[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

南陵县李开云大药房

    企业名称: 南陵县李开云大药房
    许可证号: 皖DB5530831
    经营方式:
    注册地址: 南陵县三里镇双河村
    社会信用代码: 91340223MA2N04635N
    法定代表人: 吴利平
    企业负责人: 李开云
    质量负责人: 李吴宝
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 南陵县市场监督管理局
    发证机关: 南陵县市场监督管理局
    签发人: 张洞宇
    发证日期: 2020年10月12日
    有效期至: 2025年10月11日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药代备案管理落地,5种行为易“触雷”!
    国家药监局日前发布了医药代表备案管理办法(试行)的公告(年第号,简称《备案管理办法》),决定自年月日起施行。至此,医药代表管理事项进入有章可循的阶段。医药代表是合法职业中华人民共和国职业分类大典编制启动时间是年,历时年,年正式颁布,年月再度修订。年月日,国家职业分类大典修订工作委员会召开全体会议,审议表决通过并颁布了新修订的版《中华人民共和国职业分类大典》,新分类结构为个大类个中类个小类。在新版《职业分类大典》中,医药代表被正式定为一份职业。其职业定义为代表药品生产企业从事药品信息传递沟通反馈的
    2020/10/19 9:14:10

    药代备案管理落地,5种行为易“触雷”!

    国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告(2021年第134号)
    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。自补充申请备案之日起生产
    2021/11/18 14:05:18

    国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告(2021年第134号)

    优先审评强者恒强 大品种首仿药成新热点
    月日,国家药审中心()发布《“首仿”品种实行优先审评评定的基本原则》与拟优先审评的个“首仿”品种名单,并征求意见,这是对月日发布的《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》的进一步落实。综述优先审评强者恒强截至月日,共公布了批个被纳入优先审评的受理号。据统计,在拟优先审评受理品种清单中,有个受理号来自本土药企。其中,恒瑞医药有个,分别是盐酸右美托咪定鼻喷剂喷剂醋酸卡泊芬净注射用醋酸卡泊芬净磺达肝癸钠注射液钆布醇注射液帕立骨化醇注射液注射液。齐鲁制药有个,分别是吉非替尼吉非替尼片布林佐胺滴
    2016/8/4 9:03:45

    优先审评强者恒强 大品种首仿药成新热点

    体力劳动不等于运动养生
    经常参加体力劳动的人,一般身体都比较强壮。这是因为劳动时,某些部位的组织和器官得到了锻炼,因而比较发达。但是,由于受工作特点和生产劳动方式的限制,身体只能有一个或几个肌肉群得以活动,很容易感觉疲劳。如果不能适当地结合体育活动和休息调整,就会产生一些疾病。例如长期单调的弯腰动作,容易使腰背肌群疲劳,骶棘肌损伤,通常称为腰肌劳损。有些工作需要长时间站立,造成血液从下肢静脉回流障碍,容易导致下肢静脉曲张。需要长时间坐着的工作,会使腹压增高,引起消化不良等疾病。而体育运动则可以使人体各部分组织肌肉得到锻
    2011/5/18 15:11:46

    体力劳动不等于运动养生

    体外诊断企业一季度频预增 差异化竞争格局突显
    随着技术革新政策红利持续释放,体外诊断行业迎来高速增长期。日前,多家体外诊断上市公司公布第一季度业绩预告,这些企业均实现同比增长。其中,万孚生物预计第一季度净利润实现增长,透景生命第一季度预计实现净利润为万元万元,上年同期变动;艾德生物预计一季度净利万,同比增长。“体外诊断上市公司的业绩表现持续走高也在意料之中,在基因测序和液体活检诊断技术日益活跃的情况下,国内体外诊断企业迎来弯道超车的机会。”月日,强生中国西南片区市场人士在接受世纪经济报道记者采访时表示。目前,罗氏雅培西门子丹纳赫四巨头占据了
    2018/4/28 9:23:03

    体外诊断企业一季度频预增 差异化竞争格局突显

    勃林格-礼来2型糖尿病新药Synjardy获欧盟批准
    勃林格殷格翰礼来糖尿病联盟近日在欧盟监管方面收获喜讯,双方合作研发的性糖尿病复方新药盐酸二甲双胍获欧盟委员会批准,用于型糖尿病成人患者的治疗。每日口服次,该药有种剂量规格二甲双胍,,,。不适用于型糖尿病患者,也不适用于伴有糖尿病酮症酸中毒血液或尿液中酮体升高的患者。是由恩格列净和盐酸二甲双胍组成的复方单片,具有种独特的降血糖机制。已于年获欧盟批准,商品名为,该药属于新兴的钠葡萄糖协同转运蛋白抑制剂类药物,而盐酸二甲双胍则是一种常见的型糖尿病治疗药物。抑制剂已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用
    2015/6/8 9:29:38

    勃林格-礼来2型糖尿病新药Synjardy获欧盟批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。