最高亿美元的资金。辉瑞表示,上述合作将有助于提振公司的肿瘤业务,但同时会降低财年每股盈利。辉
    2014/11/20 9:11:13

    辉瑞默克达成28.5亿美元协议合作研发抗癌药

    天津市药品经营企业GSP认证公示公告(第178号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示时间为年月日到年月日,请社会各界予以监督。监督电话,()通讯地址天津市和平区贵州路号座邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体天津美伦医药销售有限公司宋体批发宋体中药饮片中成药化学药制剂抗生素生化药品(以上不含冷藏冷冻药品)宋体天津市宋体天津市
    2015/7/22 14:49:01

    天津市药品经营企业GSP认证公示公告(第178号)

    肾病治疗 不能只关注指标
    肾病目前已是威胁都市人健康的第三类疾病。作为一种慢性病,其治疗也是一场“持久战”,但在这场“战斗”中,有很多患者却常有两种认识上的误区。“指标降”“病就好”(小标)许多肾病患者,初期可能不重视肾病的严重性,往往采用口服激素雷公藤等药物来控制尿蛋白潜血。刚开始治疗效果还比较明显,尿蛋白潜血等几项化验指标很快好转,有的甚至完全消失。于是患者就认为自己病好了,非常高兴。但没多久,遇到感冒劳累等不良刺激,病情有加重了。于是,又开始使用激素雷公藤等药物,如此反复,药是吃了不少,但尿蛋白潜血却没有得到控制,
    2009/12/10 15:11:43

    肾病治疗 不能只关注指标

    医药企业如何搞好与客户关系呢?
    在医药行业中,医药招商企业可谓是门庭若市,那么企业如何让其客户选择自己与之达成长期合作关系呢企业如何搞好与客户关系呢产品的独特卖点市场上同类产品很多,作为一个医药招商企业的营销人员,首先要熟悉自己的产品,了解同类产品,抓住特征,找出不同之处。医药招商网指出营销不是研发,不见得从技术层面怎样过深的去熟悉,但一定要了解你要推销产品的好处。找出让顾客购买你的产品的理由。推销的技巧自信推销的技巧就是合理的夸自己的产品好,这种自信非常影响顾客的情绪,你越自信,顾客越相信。细致周到的向顾客介绍你的医药招商企
    2011/9/8 10:46:03

    医药企业如何搞好与客户关系呢?

    欧盟植入硅胶报丑闻 医疗器械加强质量监控
    据悉,月日,欧盟委员会提出了两项新的医疗器械监管法规修改动议,意在加强对医疗器械医疗器械质量的监管,以杜绝再次发生类似法国劣质件。当天,在欧盟委员会的会议上,欧盟负责卫生与消费者事务的委员约翰达利表示,在法国聚植入修复体公司生产的劣质隆胸硅胶产品流入市场以后,给此产品的使用者带来了严重的健康隐患问题。这也是当局的一种失职行为,如果此前当局在医疗器材市场的监控方面做到位的话,这些不合格得产品根本就不可能会流入市场。约翰达利说,出现这样的重大医疗丑闻的根源,就是因为在医疗器械的质量监控方面存在的漏洞
    2012/10/13 12:31:18

    欧盟植入硅胶报丑闻 医疗器械加强质量监控

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。