[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

合肥景天大药房连锁有限公司庐江三店

    企业名称: 合肥景天大药房连锁有限公司庐江三店
    许可证号: 皖CB5510064
    经营方式:
    注册地址: 安徽省合肥市庐江县庐城镇文昌路180号三元村民组2幢1层115室
    社会信用代码: 91340124MA2MQCD16R
    法定代表人:
    企业负责人: 曹志高
    质量负责人: 王小霞
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 城南市场监督管理所
    发证机关: 庐江县市场监督管理局
    签发人: 卢昌东
    发证日期: 2020年09月25日
    有效期至: 2025年09月24日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    透过八大关键词看《药品管理法》修订最新走向
    近日在南京召开的国家药物政策与医药产业经济研究中心学术年会上,国家食品药品监督管理总局副局长焦红就《药品管理法》修订的基本思路和基本目标做了专题报告。从中梳理出个关键词问题导向借鉴国际中国特色创新驱动药品治理平衡放与管“四个最严”监管创新,有助于更好地了解药法修订的最新走向。关键词一问题导向修法首先应当从查找问题开始,并在查找问题过程中厘清个方面的问题社会问题还是法律问题立法问题还是执法问题重大问题还是一般问题需要法律解决的问题还是通过规章和文件就可以解决的问题法律本身的问题还是与其他法律衔接的
    2015/12/30 9:11:46

    透过八大关键词看《药品管理法》修订最新走向

    九鼎“搅局” 誉衡药业收购一波三折
    誉衡药业月日晚公告,山西普德药业的股东九鼎系的三家公司北京立德九鼎投资中心有限合伙厦门宝嘉九鼎投资管理中心有限合伙宇鑫九鼎厦门投资管理中心有限合伙基于年对普德药业增资扩股时发生的纠纷,去法院起诉普得药业及其股东拉萨普华,拉萨普华持有普德药业的股份。九鼎系三家公司有两个诉讼要求。一是请求法院请求判令,拉萨普华及普德药业返还原告投资款,,元及利息,,元自年月日起至实际履行之日止,按中国人民银行同期贷款利率暂计至年月日,合计亿元。二是请求判令拉萨普华向九鼎支付《山西普德药业有限公司增资扩股补充协议书一
    2015/3/27 10:18:54

    九鼎“搅局” 誉衡药业收购一波三折

    新品上市失败五大原因
    为了应对竞争激烈的行业市场,如今每年上市的新品的数量多到只能用一个成语来形容,那就是多如牛毛。除了数量多以外,将近一半以上的新品上市最终都以失败告终,其中原因在于一下几点一执行技能缺乏新品上市就要进行铺货铺货再铺货,另外在面临上市期间各种问题时,企业营销人员应知道如何解决问题,顺利执行铺货。若这个时候出现执行技能缺乏的问题就会影响到新品上市铺货上架,从而导致拖后腿,影响产品销售。二偏离执行只管结果很多企业在新品还未上市之前就已经制定了一堆指标。指标往往与利益和职务挂钩,从而导致员工到最后肯呢过就
    2015/5/13 10:06:30

    新品上市失败五大原因

    3月1日起,三个医药新规施行
    《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》新版国家医保药品目录实施抗生素抗生素类物质被列入种类重点管控清单。。年月日起,三个医药新规开始施行。落实药品质量安全主体责任年月日,国家药监局发布《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》(以下简称《药品管理规定》),均自年月日起施行。《药品管理规定》将现行药品法规体系中有关持有人质量管理的有关要求进行梳理和汇集,强调持有人关键岗位人员职责及要求,强调全过程质量管理体系有效运行。《药品管理规定》梳理归纳了持有人企业负责人生
    2023/2/28 9:41:26

    3月1日起,三个医药新规施行

    制药企业如何做好车间管理
    每一个的生产加工企业,都会有属于自己企业的加工车间,虽然一个企业的加工车间只是属于这个企业的子系统,但是它在制药企业中占据的位置是及其重要的,因为企业的生产车间管理的好坏,决定了这个企业生产的产品质量的优劣,所以每一个生产企业的管理者都要认清这一点,才能确保企业管理的运行正常,保障企业发展的前景顺利。那么,制药企业的车间管理,主要有以下的几个方面一制药企业必须健全车间生产管理制度。车间在企业运营的角色就是生产合格的产品,它的原则是确保原材料到产成品流转过程中的质量优劣保证,一个车间的管理制度是否
    2014/5/17 18:06:16

    制药企业如何做好车间管理

    药监局解答:含可待因非列管药品将被跟踪监测
    国家食品药品监督管理局日举行月例行新闻发布会,新闻发言人颜江瑛在回答记者提问时表示,含有可待因的非列管药品将被监测机构跟踪监测。据了解,目前很多进入列管的处方药和非处方药里含有可待因的药很多,特别是非处方要含有可待因的东西很容易购得,因此,此类药物滥用问题引起媒体关注。针对这一问题,国家药监局新闻发言人就预防措施做了详细解答。颜江瑛说,目前有些非列管的药品或者和其他药物合并滥用的一些药物,比如复方磷酸可待因口服溶液,还有复方甘草片头痛粉等,同时确实是临床需要的。对于这样的药物,国家食品药品监督管
    2010/7/26 19:53:12

    药监局解答:含可待因非列管药品将被跟踪监测

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。