合肥景天大药房连锁有限公司桐城路店_企业地址

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建德市百康大药房浙DA5710740 2022-10-09 2023-05-09 浙江省杭州市建德市梅城镇葛家社区南洋路100号
香河辅源医药零售连锁有限公司二十八分店 91131024MA09R88J0H 2020-07-24 2023-11-05 河北省廊坊市香河县五百户镇李庄村香务线东侧
分宜县顺和大药房赣DB7902007 2022-08-26 2025-11-17 江西省新余市分宜县东环路西侧、岭北东路南侧（天工美食文化广场）2幢23-24号店
安徽和爱大药房连锁有限公司万春二店皖CB5530339 2022年11月08日 2026年02月24日安徽省芜湖市鸠江区万春公建带商业楼B栋-东-104-2#
福建康佰家医药集团有限公司长汀大埔店闽CB5976089 2020-06-29 2025-06-28 福建省长汀县大同镇东埔村东升北路215号
新疆康宁医药连锁有限责任公司阿克苏市益安堂康宁二十二分店新CB9970121 2022-10-27 2025-07-14 新疆阿克苏地区阿克苏市金桥现代城御景杰座B-104

中央定价目录发布两类药品和血液由政府定价: 经国务院批准，国家发改委今日对外公布重新修订的《中央定价目录》，自年月日起施行。与年公布的《国家计委和国务院有关部门定价目录》相比，修订后的中央定价种类由种（类）减少到种（类），包括天然气水利工程供水电力特殊药品及血液重要交通运输服务重要邮政业务和重要专业服务。药品定价项目保留两项，新增血液定价在特殊药品及血液定价项目中，包含“麻醉药品和第一类精神药品最高出厂价格和最高零售价格”和“公民临床用血的血站供应价格”两项。其中麻醉药品和第一类精神药品最高出厂价格和最高零售价格由国务院价格主管部门定价；

读懂药品专利链接制度！抢占仿制药市场机不可失: 药品是与公众健康和社会福利息息相关的重要产品，也是知识产权冲突的集中领域之一。在我国之前，美国加拿大欧盟韩国等均建立了行之有效的药品专利链接制度，日本也建立了类似的新药复审制度。各国制度框架有一定类似性，但也存在差异，且对化学药和生物药的处理方式不同。这是由各国国情，特别是由各国自身创新药与仿制药产业的发展程度医药市场特点司法行政及医保体系的特点等所决定的。一般来说，药品专利保护体系除了药品专利链接制度外，还包括橙皮书制度专利保护期延长实验数据保护等配套制度，在本文中我们将着重对药品专利链接制度

6个药品主动降价，石药欧意最高降幅达77.4％！: 近日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行注射用奥美拉唑钠等个药品主动降价结果的通知》。各市医疗保障局，省属各医疗机构，驻辽部队医疗机构，各相关药品生产（经营）企业省公共资源交易中心收到石药集团欧意药业有限公司等企业投标的个药品产品在辽宁省主动降价的申请，根据《辽宁省医疗机构药品集中采购实施方案》，同意上述产品挂网采购价格进行调整（详见附件），全省所有医疗卫生机构于月日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期，时间为周。此次降价的产品共六个，分别是注射用奥美拉唑钠他达拉非片硫酸特布

起居养生的两个要点: 一起居有常中医向来重视起居养生，早在《黄帝内经》中就已明确提出“起居有常，不妄劳作，故能形与神俱，而尽终其天年”。起居有常就是指起卧作息和日常生活的各个方面有一定的规律，并合乎自然界和人体的生理常度。这是强身健体延年益寿的重要保证。二劳逸结合劳和逸之间是一种相互对立相互协调的辩证统一关系，都是人体的生理需要。人们在日常生活中，必须做到有劳有逸，过度疲劳会损伤身体，过度安逸也会致病。经常合理的体力劳动和脑力劳动有利于畅通气血，活动筋骨，增强新陈代谢，健脑强神。但是，身体也不能太过安逸。中医认为“凡

肾功能不全患者注意事项: 慢性肾功能不全病人首先要加强自我保健，锻炼身体，增强抗病能力。及时治疗上呼吸道感染，清除感染灶，治疗原发病糖尿病系统性红斑狼疮高血压等，也要防止药物对肾脏的损害。其次，要注意观察身体的某些变化如水肿高血压发热乏力食欲不振贫血等，并观察尿的变化，尿量的多少。如果有以上不适，就应做血液尿液分析尿液细菌培养及计数，肾功能测定，甚至要做肾脏穿刺活组织检查以及肾脏影像学检查等。以明确肾脏病的病因病理改变及肾功能的判断，为肾脏病的治疗及预后提供依据。肾脏病的治疗，主要分为一般治疗及特殊治疗。在一般治疗中，应

总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告（2016年第178号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对黄体酮注射液说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有黄体酮注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照黄体酮注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各黄体酮注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采